1、發病原因
SRNVM在許多視網膜疾病與疾病過程中可以出現，其中以老年性黃斑變性，又稱年齡相關性黃斑變性最為多見，老年性黃斑變性的主要病程特征就是脈絡膜新生血管膜的發展和轉歸過程，此外，高度近視，血管條紋症，外傷性脈絡膜裂傷和擬眼組織胞質菌病亦多見，Best病，急性後極部多發性鱗狀色素上皮病變，慢性葡萄膜炎，原田病，慢性脈絡膜炎病灶，弓形蟲病，鐮狀細胞貧血，Paget病，脈絡膜痣，脈絡膜腫瘤及過強激光光凝等數十種眼底病均常有脈絡膜新生血管膜並發症。
2、發病機製
視網膜下新生血管發生的確切機製尚不清楚，供應眼底後極部的脈絡膜血管管徑粗，血流量大，脈絡膜毛細血管前小動脈經常處於高壓狀態等是新生血管膜易發的解剖因素，伴有新生血管膜眼底疾病的一個共同特征是存在Bruch膜破裂，Bruch膜破裂是產生新生血管膜的先決條件，局部組織新生血管刺激因子和抑製因子動態平衡的失調是產生新生血管膜的關鍵，已發現的刺激血管生長的因子包括：血管內皮生長因子，酸性成纖維細胞生長因子，堿性成纖維細胞生長因子，白細胞介素8，類胰島素樣生長因子和肝細胞生長因子，已發現的抑製血管生長的因子有轉化生長因子和血栓素，正常視網膜色素上皮形成視網膜的外屏障，Bruch膜成為分隔脈絡膜和視網膜的屏障，局部組織新生血管刺激因子和抑製因子處於動態平衡狀態，當視網膜脈絡脈缺O2，視網膜色素上皮受損，炎症，Drusen或Bruch膜受損（變性，增厚，破裂）發生後，這種動態平衡狀態被打破，局部組織新生血管刺激因子占主導地位，遂形成新生血管膜，新生血管膜發生後有其特殊形態。
局限性視網膜脫離與新生血管的滲漏狀態有關。新生血管性青光眼（NVG），是患眼中虹膜上存在著新生血管。直到進入20世紀，關於NVG的知識才建立在完善的解剖學基礎上。1906年，Coats描述了視網膜中央靜脈阻塞，患眼中虹膜上新生血管的組織學發現。1928年，Salus描述了糖尿病患眼中虹膜上相似的新生血管。
視力減退，視物變形及中心或旁中心暗點。
黃斑部中心凹或中心凹旁某一象限內有一不規則的類圓形病灶，呈灰白色或黃白色，位於神經上皮下，病灶周圍或表麵有出血及反光暈，裂隙燈前置鏡下檢查灰白色膜外光帶前移，前後兩條切線分離，其間有積液存在，表明神經上皮下漿液性脫離，出血可位於色素上皮下，神經上皮下或神經上皮內等不同層次，呈點狀，片狀，位於灰白色病灶表麵或圍繞其周圍，部分病人有不同程度的色素變動（增殖或脫失）及硬性滲出，日久病灶周圍有神經上皮的囊樣變性及機化膜增殖產生的黃斑部皺縮性瘢痕，偶爾脈絡膜新生血管膜在視盤邊緣出現，雙眼立體鏡下觀察，可見神經上皮隆起，其下為視網膜下漿液蓄積。
病人有不同程度的色素變動（增殖或脫失）及硬性滲出日久病灶周圍有神經上皮的囊樣變性及機化膜增殖產生的黃斑部皺縮性瘢痕偶爾脈絡膜新生血管膜在視盤邊緣出現雙眼立體鏡下觀察，可見神經上皮隆起，其下為視網膜下漿液蓄積注意從以上方麵積極預防
可以針對病因進行必要的實驗室檢查。
1、眼底熒光血管造影
