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Zieve綜合征簡介

相關問答

  Zieve綜合征又稱為酒精性高脂血症綜合征、黃疸一過性高脂血症-溶血性貧血綜合征、酒精中毒高脂血症溶血綜合征。於1958年由Zieve首先報告,1968年Balcerzak命名為Zieve綜合征,係指慢性酒精中毒患者出現黃疸、高脂血症和溶血性貧血三聯症的一組疾病。

【詳情】

01Zieve綜合征的發病原因有哪些

  病因為酒精中毒所致肝細胞損害及不同程度膽汁淤積,從而引起黃疸。酒精可引起血漿遊離脂肪酸增加,且由於增加肝內脂質形成,致使血清甘油三酯增加,高脂血症導致紅細胞膜的脂質組成改變,使膜的功能障礙,脆性增加導致溶血。此外,酒精中毒所致的胰腺炎及維生素E缺乏,亦與溶血有關。

02Zieve綜合征容易導致什麼並發症

  1、早發性冠心病在家族性高膽固醇血症較為常見,平均發病年齡為男性45歲、女性55歲。年齡最小的患兒於18個月即發生心肌梗死。其他部位的動脈亦可發生粥樣硬化。如頸動脈發生粥樣硬化可引起頸動脈狹窄,體檢時在頸動脈部位可聽到血管雜音。

  2、明顯的高甘油三酯血症可引起急性胰腺炎。

  3、肝功能障礙,ALT、AST顯著增高,嚴重的可以並發急性肝衰竭。

03Zieve綜合征有哪些典型症狀

  1、多見於有長期飲酒史及慢性酒精中毒患者,常在大量飲酒後出現惡心嘔吐,納差及上腹疼痛。

  2、肝髒腫大,質地中等並有壓痛,少有脾髒腫大,晚期可有肝硬化表現,如腹水,肝掌,蜘蛛痣等,停止飲酒後可有震顫與譫妄。鞏膜黃染。

  3、血紅蛋白尿及含鐵血黃素尿等溶血性貧血表現。

04Zieve綜合征應該如何預防

  病因為酒精中毒所致肝細胞損害及不同程度膽汁淤積,從而引起黃疸酒精可引起血漿遊離脂肪酸增加,且由於增加肝內脂質形成,致使血清甘油三酯增加,高脂血症導致紅細胞膜的脂質組成改變,使膜的功能障礙,脆性增加導致溶血此外,酒精中毒所致的胰腺炎及維生素E缺乏,亦與溶血有關應戒酒,減少酒精的攝入!

05Zieve綜合征需要做哪些化驗檢查

  1、血象:血紅蛋白降低,網織紅細胞增多,紅細胞形態改變,如大紅細胞,球形紅細胞,靶細胞等。

  2、紅細胞脆性增加。

  3、骨髓檢查紅細胞係統增生活躍。

  4、血脂增高,其中以膽固醇,磷脂及甘油三脂為著。

  5、血清膽紅素增加,堿性磷酸酶增高,肝功能異常。

  6、肝髒活檢有脂肪浸潤及肝硬化改變。

06Zieve綜合征病人的飲食宜忌

  一、飲食原則

  1、減少總熱量,控製體質;少吃多餐,不可過飽。

  2、脂肪量減少,每天攝入不超過40克。控製體重每天攝入不

  3、膽固醇攝人量,每日不超過200毫克。

  4、高甘油三酯病人,應不吃或少吃精製糖(白糖、葡萄糖、蜂蜜、糕點、糖果等);

  5、蛋白質攝人量每口每千克體重1克。

  6、補充尼克酸(有降脂作用)和維生素c(有降血中膽固醇作用)的攝人量。當攝入不飽和脂肪酸較多時,應增加補充維生素e的攝人量。

  7、多吃含鋅、鉻較多的食物,如動物性食品及粗糧。

  8、粗纖維中的木質素有降低膽固醇生成的作用,應多吃粗糧、蔬菜、水果等富含纖維的食品。已發現許多食品有降血脂作用。大蒜、山楂、大豆、牛奶、綠豆、蘑菇、花生、生薑、燕麥、玉米、茶葉、芹菜、洋蔥、植物油類、水果類(橘、柚、橙等)、海產品類(海帶、淡菜等)。

  二、飲食禁忌

  1、應絕對戒煙戒酒。

  2、禁忌暴飲暴食。盡量減少動物油脂的攝人。控製動物肝髒及其他內髒的攝人量,對動物腦、蟹黃、魚子、蛋黃、鬆花蛋等要嚴格控製。

07西醫治療Zieve綜合征的常規方法

  一、控製理想體重

許多流行病學資料顯示,肥胖人群的平均血漿膽固醇和三酰甘油水平顯著高於同齡的非肥胖者。除了體重指數(BMI)與血脂水平呈明顯正相關外,身體脂肪的分布也與血漿脂蛋白水平關係密切。一般來說,中心型肥胖者更容易發生高脂血症。肥胖者的體重減輕後,血脂紊亂亦可恢複正常。

