一、按年齡階段分
1、新生兒期：產傷、窒息、顱內出血、敗血症、腦膜炎、破傷風和膽紅素腦病多見。有時也應考慮到腦發育缺陷、代謝異常、巨細胞包涵體病及弓形體病等。
2、嬰幼兒期：高熱驚厥、中毒性腦病、顱內感染、手足搐搦症、嬰兒痙攣症多見。有時也應注意到腦發育缺陷、腦損傷後遺症、藥物中毒、低血糖症等。
3、年長兒：中毒性腦病、顱內感染、癲癇、中毒多見。有時須注意顱內占位性病變和高血壓腦病等。
引起驚厥的幾種常見疾病：高熱驚厥，顱內感染，中毒性腦病，嬰兒痙攣症，低血糖症，低鎂血症，中毒，低鈣血症等。
二、按感染的有無與顱內與顱外的角度來分
1、感染性驚厥（熱性驚厥）
（1）顱內疾病病毒感染如病毒性腦炎、乙型腦炎。細菌感染如化膿性腦膜炎、結核性腦膜炎，腦膿腫、靜脈竇血栓形成。黴菌感染如新型隱球菌腦膜炎等。寄生蟲感染如腦囊蟲病、腦型瘧疾、腦型血吸蟲病、腦型肺吸蟲病、弓形蟲病。
（2）顱外疾病高熱驚厥、中毒性腦病（重症肺炎、百日咳、中毒性痢疾、敗血症為原發病），破傷風等。
2、非感染性驚厥（無熱驚厥）
（1）顱內疾病顱腦損傷如產傷、腦外傷、新生兒窒息、顱內出血。腦發育異常如先天性腦積水、腦血管畸形、頭大（小）畸形、腦性癱瘓及神經皮膚綜合征。顱內占位性疾病如腦腫瘤、腦囊腫。癲癇綜合征如大發作、嬰兒痙攣症。腦退行性病變如脫髓鞘性腦病、腦黃斑變性。
（2）顱外疾病代謝性疾病如低血鈣、低血糖、低血鎂，低血鈉、高血鈉、維生素B1或B6缺乏症等。遺傳代謝性病如糖原累積病、半乳糖血症、苯丙酮尿症、肝豆狀核變性、粘多糖病。全身性疾病如高血壓腦病、尿毒症、心律紊亂、嚴重貧血、食物或藥物及農藥中毒等。
新生兒驚厥存活者出現後遺症的約占14％～61％（平均20％）。主要表現為腦性癱瘓、智力障礙、癲癇，其他還有共濟失調、多動、視聽障礙、語言障礙、輕微腦功能障礙綜合征等。
1、腦性癱瘓
腦性癱瘓是多種原因引起的非進行性中樞神經運動功能障礙為主的綜合征。與腦性癱瘓發生有關的因素：
（1）生後5分鍾Apagaf評分越低者腦性癱瘓的發生率越高，在生後5分鍾以後仍需複蘇的新生兒驚厥的患兒中，僅這一項便能預示可能發生中度或重度的腦性癱瘓。
（2）新生兒驚厥發作的持續時間越長，後來發生腦性癱瘓的可能性越大。發作1天者其發生率為7％，3天以上者有46％發生腦性癱瘓。
（3）新生兒驚厥發作的類型，強直型發作與後遺腦性癱瘓的關係更密切。
（4）中度或嚴重異常的腦電圖者發生腦性癱瘓的危險性大。
2、智力障礙新生兒驚厥後遺留智力障礙與下列因素有關
（1）出生5分鍾Apgar評分0～3分者，45％有智力障礙；4～6分者，33％有智力障礙；7～10分者，隻有11％有智力障礙。
（2）出生5分鍾以後仍需要複蘇的患兒發生智力障礙的危險性較大。
（3）驚厥發作時間超過30分鍾、新生兒期肌強直和肌陣攣發作及驚厥發作的持續時間與智力障礙關係均很密切。
3、癲癇
驚厥發作持續1天者後遺癲癇的發生率為11％，驚厥發作持續2天者為22％，3天者為25％，3天以上者為40％。強直型驚厥發作與後遺癲癇有密切關係。
1、驚厥
驚厥發作前少數可有先兆：極度煩躁或不時“驚跳”，精神緊張；神情驚恐，四肢肌張力突然增加；呼吸突然急促，暫停或不規律；體溫驟升，麵色劇變；瞳孔大小不等；邊緣不齊，典型表現為突然起病，意識喪失，頭向後仰，眼球固定上翻或斜視，口吐白沫，牙關緊閉，麵部或四肢肌肉呈陣攣或強直性抽搐，嚴重者可出現頸項強直，角弓反張，呼吸不整，青紫或大小便失禁，驚厥持續時間數秒至數分或更長，繼而轉入嗜睡或昏迷狀態，在發作時或發作後不久檢查，可見瞳孔散大，對光反應遲鈍，病理反射陽性等體征，發作停止