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副腫瘤性小腦變性簡介

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  副腫瘤性小腦變性曾被認為較罕見,文獻追蹤報告顯示,約半數非家族性遲發性小腦皮質萎縮患者遲早會發生腫瘤。病理組織學特征是Purkinje細胞大量消失,腦實質炎性細胞浸潤不明顯。

【詳情】

01副腫瘤性小腦變性的發病原因有哪些

  一、發病原因

  病因目前並不十分清楚,目前傾向於副腫瘤病變的病因是全身性或潛在的腫瘤導致的自身免疫性反應。有報道某些婦科腫瘤合並小腦變性的患者血清和CSF中存在自身抗體,稱為抗-Yo抗體。抗-Yo抗體是特異性抗小腦Purkinje細胞抗體,與副腫瘤性小腦變性和生殖係統或婦科腫瘤有關;PCD患者也可出現抗-Hu、抗-Ri抗體,可見小腦損害。約2/3的Hodgkin病PCD患者,經免疫組化證實有抗Purkinje細胞漿抗體。

二、發病機製

  副腫瘤性變性彌漫性的影響小腦的蚓部和半球。其發病機製為患者體內出現對其腫瘤細胞和小腦浦肯野細胞起交叉反應的抗體。抗-Yo抗體常見於PCD患者合並乳腺癌、卵巢癌或子宮癌。抗-Yo抗體為多克隆IgG抗體,在補體的參與下特異性的與小腦皮質中浦肯野細胞漿內的小腦變性相關抗原(CDR)發生免疫反應,同時也和腫瘤細胞內的相關抗原(CDR)起反應。免疫組化顯示Purkinje細胞有一種內質網顆粒性細胞質標記物,用Westernblot法研究Purkinje細胞蛋白提取物發現,兩種抗原的分子量分別為34kDa和62kDa。其他腫瘤合並小腦變性的患者體內一般無抗-Yo抗體存在,但曾有1例報告在非霍奇金淋巴瘤合並小腦變性時出現抗-Yo抗體陽性。在乳腺癌、卵巢癌等無小腦變性存在時,不出現這種抗體。無腫瘤存在的小腦變性也不存在這種抗體。

02副腫瘤性小腦變性容易導致什麼並發症

  副腫瘤損害若累及其他部位的神經係統還會產生語言困難、癡呆、記憶力障礙、錐體束症或其他神經病變。也能可影響到體內的許多組織和器官,造成相應的臨床表現,如關節炎、皮疹、內分泌功能紊亂等。

1、癡呆:是指在意識清醒狀態下,出現的已獲得的職業和社會活動技能減退和障礙,認知功能下降,記憶力減退和喪失,視空間技能損害,定向力、計算力,判斷力等喪失,並相繼出現人格、情感和行為改變等障礙,且呈進行性加重過程。

2、當錐體束病損時,大腦失去了對腦幹和脊髓的抑製作用而出現的異常反射。1歲半以內嬰幼兒由於錐體束尚未發育完善,可以出現上述反射現象,不屬於病理。成年病人若出現則為病理反射。

 3、關節炎:泛指發生在人體關節及其周圍組織的炎性疾病,臨床表現為關節的紅、腫、熱、痛、功能障礙及關節畸形。

4、皮疹:是一種皮膚病變。從單純的皮膚顏色改變到皮膚表麵隆起或發生水皰等有多種多樣的表現形式。皮疹的特點是大、小片粒紅,有時會癢,有時不會癢。其種類和發病原因較多,需要根據不同情況進行診斷。

5、人體有內分泌係統,分泌各種激素和神經係統一起調節人體的代謝和生理功能。正常情況下各種激素是保持平衡的,如因某種原因使這種平衡打破了(某種激素過多或過少)這就造成內分泌失調,會引起相應的臨床表現。男性和女性都可能出現內分泌失調。

03副腫瘤性小腦變性有哪些典型症狀

  1、病情呈亞急性進展,進行性加重,患者在數周或數月內臥床不起,1/2~2/3的病例的神經係統征象出現於發現癌腫前,主要表現為小腦綜合征,如步態及肢體共濟失調,構音障礙及眼震等,有時可有複視,眩暈,神經性聽力喪失及眼球運動障礙等,少數病例出現情感及精神障礙。

