帕金森疊加綜合征病因尚不明確，可能與遺傳因素有關，與神經問題的關係密不可分。
損傷是帕金森疊加綜合征不可忽視的並發症，常並發心理障礙和智能減損，感染也是對本病患者構成威脅的並發症，因此本病患者應注意及時進行就醫治療，以減少並發症給患者帶來的危害。
帕金森疊加綜合症特指一組神經係統的變性疾患，其常見的表現如下：
1、多係統萎縮(MSA)：又稱多係統變性，病變累及基底節、腦橋、橄欖、小腦和自主神經係統，臨床上除具有帕金森病的錐體外係症狀外，尚有小腦係統、錐體係統及自主神經係統損害的多種臨床表現。而且絕大多數患者對左旋多巴反應不敏感。
2、進行性核上性麻痹(PSP)：表現為步態姿勢不穩、平衡障礙、易跌倒、構音障礙、核上性眼肌麻痹、運動遲緩和肌強直。
3、皮質基底節變性(CBGD)：除表現為肌強直、運動遲緩、姿勢不穩肌陣攣外，尚可表現為皮質複合感覺消失、一側肢體失用、失語和癡呆等皮質損害症狀。
目前尚無有效的預防措施阻止帕金森疊加綜合征的發生和進展當患者出現臨床症狀時黑質多巴胺能神經元死亡至少在50％以上，紋狀體DA含量減少在80％以上因此，早期發現臨床前患者，並采取有效的預防措施阻止多巴胺能神經元的變性死亡，才能阻止疾病的發生與進展如何早期發現臨床前患者已成為帕金森病研究領域的熱點之一基因突變以及快速動眼睡眠行為障礙、嗅覺減退等PD的非運動症狀可出現在運動症狀出現之前數年，它們可能是PD發生的早期生物學標記物多個生物標記物的累加有可能增加罹患PD的風險有關多巴胺能神經元的保護性藥物目前尚在研究之中流行病學證據顯示每天喝3杯綠茶可以降低患帕金森病的風險維生素E、輔酶Q10以及魚油等可能對神經元有一定的保護作用
帕金森疊加綜合征的病因尚不明確，可通過腦CT或甲狀腺功能檢查確診，同時結合病人的病史及日常行為，即可明確的確診本病。
患者飲食方麵沒有特殊要求，一般正常飲食就可以。要注意飲食豐富，營養均衡。保證人體正常代謝所需的熱量、蛋白質、維生素的需求。適當增加蔬菜、水果的攝入。保健方麵要注意放鬆心情，樹立信心，保持良好的心態，積極配合醫生治療。
帕金森疊加綜合征在臨床上被誤診為帕金森病和癡呆等疾病，尤其是在早期容易誤診。最新的研究發現它們有共同病理特征，人們已經逐漸將它們看成一種病，叫多係統萎縮。臨床上，MSA多在50後發病，90％以上的病人可有帕金森綜合征。目前本病的治療賞沒有十分有效的措施，建議應及時就醫以減少並發症的發生。