1、由於腫瘤逐漸增大，形成顱內占位病變，並常伴有周圍腦水腫，當超過代償限度時，即產生顱內壓增高。腫瘤阻塞腦脊液循環或壓迫靜脈導致靜脈回流發生障礙時，更加重顱內壓增高。如腫瘤內發生出血、壞死及囊腫形成，可加快其進程。當顱內壓增高達到臨界點時，顱內容積繼續有小量增加，顱內壓將迅速增高。如進行顱內壓監測，壓力達到6．67～13．3kPa汞柱時，則出現高原波，高原波反複出現，持續時間長，即為臨床征象。當顱內壓等於動脈壓時，腦血管麻痹，腦血流停止，血壓下降，病人不久將死亡。
2、腫瘤增大，局部顱內壓力最高，顱內各分腔間產生壓力梯度，造成腦移位，逐漸加重則形成腦疝。幕上大腦半球腫瘤可產生大腦鐮下疝，扣帶回移過中線，可造成楔形壞死。胼周動脈亦可受壓移位，嚴重的可發生供應區腦梗塞。更重要的是小腦幕切跡疝，即顳葉內側溝回通過小腦幕切跡向後顱窩移位疝出。同側動眼神經受壓麻痹，瞳孔散大，光反應消失。中腦的大腦腳受壓產生對側偏癱。有時對側大腦腳壓迫於小腦幕邊緣或者骨尖，產生同側偏癱。脈絡膜後動脈及大腦後動脈亦可受壓引起缺血性壞死。最後壓迫腦幹可產生向下軸性移位，導致中腦及橋腦上部梗死出血。病人昏迷，血壓上升，脈緩、呼吸深而不規則，並可出現去大腦強直。最後呼吸停止，血壓下降，心搏停止而死亡。幕下後顱窩腫瘤可產生枕骨大孔疝，小腦扁桃體向下移位疝出枕大孔。嚴重時延髓腹側壓迫於枕大孔前緣。幕上腫瘤亦可伴發枕大孔疝。致延髓缺血，病人昏迷，血壓上升，脈緩而有力，呼吸深而不規劃。隨後呼吸停止，血壓下降，脈速而弱，終致死亡。
一、星形細胞瘤
1、大腦半球星形細胞瘤：約1/3患者以癲癇為首發症狀約60％患者發生癲癇。
2、小腦星形細胞瘤：患側肢體共濟失調，動作笨拙，持物不穩，肌張力和腱反射低下等。
3、丘腦星形細胞瘤：病變對側肢體輕癱，感覺障礙及半身自發性疼痛，患側肢體共濟運動失調、舞蹈樣運動，亦可表現為精神障礙，內分泌障礙，健側同向偏盲，上視障礙及聽力障礙等。
4、視神經星形細胞瘤：主要表現為視力損害和眼球位置異常。
5、第三腦室星形細胞瘤：因梗阻性腦積水患者常表現為劇烈的發作性頭痛，並可出現突然的意識喪失，精神障礙，記憶力減退等。
6、腦幹星形細胞瘤：中樞腫瘤常表現為眼球運動障礙，橋腦腫瘤多表現為眼球外展受限，麵神經及三叉神經受累，延髓腫瘤常表現為吞咽障礙及生命體證改變。
二、膠質母細胞瘤
腫瘤高度惡性生長快，病程短，自出現症狀至就診多數在3個月之內，高顱內壓症狀明顯，33％患者有癲癇發作，20％患者表現淡漠、癡呆、智力減退等精神症狀，(患者)可出現不同程度的偏癱，偏身感覺障礙、失語和偏盲等。
三、少枝膠質細胞瘤
少枝膠質細胞瘤及間變(惡性)少枝膠質細胞瘤癲癇常為首發症狀，精神症狀以情感異常和癡呆為主，侵犯運動、感覺區可產生偏癱，偏身感覺障礙及失語等，高顱壓症狀出現較晚。
四、髓母細胞瘤
1、腫瘤生長快，高顱壓症狀明顯。
2、小腦功能損害表現為步態蹣跚，走路不穩等。
3、複視、麵癱、頭顱增大(兒童)、嗆咳等。
4、腫瘤轉移是髓母細胞瘤的重要特征。
五、室管膜瘤
1、顱內壓增高症狀
2、腦幹受壓症狀(嘔吐、嗆咳、各咽困難、聲音嘶啞、呼吸困難)、小腦症狀(走路不穩、眼球震顫等)及偏癱、眼球上運動障礙等。
3、手術後複發率幾乎為100％易發生椎管內轉移。
六、脈絡叢乳頭狀瘤