造影早期（動脈前期或動脈期）即出現熒光充盈（視網膜新生血管多半在靜脈早期顯影），新生血管形態呈花邊狀，橢圓形，花瓣狀，斑片狀及粗大血管形態，造影過程中，隨著脈絡膜背景熒光增強，新生血管出現熒光素滲漏，互相融合，邊緣模糊不清，並向周圍滲漏，晚期所形成強熒光區可勾畫出積存腔隙的形態，造影晚期背景熒光消退後，病變處仍呈現相對強熒光，神經上皮漿液性脫離處滲漏呈淡熒光，可勾畫出病變的範圍，出血部位始終遮擋脈絡膜背景熒光。
2、生物顯微鏡檢查
可借助檢眼鏡，三麵接觸鏡，Hruby鏡，間接眼底鏡，裂隙燈間接眼底鏡進行檢查，早期新生血管膜呈灰藍或淡黃斑塊，周圍多伴有環形出血，晚期新生血管膜因纖維組織增生呈灰白色，常呈圓盤狀，大小不一，周圍常有環形或不規則出血，其上視網膜水腫，或有視網膜內或下點狀或放射狀滲出，可繼發視網膜色素上皮或視網膜神經上皮漿液性或出血性脫離，也可出現色素上皮的環形改變。
做到吃飯前後、睡前不吃甜食，每天進食糖量不超過每千克體重0.5克。平時多吃一些維生素B1的食物，如糙米、豆類、蘋果、動物肝髒、瘦肉之類。多吃鹹食的危害有人認為，鹽是百味之首，讓孩子多吃些鹹味菜，能調節口味，促進孩子食欲。日常進食鹽量過多，容易引起很多疾病，應該提倡低鹽飲食。
一、治療
視網膜下新生血管病因不同，治療上應首先考慮針對病因進行治療。如炎症引起者可使用抗生素聯合激素治療，希望借此抑製新生血管膜生長或使新生血管膜縮小。
非病因治療方法包括：
1、藥物：目前尚無針對新生血管膜的特效藥物。α-2a幹擾素曾試用於臨床，其劑量是每平方米體表麵積300萬～600萬U，隔天1次口服，共8～12周，但90％的病例並不能提高視力和得到熒光血管造影證實的新生血管膜縮小，且副作用很大，建議不宜推廣。也有人提出α-2a幹擾素可作為手術切除新生血管膜的輔助藥物以減少新生血管膜複發。近來動物實驗顯示苯二甲藍染料光動力學療法可關閉新生血管膜，是一很有前途的治療方法。
2、激光：激光光凝已被證實是治療新生血管膜、預防嚴重視力喪失的有效方法。黃斑光凝研究小組的資料顯示光凝對黃斑中心凹外、近黃斑中心凹、黃斑中心凹下或複發性新生血管膜均有效，但尚不是最佳治療方法，一是視力下降，再就是新生血管膜複發或殘留，即使是最有經驗的視網膜疾病專家也不能使之幸免。黃斑中心凹外新生血管膜激光治療後2年內複發率在老年黃斑變性組為52％，在POHS組或特發性新生血管膜組也可達28％。新生血管膜高複發率原因可能是：①激光覆蓋麵小或未能完全破壞新生血管膜；②光凝斑邊緣出現新的新生血管膜。激光治療可使用氬、氪裂隙燈激光，也可使用二極管激光或激光間接眼底鏡。
3、手術：黃斑新生血管膜自然預後差及激光治療局限性促使人們想到通過手術治療提高視力。1989年deJuan和Machemer開創視網膜下手術切除新生血管膜的先河。基本手術方法有3種：①單純新生血管膜切除；②新生血管膜與脈絡膜離斷但不取出；③新生血管膜切除同時行視網膜色素上皮瓣轉移或同種異體視網膜色素上皮細胞移植。總的看來，手術方法對某些病因引起的新生血管膜是有益的，但絕大多數情況下並不能提高視力，有部分病人僅是對比敏感度提高、視物變形消失或改善、中心暗點縮小或是閱讀速度提高，尤其是在老年黃斑變性中。長期隨訪有待進行，並且目前尚缺乏前瞻性隨機對照研究，故不宜盲目開展。
二、預後
反複出血可嚴重影響視力轉歸。