進行性多灶性腦白質病(PML)是由乳多空病毒科中的多瘤病毒引起，這是一種人乳多空病毒，其發病常與網狀內皮係統疾病相關聯，如白血病和淋巴瘤，但是也可發生於同時伴細胞免疫抑製的任何疾病(如艾滋病、威-奧氏綜合征、器官移植)。今天，PML多見於艾滋病的並發症，(目前艾滋病患者中4％出現這種情況。)一些病例未發現有免疫障礙。
進行性多灶性腦白質病並發症因大腦半球病灶的部位和數量而不同，可伴有精神障礙、智力低下，最終癡呆，疾病晚期出現意識障礙、昏迷、繼發細菌感染等。
進行性多灶性腦白質病是一種罕見亞急性脫髓鞘疾病，其病原體多為乳頭多瘤空泡病毒，主要見於自身免疫功能低下的患者，因機會性感染致病。那麼本病的症狀有哪些呢?下麵給大家介紹進行性多灶性腦白質病的症狀。
1、起病隱襲，亞急性或慢性起病，臨床表現多樣化，與病變的部位和數量有關。
①臨床大腦半球彌散性病變的症狀，表現為精神症狀、意識障礙及智能減退或癡呆。晚期以意識障礙為主，可發展為昏迷。
②神經局灶症狀表現為偏癱、感覺異常、視野缺損及其他腦損傷的局灶體征。
③小腦、腦幹及基底節受損出現延髓麻痹、共濟失調和眩暈 。發病過程中一般少見發熱及頭痛。
2、多數多瘤病毒感染者無明顯症狀，像皰疹病毒一樣，多瘤病毒亦呈潛伏狀態，直到有時(如損傷了免疫係統)引起它的激活。因此，本病常在初次感染後多年才發病。
3、起病可漸起或突發，一旦發病則症狀迅速惡化。其臨床表現隨感染腦組織的部位而變化。偏癱很常見，頭痛及癲癇則罕有發生。2/3以上的病人表現進行性的智力障礙(癡呆)。也可出現部分失明和發音困難。在症狀開始後1～6個月內，死亡十分常見。但仍有部分病人存活。
以上是進行性多灶性白質腦病的發病症狀，對了解本病幫助很大，如有以上的疑似症狀，需要積極醫院檢查確診治療。
進行性多灶性白質腦病是一種罕見亞急性脫髓鞘疾病，其病原體多為乳頭多瘤空泡病毒，主要見於自身免疫功能低下的患者，因機會性感染致病那麼此病需要怎樣預防呢?下麵介紹進行性多灶性白質腦病預防措施
1、積極治療原有基礎疾病如艾滋病、霍奇金病等，提高機體免疫力
2、給予患者支持療法，延長存活期
3、目前尚無疫苗用於預防
以上是進行性多灶性白質腦病的預防措施，此病預防很關鍵，積極預防，疾病才會遠離我們
進行性多灶性白質腦病是一種罕見亞急性脫髓鞘疾病，其病原體多為乳頭多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要見於自身免疫功能低下的患者，因機會性感染致病。易見於霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴細胞白血病等網狀內皮係統疾病，偶見於其他內髒癌症、結節病以及應用免疫抑製藥治療的患者。那麼此病的患者需要做哪些檢查確診呢?下麵介紹進行性多灶性白質腦病患者需要做哪些檢查項目。
1、CSF檢查結果正常。
2、本病主要依靠腦組織活檢，包括電鏡或免疫電鏡觀察病毒顆粒。
3、采用聚合酶鏈反應(PCR)檢測CSF中病毒DNA有益確診。
4、其他輔助檢查：CT 掃描和磁共振在艾滋性癡呆時可以顯示白質多有灶性異常。
以上是進行性多灶性白質腦病患者需要作的檢查項目，通過以上的檢查可確診是否患有本病，本病需要積極治療。
進行性多灶性腦白質病患者適合吃清淡少油食物為主，並宜多食含纖維素豐富的食物。宜多飲水或飲料，以利於清熱解毒。忌食辛辣、魚腥發物，少食甜膩飲食。
進行性多灶性腦白質病目前尚缺乏治療辦法。幹擾素α及阿拉伯糖胞嘧啶靜點或鞘內注射，5-碘-α-脫氧脲嘧啶核苷(IUDR)及齊多夫定可改善臨床症狀，已在臨床試用，可延緩病情進展，有報道稱AIDS患者在接受大劑量疊氮胸苷後，有良好的療效，這些患者壽命平均增加了兩年以上。