後不久意識恢複，低鈣血症抽搐時，患兒可意識清楚，若意識尚未恢複前再次抽搐或抽搐反複發作呈持續狀態者，提示病情嚴重，可因腦水腫，呼吸衰竭而死亡，如抽搐部位局限且恒定，常有定位意義，新生兒驚厥常表現為無定型多變的各種各，樣的異常動作，如呼吸暫停，不規則，兩眼凝視，陣發性蒼白或紫紺，嬰幼兒驚厥有時僅表現口角，眼角抽動，一側肢體抽動或雙側肢體交替抽動，新生兒驚厥表現為全身性抽動者不多，常表現為呼吸節律不整或暫停，陣發性青紫或蒼白，兩眼凝視，眼球震顫，眨眼動作或吸吮，咀嚼動作等。
2、驚厥持續狀態
指驚厥持續30分鍾以上，或兩次發作間歇期意識不能完全恢複者，為驚厥的危重型，由於驚厥時間過長可引起高熱，缺氧性腦損害，腦水腫甚至腦疝。
3、高熱驚厥
常見於6個月至4歲小兒，驚厥多在發熱早期發生，持續時間短暫，在一次發熱疾病中很少連續發作多次，常在發熱12小時內發生，發作後意識恢複快，無神經係統陽性體征，熱退一周後腦電圖恢複正常，屬單純性高熱驚厥，預後良好，複雜性高熱驚厥發病年齡不定，常在6個月以前或6歲以後發生，起初為高熱驚厥，發作數次後低熱甚至無熱時也發生驚厥，有時反複發作多次，一次驚厥時間較長，超過15分鍾，腦電圖檢查在驚厥發作2周後仍為異常，預後較差，轉變為癲癇的可能性為15％～30％。
預防複發就是要在易發年齡（6歲以前）完全避免再次發作，防止驚厥持續狀態，減少癲癇的發生，避免智力發育障礙目前常用間歇服藥法，即初次發作以後，當發熱時立即用藥，這種方法易被家長接受但若選用苯巴比妥，實際並不能達到防止複發的目的因為苯巴比妥至少規律服用7天才能在血中達到穩定的治療濃度，一次苯巴比妥口服後也需4～6小時才達到血藥濃度高峰，所以這種方法不能在體溫驟升時起到保護作用因此有人試用安定栓劑，每次5毫克，在發熱期間每8小時一次，有一定效果為預防複發，也有人提出了長期用藥，即不論是否發熱，每天堅持服藥但熱性驚厥發病率很高，而嚴重後遺症隻是少數，一律長期服藥會造成大多數病人不必要的負擔，且苯巴比妥也可引起嗜睡、興奮不安、多動等副作用
小兒驚厥檢查項目：尿素、丙氨酸、腦電圖檢查、體位、心電圖、血糖、尿三氯化鐵試驗。
1、血、尿、糞常規。
2、血、尿特殊檢查：疑苯丙酮尿症時，可做尿三氯化鐵試驗，或測定血苯丙氨酸含量。
尿三氯化鐵試驗是一項用於檢查尿液是否正常的輔助檢查。苯丙酮尿症（phenylketonurics；PKU）是一種常見的氨基酸代謝病，是由於苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能轉變成為酪氨酸，導致苯丙氨酸及其酮酸蓄積並從尿中大量排出。臨床主要表現為智能低下，驚厥發作和色素減少。常用尿三氯化鐵試驗進行篩查看看苯丙氨酸是否正常。通過此項檢查可以判斷相應的病征。尿三氯化鐵試驗正常值：該試驗呈陰性。
3、血液生化檢查：血糖，血鈣，血鎂，血鈉，尿素氮及肌酐等測定。
4、腦脊液檢查。
5、心電圖與腦電圖檢查。
6、其他檢查。
小兒驚厥患兒的飲食以清淡、易消化為主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意營養充足。此外，患兒還需注意忌辛辣、油膩、生冷的食物。
一、急救措施
1、一般處理
（1）保持呼吸道通暢、防止窒息。必要時做氣管切開。
（2）防止意外損傷。
（3）防止缺氧性腦損傷。
2、控製驚厥
（1）針刺。
（2）止痙劑：①定安：常為首選藥物。②苯巴比妥鈉。③副醛。④10％水合氯醛。⑤氯丙嗪。⑥苯妥英鈉。⑦異戊巴比妥鈉。⑧硫賁妥鈉。
二、對症處理。
三、病因治療。
四、護理。
五、預防複發。