  二、運動鍛煉

體育運動不但可以增強心肺功能、改善胰島素抵抗和葡萄糖耐量,而且還可減輕體重、降低血漿三酰甘油和膽固醇水平,升高HDL膽固醇水平。

  為了達到安全有效的目的,進行運動鍛煉時應注意以下事項:

 1、運動強度:運動量如果不適當,則可能達不到預期的效果,或容易發生意外情況。通常以運動後的心率水平來衡量運動量的大小,適宜的運動強度一般是運動後的心率控製在個人最大心率的80%左右。運動形式以中速步行、慢跑、遊泳、跳繩、做健身操、騎自行車等有氧活動為宜。

 2、運動持續時間:每次運動開始之前,應先進行5~10min的預備活動,使心率逐漸達到上述水平,然後維持20~30min。運動完後最好再進行5~10min的放鬆活動。每周至少活動3~4次。

3、運動時應注意安全保護,避免發生各種意外情況。

  三、戒煙

吸煙可升高血漿膽固醇和三酰甘油水平,降低HDL-膽固醇水平。停止吸煙1年,血漿HDL-膽固醇可上升至不吸煙者的水平,冠心病的危險程度可降低50%,甚至接近於不吸煙者。

  四、飲食治療

血漿脂質主要來源於食物,通過控製飲食,可使血漿膽固醇水平降低5%~10%,同時有助於減肥。並使降脂藥物發揮出最佳的效果。多數Ⅲ型高脂蛋白血症患者通過飲食治療,同時糾正其他共存的代謝紊亂,常可使血脂水平降至正常。

  飲食治療時機,主要取決於患者的冠心病危險程度和血漿LDL-膽固醇水平。一般來講,冠心病的危險程度越高,則開始進行飲食治療的血漿LDL-膽固醇水平就越低。

  高脂血症的飲食治療是通過控製飲食的方法,在保持理想體重的同時,降低血漿中的LDL-膽固醇水平。如表10示,飲食治療通常可分兩步進行。如果在為期3個月的第一步飲食治療中,血漿LDL-膽固醇水平未能達到控製目標者,則需按照第二步方案進行更為嚴格的飲食控製。對於冠心病患者,應直接采用第二步飲食治療方案。

  飲食結構可直接影響血脂水平的高低。血漿膽固醇水平易受飲食中膽固醇攝入量的影響,進食大量的飽和脂肪酸也可增加膽固醇的合成。盡管單不飽和脂肪酸和多不飽和脂肪酸具有降低血漿膽固醇、LDL-膽固醇水平和升高HDL-膽固醇水平的作用,但是二者所含的熱量都較高,如果攝入過多同樣可引起超重或肥胖。因此,飲食中的不飽和脂肪酸也不宜過多。通常,肉食、蛋及乳製品等食物(特別是蛋黃和動物內髒)中的膽固醇和飽和脂肪酸含量較多,應限量進食。食用油應以植物油為主,每人每天用量以25~30g為宜。家族性高膽固醇血症患者應嚴格限製食物中的膽固醇和脂肪酸攝入。

  五、藥物治療

  1、血脂異常的藥物治療:目前國內外常用的藥理機製清楚、療效明確的調脂藥物有4類。其中以降低血清總膽固醇和LDL膽固醇為主的有他汀類和樹脂類。以降低血清三酰甘油為主的藥物有貝特類和煙酸類。合理的選擇治療藥物應以臨床血脂異常分型為依據進行選擇。

  (1)他汀類:即三羥基三甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑製劑,具有良好調脂療效的一類調脂藥物,也是目前臨床使用最廣泛的一類調脂藥物。目前常用的他汀類藥物有:洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀等。

  他汀類藥物還有降脂以外的作用,數項大型長期隨訪的冠心病一級、二級預防研究證實了他汀類藥物的治療可以使得冠心病死亡減少20%~43%;致死性或非致死性心肌梗死減少24%~33%;心血管疾病死亡減少17%~28%;腦卒中危險減少20%~29%;所有原因死亡減少12%~31%。

  (2)貝特類:即苯氧芳酸衍生物。目前,常用的有非諾貝特、吉非貝齊和苯紮貝特。綜合一係列大規模隨機雙盲對照研究的結果,貝特類藥物降低血清三酰甘油的水平20%~60%,總膽固醇的水平10%~20%,LDL-C的下降為5%~20%;升高HDL-C的水平為5%~20%。貝特類藥物還有一定的降低血漿纖維蛋白原的作用。

  貝特類藥物適用於高三酰甘油血症以及以三酰甘油升高為主的混合型高脂血症的患者。單純的低高密度脂蛋白膽固醇血症的患者也可以選用貝特類藥物治療。貝特類藥物禁用於嚴重肝腎功能障礙的患者、孕婦、哺乳期婦女以及有生育可能的婦女。同時使用抗凝藥物者,因抗凝作用可能被增強,應注意劑量的調整。