  小腦受損的症狀可以出現在腫瘤症狀之前或之後,並且在數月內呈進行性進展,雖然在通常的情況下,小腦受損的症狀呈進行性加重的趨勢,但是病程也可呈穩定狀態,有報道稱在對原發腫瘤進行治療的情況下,小腦受損的症狀呈現緩解。

  步態及肢體的共濟失調是小腦受損的特征性表現,構音障礙在許多病例中存在,肢體的共濟失調可以是不對稱性的,眼球震顫較為少見。

  副腫瘤損害如累及其他部位的神經係統還會產生語言困難,癡呆,記憶力障礙,錐體束症或其他神經病變。

  2、發病初期腦脊液呈炎性改變,淋巴細胞及IgG增高,也可完全正常,發現抗-Yo抗體須深入查尋婦科腫瘤,包括乳房造影,盆腔CT檢查,卵巢CA-125抗原定量,擇期麻醉下盆腔檢查,刮宮及反複乳房造影等,檢查陰性可酌情剖腹探查。

  抗浦肯野細胞抗體,如抗-Yo抗體(卵巢和乳腺腫瘤)或抗-Tr抗體(霍奇金病);抗核抗體,如抗-Hu(小細胞肺癌)和抗-Ri(乳腺癌)抗體,有時在血液中可以被檢測到,CSF中可有中等程度的淋巴細胞增多以及蛋白的升高。

  通常情況下,對副腫瘤性小腦變性的診斷,在僅有神經係統受損的表現而無原發腫瘤的臨床表現情況下,確診非常困難,構音障礙和語言困難的反複出現,有助於明確酒精中毒或甲狀腺功能低下所致的小腦損害,單純的上肢共濟失調提示不可能為酒精損害,Wernicke腦病提示患者可能是由於癌腫導致的營養不良所致。

  副腫瘤性小腦變性的診斷,在僅有神經係統受損的表現,而無原發腫瘤的臨床症狀,體征時非常困難,主要依據患者的臨床表現及相關的抗體檢查,未發現原發性腫瘤前易誤診。

04副腫瘤性小腦變性應該如何預防

預防:本病暫無有效預防措施注意健康,做好安全防護,減少和避免不良因素的刺激及意外傷害,可以起到一定的預防作用;另外,早發現、早診斷、早治療也是本病預防和治療的關鍵萬一發病,應積極治療,主動幹預,防止並發症的出現

05副腫瘤性小腦變性需要做哪些化驗檢查

  1、血清和CSF免疫學特異性抗體檢查。

  2、血尿便常規檢查。

  3、神經係統CT,MRI檢查早期CT及MRI檢查正常,晚期MRI可見小腦白質T2WI高信號,廣泛的小腦和腦幹萎縮。

  4、神經肌肉電生理學檢查。

06副腫瘤性小腦變性病人的飲食宜忌

  一、副腫瘤性小腦變性吃哪些對身體好

  1、選擇具有抗腫瘤作用的食物,如芹菜、黃花菜、芋頭、慈姑、菱角、胡蘿卜等。

  2、宜多吃增強免疫作用的食物:甲魚、烏龜、海龜、沙蟲、青魚、鯊魚、水蛇、蝦、白花蛇、鯽魚、桑椹、無花果、荔枝、胡桃、瓜蔞、馬齒莧、豆豉、橄欖、杏仁、絲瓜。

  3、多吃富含維生素A、B族及維生素C的食物,如橘子、蘋果、西紅柿等水果蔬菜。

  二、副腫瘤性小腦變性最好不要吃哪些食物

  1、忌煙、酒、膩、油煎、黴變、醃製食物。

  2、禁忌生蒜、芥菜等辛辣食物。

  3、少吃含化學物質、防腐劑、添加劑的飲料和零食。

07西醫治療副腫瘤性小腦變性的常規方法

  目前尚無特效療法,可試用血漿置換、維生素類藥物、皮質類固醇及免疫抑製劑等,療效未證實。有些患者治療原發腫瘤後症狀明顯緩解。該綜合征早期診治可使部分患者的症狀緩解,及早發現潛在的腫瘤早期治療,可以提高患者的生命質量和延長壽命。

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