1、腦積水及腫瘤占位引起高顱壓症狀，兒童常見頭顱增大；精神淡漠，嗜睡或易激惹。
2、腫瘤位於側腦室者有對側錐體束征；後顱凹者內走路不穩，眼球震顫，共濟運動失調，第三腦室者為雙眼上視困難。
鬆果體細胞瘤：顱內壓增高；聽力及眼球運動障礙，影響到視力下部表現為尿崩症、嗜睡和肥胖等，內分泌症狀表現為性征發育停滯或不發育；部分患者可出現癲癇發作及意識障礙。
1、症狀主要有兩方麵的表現，一是顱內壓增高和其他一般症狀，如頭痛，嘔吐，視力減退，複視，癲癇發作和精神症狀等，另一是腦組織受腫瘤的壓迫，浸潤，破壞所產生的局部症狀，造成神經功能缺失。
2、頭痛大多由於顱內壓增高所致，腫瘤增長顱內壓逐漸增高，壓迫，牽扯顱內疼痛敏感結構如血管，硬膜和某些顱神經而產生頭痛，大多為跳痛，脹痛，部位多在額顳部或枕部，一側大腦半球淺在的腫瘤，頭痛可主要在患側，頭痛開始為間歇性，多發生於清晨，隨著腫瘤的發展，頭痛逐漸加重，持續時間延長。
3、嘔吐係由於延髓嘔吐中樞或迷走神經受刺激所致，可先無惡心，是噴射性，在兒童可由於顱縫分離頭痛不顯著，且因後顱窩腫瘤多見，故嘔吐較突出。
4、顱內壓增高可產生視乳頭水腫，且久致視神經繼發萎縮，視力下降，腫瘤壓迫視神經者產生原發性視神經萎縮，亦致視力下降，外展神經易受壓擠牽扯，常致麻痹，產生複視。
5、一部分腫瘤病人有癲癇症狀，並可為早期症狀，癲癇始於成年後者一般為症狀性，大多為腦瘤所致，藥物不易控製或發作性質有改變者，都應考慮有腦瘤存在，腫瘤鄰近皮層者易發生癲癇，深在者則少見，局限性癲癇有定位意義。
6、有些腫瘤特別是位於額葉者可逐漸出現精神症狀，如性格改變，淡漠，言語及活動減少，注意力不集中，記憶力減退，對事物不關心，不知整潔等。
7、局部症狀則依腫瘤所在部位產生相應的症狀，進行性加重，特別是惡性膠質瘤，生長較快，對腦組織浸潤破壞，周圍腦水腫亦顯著，局部症狀較明顯，發展亦快，在腦室內腫瘤或位於靜區的腫瘤早期可無局部症狀，而在腦幹等重要功能部位的腫瘤早期即出現局部症狀，經過相當長時間才出現顱內壓增高症狀，某些發展較慢的腫瘤，由於代償作用，亦常至晚期才出現顱內壓增高症狀。
1、意大利米蘭神經科學Finocchiaro博士的最新研究證實，中樞神經係統的神經幹細胞是治療腦神經膠質瘤的有效手段
2、神經膠質瘤是一種生存期較短的腦部惡性腫瘤，對化療及放療效果差，因此人們寄希望於基因治療，即用基因修飾的病毒刺激免疫係統抵抗腫瘤，但目前為止，基因治療無法提供長期的療效，無法到達所有的腫瘤細胞
3、為解決這一問題，研究人員用神經幹細胞替代病毒，將免疫刺激因子IL-4修飾的幹細胞注入患腦瘤的小鼠，該腦瘤與人神經膠質細胞瘤相似，同時設立未經修飾的幹細胞組及對照組，注射90天後，幹細胞修飾組中7隻小鼠有6隻存活，對照組全部死亡，未經修飾的幹細胞組小鼠生存期也較對照組長，這表明幹細胞本身具有抗腦瘤的作用，而攜帶IL-4的幹細胞有更強的抗腫瘤作用，比基因修飾的病毒更有效，因為幹細胞不被機體排斥，可以象腫瘤細胞一樣遍及中樞神經係統
4、目前存在的問題是大規模培養幹細胞的技術尚待提高，另外，還需明確哪種類型的幹細胞及免疫增強劑對治療更有效
1、腦脊液檢查：作腰椎穿刺壓力大多增高，有的腫瘤如位於腦表麵或腦室內者腦脊液蛋白量可增高，白細胞數亦可增多，有的可查見瘤細胞，但顱內壓顯著增高者，腰椎穿刺有促進腦疝的危險，故一般僅在必要時才做，如需與炎症或出血相鑒別時，壓力增高明顯者，操作應慎重，勿多放腦脊液，術後給予甘露醇滴注，注意觀察。
