室管膜瘤多位於腦室內，少數腫瘤的主體位於腦組織內。後顱凹室管膜瘤主要發生於第四腦室的頂、底和側壁凹陷處，腫瘤位於第四腦室者大多起於腦室底延髓的部分。腫瘤的增長可占據第四腦室而造成梗阻性腦積水，有時腫瘤可通過中間孔向枕大池延伸，少數可壓迫甚至包繞延髓或突入椎管而壓迫上頸髓。部分腫瘤起源於第四腦室頂，占據小腦半球或蚓部內，偶可見腫瘤發生於橋小腦角者。幕上腫瘤多見於側腦室，可起源於側腦室各部位，常向腦實質內浸潤。發生於第三腦室者少見，位於其前部者可通過室間孔向兩側腦室延伸。幕上室管膜瘤被認為是起源於側腦室或三腦室的室管膜上皮，腫瘤既可以完全在腦室內，也可以部分在腦室內、部分在腦室外。但是，腫瘤也可能發生於大腦半球內的任何地方而完全位於腦室外，腫瘤起源於室管膜細胞脊，可能是神經管內折疊時形成畸形的結果，這樣的腫瘤好發於額葉、顳葉、頂葉和第三腦室。
室管膜瘤手後可能發生以下並發症：
1、顱內出血或血腫這與術中止血不仔細有關，隨著手術技巧的提高，此並發症已較少發生。創麵仔細止血，關顱前反複衝洗，即可減少或避免術後顱內出血。
2、腦水腫及術後高顱壓脫水藥物降低顱內壓，糖皮質激素減輕腦水腫。
3、神經功能缺失該症狀與術中損傷重要功能區及重要結構有關，術中盡可能避免損傷，出現後對症處理。
室管膜瘤有不同類型，其具體症狀也各有差異。
室管膜瘤一般會產生惡心、嘔吐和頭痛等症狀，其中，幕下室管膜瘤主要表現為發作性惡心、嘔吐與頭痛，以後可出現走路不穩、眩暈與言語障礙，體征主要為小腦性共濟失調、視盤水腫、腦神經障礙與腱反射異常；第四腦室室管膜瘤最常見的症狀為步態異常；幕上室管膜瘤以頭痛、嘔吐、嗜睡、厭食及複視等顱高壓症狀為主，並可有癲癇發作；間變性室管膜瘤由於腫瘤生長較為迅速，患者病程較短，顱高壓症狀明顯，約40％室管膜下室管膜瘤患者出現症狀，腫瘤位於透明隔、Monro孔、導水管、第四腦室及脊髓者常引起症狀，患者主要表現為頭痛、視物模糊、走路不穩、記憶力減退、腦神經症狀、眼球震顫、眩暈及惡心、嘔吐等。
室管膜瘤隻要采取適當的防護措施，盡量減少與致病物的接觸，保持健康的心態和良好規律的生活方式，可以大大減少發生的幾率
一般來說，室管膜瘤的實驗室檢查和輔助檢查具有如下特點：
1、實驗室檢查：
絕大多數病人腰椎穿刺壓力增高，特別是在幕下腫瘤合並腦積水時更加突出。約半數病人腦脊液蛋白增高，約近1/5的病人腦脊液細胞數增高。由於常有腫瘤細胞脫落於腦脊液中，故鏡檢腦脊液時需要注意和白細胞鑒別。
2、輔助檢查：
頭顱CT與MRI對室管膜瘤有診斷價值。腫瘤在CT平掃上呈邊界清楚的稍高密度影，其中夾雜有低密度。瘤內常有高密度鈣化表現，幕上腫瘤鈣化與囊變較幕下腫瘤多見。部分幕上腫瘤位於腦實質內，周圍腦組織呈輕至中度水腫帶。注射增強劑後腫瘤呈中度至明顯的強化影，部分為不規則強化。
間變性室管膜瘤在CT與MRI上強化明顯，腫瘤MRI表現T1W為低信號，T2W與質子加權像上為高信號，腫瘤內信號不均一，可有壞死囊變。
室管膜下室管膜瘤在CT上表現為位於腦室內的等或低密度邊界清楚的腫瘤影。在MRI上腫瘤表現T1W為低信號，T2W與質子加權呈高信號影。約半數腫瘤信號不均一，由鈣化或囊變引起。注射增強劑後部分腫瘤可有不均勻強化。
室管膜瘤患者在飲食上應注意：不要過多地吃鹹和辣等重口味食物，過熱、過冷、過期及變質的食物和被汙染食物。防止病從口入。
手術全切腫瘤是室管膜瘤的首選治療方案。手術是根治室管膜下室管膜瘤的主要措施。隨著顯微神經外科技術的應用，手術死亡率幾乎為零。由於室管膜下室管膜瘤呈膨脹性生長，邊界清晰，多數可做到腫瘤全切除。
然而，對於腫瘤生長部位深在、難以做到腫瘤全切者，分次全切除亦可獲得良好的治療效果。放療一般不常規應用，但對於腫瘤細胞核呈多形性改變的，或為混合性室管膜瘤——室管膜下室管膜瘤的患者，建議放療。