  常見的不良反應有口幹、食欲減退,個別病例可以見到轉氨酶、尿素氮和肌酐的升高。偶見性功能減退。停藥後可以迅速恢複正常。長期服用的患者,可以定期監測肝腎功能,CK等,有利於預防嚴重不良反應的發生。

  (3)煙酸類:煙酸屬於B族維生素,但用量超過維生素作用的劑量時有調節血脂的作用。煙酸類藥物可使用於除純合子家族性高膽固醇血症以及Ⅰ型高脂蛋白血症以外的任何類型的高脂血症患者。絕對禁忌證為慢性肝病和嚴重痛風。相對禁忌證為糖尿病、高尿酸血症、消化性潰瘍。

  作為降脂藥物,煙酸類藥物的用量較大,每天達到3~6g,所以不良反應較多。主要的不良反應有臉部潮紅、皮膚血管擴張,消化道反應包括惡心、嘔吐、消化不良、肝髒損害、誘發潰瘍病等。煙酸還能降低糖耐量,惡化糖尿病,增加血尿酸,加重痛風性關節炎。因此,煙酸的使用一般從小劑量開始,逐漸增加劑量。

  (4)樹脂類(膽酸螯合劑):該類藥物有考來烯胺和考來替泊,它們都是不為腸道所吸收的高分子陰離子交換樹脂。該類藥物的共同特點是阻止膽酸或膽固醇從腸道吸收,促進膽酸或膽固醇隨著糞便排出,促進膽固醇的降解。服用樹脂類藥物後,總膽固醇可以下降10%~20%,LDL-C可以下降15%~25%,三酰甘油可以沒有變化也可以由於引起原有的VLDL水平增加而使得血清三酰甘油的水平更高,因此必要時可以加用降低VLDL的藥物。該類藥物的療效與劑量有關,常從每天20g開始增加到30g左右,分3~4次服用。

  樹脂類藥物對任何類型的高三酰甘油血症均無效。對膽固醇和三酰甘油均升高的混合型血脂異常需與其他類型的調脂藥物聯合應用。樹脂類藥物的常見不良反應是胃腸道反應,如惡心、腹脹、便秘、味差等。味差可以通過調味劑來糾正,便秘應注意同時進食較多的纖維食物。由於樹脂類藥物可能幹擾葉酸以及其他脂溶性維生素的吸收,因此長期服用者應適當補充維生素A、D、K、鈣和葉酸,生長期以及懷孕婦女更應該注意補充。

  (5)普羅布考(probucol):在服藥期間可以見到患者黃瘤的消退。另外,普羅布考還是一種強氧化劑,能預防LDL的誘變,有利於抑製動脈粥樣硬化的形成和發展。

  常見的不良反應為惡心、腹痛,較少見的不良反應為多汗、血管神經性水腫、頭痛、頭暈、感覺異常。偶見血清轉氨酶升高、堿性磷酸酶升高。長期服用時心電圖可以見到Q-T間期延長,室性心律失常,所以有Q-T延長病史的患者忌用普羅布考。該藥不宜用於孕婦、哺乳期婦女和兒童。停藥後的6個月內也不宜懷孕。

  (6)魚油-Omega3脂肪酸:海魚油調節血脂的機製尚不十分明確,可能是抑製了肝內脂質以及脂蛋白的合成,促進了膽固醇從糞便中的排出。另外,它還能擴張冠狀動脈,減少血栓形成,延緩動脈粥樣硬化的進展。很可能還與前列腺素的代謝,血小板以及白細胞功能的改善有關。常見的副作用為魚腥味引起的惡心。有消化道出血病史的患者不能長期使用魚油製劑。該類製劑的療效和安全性還有待於長期應用的證實。

2、調脂藥物的選擇:臨床實踐中,常根據血脂異常的病因以及類別,根據調脂藥物的作用機製、不良反應等因素進行調脂藥物的選擇。除了這些簡單原則外,具體還應該考慮到患者的許多具體情況,如患者的年齡、伴隨疾病、工作和生活方式以及經濟承受能力。

  有些血脂異常的患者,在調整飲食和生活方式的基礎上,用一種調脂藥物仍然不能達到理想的療效,可能需要聯合用藥。選擇聯合用藥時,應謹慎,尤其是要關注不良反應。例如,他汀類藥物和貝特類藥物聯合應用時,尤其是在劑量較大時,肝功能異常以及肌溶解症的發生機會明顯增加,應密切關注。總的說來,應盡量避免聯合用藥。必須用時,應劑量小、並密切關注相關不良反應的症狀,定期監測肝功能、CK等主要的指標。

六、重度血脂異常的非藥物治療

部分血脂異常的患者通過調整飲食和改善生活方式均可以達到比較理想的血脂調節效果,然而有極少數患者血脂水平非常高,多見於有基因遺傳異常的患者。這些患者可以通過血漿淨化治療、外科治療(如回腸末端部分切除術,門腔靜脈分流術)等方法治療。基因治療在未來有可能攻克頑固性遺傳性的血脂異常。

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