2、超聲波檢查：可幫助定側及觀察有無腦積水，對嬰兒可通過前囟進行B型超聲掃描，可顯示腫瘤影像及其他病理變化。
3、腦電圖檢查：神經膠質瘤的腦電圖改變一方麵是局限於腫瘤部位腦電波的改變，另一方麵是一般的廣泛分布的頻率和波幅的改變，這些受腫瘤大小，浸潤性，腦水腫程度和顱內壓增高等的影響，淺在的腫瘤易出現局限異常，而深部腫瘤則較少局限改變，在較良性的星形細胞瘤，少枝膠質細胞瘤等主要表現為局限性波，有的可見棘波或尖波等癲癇波形，大的多形性膠質母細胞瘤可表現為廣泛的δ波，有時隻能定側。
4、放射性同位素掃描(Y射線腦圖)：生長較快血運豐富的腫瘤，其血腦屏障通透性高，同位素吸收率高，如多形性膠質母細胞瘤顯示同位素濃集影像，中間可有由於壞死，囊腫形成的低密度區，需根據其形狀，多發性等與轉移瘤相鑒別，星形細胞瘤等較良性的神經膠質瘤則濃度較低，常略高於周圍腦組織，影像欠清晰，有的可為陰性發現。
5、放射學檢查：包括頭顱平片，腦室造影，電子計算機斷層掃描等，頭顱平片可顯示顱內壓增高征，腫瘤鈣化及鬆果體鈣化移位等，腦室造影可顯示腦血管移位及腫瘤血管情況等，這些異常改變，在不同部位不同類型的腫瘤有所不同，可幫助定位，有時甚至可定性，特別是CT掃描的診斷價值最大，靜脈注射對比劑強化掃描，定位準確率幾乎是100％，定性診斷正確率可達90％以上，它可顯示腫瘤的部位，範圍，形狀，腦組織反應情況及腦室受壓移位情況等，但仍需結合臨床綜合考慮，以便明確診斷。
6、核磁共振：對腦瘤的診斷較CT更為準確，影像更為清楚，可發現CT所不能顯示的微小腫瘤。
1、膠質細胞瘤吃哪些食物對身體好
給予高蛋白質、高熱量和高維生素的營養膳食，如牛羊肉和瘦豬肉，雞肉，魚、蝦、雞蛋及豆製品，可以給病人多喝牛奶、藕粉和鮮果汁，以及多吃新鮮的蔬菜水果。
2、膠質細胞瘤最好不要吃哪些食物
不吃陳腐變質或刺激性的東西，少吃薰、烤、醃泡、油炸、過鹹的食品。
一、手術治療
原則是在保存神經功能的前提下盡可能切除腫瘤。早期腫瘤較小者應爭取全部切除腫瘤。淺在腫瘤可圍繞腫瘤切開皮層，白質內腫瘤應避開重要功能區作皮層切口。對位於額葉或顳葉前部較大的腫瘤，可作腦葉切除術，連同腫瘤一並切除。額葉或顳葉腫瘤如範圍廣不能全部切除，可盡量切除腫瘤同時切除額極或額極作內減壓術，亦可延長複發時間。
1、腫瘤累及大腦半球兩個腦葉以上已有偏癱但未侵及基底節、丘腦及對側者，亦可作大腦半球切除術。
2、腫瘤位於運動、言語區而無明顯偏癱、失語者，應注重保持神經功能適當切除腫瘤，避免遺有嚴重後遺症。可同時作顳肌下或去骨瓣減壓術。亦可僅作活檢後作減壓術。丘腦腫瘤壓迫阻塞第三腦室者，可作分流術，否則亦可作減壓術。
3、病情危急者，幕上腫瘤宜先給予脫水藥物治療，同時盡快進行檢查確診，隨即進行手術治療。後顱窩腫瘤可先作腦室引流術，2～3天後待病情好轉穩定，再行手術治療。
二、放射治療
用於體外照射的放射源有高電壓x線治療機、60Co治療機、電子加速器等。
三、化學治療
高脂溶性能通過血腦屏障的化療藥物，適用於腦神經膠質瘤。在星形細胞瘤Ⅲ～Ⅳ級時，由於水腫而血腦屏障遭到破壞，使水溶性大分子藥物得以通過，故有人認為選用藥物時可以擴大至許多水溶性分子。但實際上在腫瘤四周區增殖細胞密集之處，血腦屏障的破壞並不嚴重。故選擇的藥物仍宜以脂溶性者為主。茲將當前優先選用的藥物重點介紹如下。
1、鬼臼甲叉甙：化學名為：4'-去甲-表鬼臼毒-β-甲叉吡葡糖甙，商品名為Vumon(替尼泊甙，VM26)，是鬼臼毒的半合成衍生物。分子量為656.7。抗瘤譜廣高度脂溶性，能通過血腦屏障，為細胞分期性藥物，能破壞脫氧核糖核酸，對G2(DNA合成後期)和M(分裂期)起阻斷作用。VM26對瘤細胞的毒性最強，達70％～98％，而對正常細胞的毒性最低，僅為28％～38％。VM26常用劑量為成人每日120～200mg/m，連用2～6天。與CCNU合用時可酌減用量至每日60mg/m加入在10％葡萄糖液250m1內靜脈滴注約一小時半左右，連用2天，繼以第3.4天用CCNU口服2天，共4天為一療程。以後每間隔6周重複一個療程。副作用：對骨髓抑製較輕，毒性較低；對心血管反應表現為低血壓，故宜在靜滴時監測血壓。
2、環己亞硝脲(CCNU)：已在臨床應用多年，為細胞周期性藥物，作用於增殖細胞的各期，亦作用於細胞靜止期上。具有強大脂溶性，能通過血腦屏障。故選用於治療惡性腦膠質瘤。毒性反應大，主要表現為延遲性骨髓抑製和蓄積反應，使其應用明顯受限，每在4～5個療程後血白細胞和血小板明顯減少而被迫延期，甚或中斷治療，導致複發。此外，消化道反應亦很嚴重，服藥後發生惡心、嘔吐以及腹痛者百分率很高。肝、肺等亦有影響。常用劑量為成人口服每日100～130mg/m，連服1～2天，每間隔4～6天重複一次。目前與VM26合用時可減量至每日60mg/m。
3、甲環亞硝脲(MeCCNU)：用量為170～225mg/m。服法同CCNU，但毒性較小。
4、對神經膠質瘤的化療傾向於聯合用藥：根據細胞動力學和藥物對細胞周期的特異性，用兩種以上藥物，甚至多種藥物聯合應用，以提高療效。上海張天錫應用替尼泊甙-環己亞硝脲序列化療，療效明顯，值得推薦。其方法步驟為：每療程共4天。第一、二天：VM26100mg加入10％葡萄糖溶液250mI靜滴維持l.5～2小時，連用2天，VM26快速滴注或直接靜注會引起血壓驟降，切忌采用，而且在靜滴過程中需觀察血壓以防意外，如血壓降至10kpa以下宜立即停藥。鑒於VM26稀釋後在室溫下超過4小時易失效，故宜現配現用。第三、四天：每日CC-NU80mg口服。服藥前半小時給予止吐劑如嗎叮啉，以減少消化道反應。一個療程結束後，每間隔6周重複下一個療程。一般CCNU的作用在投藥後第四麵達高峰，故宜在第五周末常規複查血白細胞和血小板計數等。凡血白細胞低於3×10/L，血小板低於90×10/L時，宜延期進行化療，至血象回升後再開始下一療程。由於CCNU的蓄積毒性，通常在4～5個療程後，血象不易維持，間期不得不順延。或可先單用VM26作為過渡，待血象好轉後再恢複兩藥合用。值此期間，可常規給予DNA、鯊肝醇等支持療法。如病人耐受良好，可連續10～15個療程不等。經CT掃描複查無複發跡象。臨床表現滿足者，可最後停藥隨診。
四、免疫治療
免疫治療目前仍在試用階段，療效尚不肯定，有待進一步研究。
五、其他藥物治療
對惡性膠質瘤可先給予激素治療，以地塞米鬆作用最好。除可減輕腦水腫外，並有抑製腫瘤細胞生長的作用。可使症狀減輕，然後再行手術治療。