1、發病原因
畸胎瘤包括由2～3個胚層發育而來的組織。有人認為畸胎瘤的發生與胚胎組織發育、生長異常有關，瘤組織可能來源於胚胎期的一種多能性細胞，具有分化和形成各種器官、組織的潛能。
2、發病機製
發病機製尚不完全清楚。眼眶內畸胎瘤病例似1個完全的胎兒或胎兒的一部分，這樣的醫學奇特表現極為罕見。比較典型的畸胎瘤是一不規則腫塊，它含所有3種胚胎層的衍生物、但沒有正式胎兒的特征。雖然在身體其他部位的畸胎瘤有惡變者，但在眼眶的畸胎瘤總是良性的。切出的眼眶畸胎瘤顯示為一不規則的波動的能透光的多囊腫塊。畸胎瘤透照特征是因為病變內或者由表皮、胃腸黏膜或呼吸道上皮襯裏的透明囊腫存在之故。孤立的透明軟骨、腦脊液、室管膜囊腫和脈絡膜叢常常存在。
眼球運動障礙及視力障礙等。
眼球運動障礙：動眼，滑車、展神經具有支配眼球眼外肌運動的功能，常稱為眼球運動神經，當上述神經或神經核單獨或合並受損時，可出現眼球運動不能或複視，完全損害時出現眼外肌全部癱瘓，眼球固定不動。眼外肌損傷、感染，或肌病導致的眼外肌麻痹，也可出現眼球運動不能，臨床統稱為眼球運動障礙。
病變可為原發性或繼發性，原發性眼眶畸胎瘤表現為出生後即存在的眼球突出，病變發生於眶深部，眼球向前突出，可脫出於瞼裂之外，暴露角膜，發生於眼球一側者，可引起眼球移位，且腫物多波及麵頰，顳部和鼻竇，腫物發展較快，直徑可達10cm，呈囊性，有波動感，光照檢查可見透光，由於腫物的增大，可使眼球運動障礙，眼瞼變薄；隨著眼球突出的加重，視神經可被拉長，最終導致視力喪失，後期腫瘤可以蔓延至顱內，鼻竇，畸胎瘤亦可惡變，繼發性眼眶畸胎瘤可起源於顱內或鼻竇，早期出現顱腦及鼻竇症狀，晚期病變向眼眶蔓延，眼底檢查常有困難，有時可發現視盤水腫，出血。
1、注意平時的生活，及時發現及時治療
2、早睡早起，運動身體睡眠不足會降低人體的免疫功能，亦易激動生火，招致外感內傷
3、保持心境平和春季忌怒，處事勿過於急躁，要時常保持心境平和
4、戒煙、少喝酒及咖啡吸煙最易損害呼吸道表麵屏障，誘發疾病發作煙酒及咖啡都會刺激神經興奮，有些人想借以“消除緊張和疲勞”，其實反而削弱了人體的抗病力
5、遠離過敏源，遠離人群密集場所
6、飲食宜清淡富營養而易消化，少吃油膩煎炸及辛辣刺激的食品
一、病理學檢查
腫物外有光滑的囊壁，紫灰紅色或灰紅色，也可呈灰色，良性畸胎瘤呈囊性，囊壁有外胚層分化而來的複層扁平上皮及其附件，中胚層分化而來的脂肪，纖維組織，平滑肌，橫紋肌，軟骨和骨組織，以及內胚層分化的呼吸道和消化道黏膜及其腺體，瘤細胞可間變。
二、實驗室檢查
1、X線檢查
胎生期腫瘤已發生，發展，出生後即可發現眼球突出及囊性腫物，顯示眶腔擴大，伴有骨缺失。
2、超聲波探查
可顯示出多種聲學特性：A型超聲顯示眼眶內較高的波峰和無回聲平段間或出現，表示病變內同時存在強回聲區和無回聲區，B型超聲檢查眶內可見類圓形占位病變，內回聲根據囊內的不同成分可顯示為強回聲，塊狀回聲或無回聲，但以無回聲的囊性病變多見，囊壁內如有軟骨，骨骼和牙齒，則可見強回聲光斑和聲影，病變具有輕度可壓縮性，彩色多普勒超聲檢查顯示腫瘤內部無血流信號。
3、CT掃描
可以清晰地顯示眼眶擴大，眶內占位病變及其與視神經，眼外肌的關係，腫物類圓形，邊界清楚，內密度不均或呈囊性，部分病例可顯示骨密度斑影，為牙齒，骨骼顯影，腫物眶外蔓延時，可同時顯示鼻竇，鼻咽腔，顱內及顳窩的情況，腫物不被造影劑強化，MRI檢查可見腫物內囊性區和實體性區相混雜，其間可有鈣斑，T1WI和T2WI均顯示為多種信號強度相間，影像學引導下，細針穿吸可抽出漿液，黏液或含脂液體。
1、眼眶畸胎瘤吃哪些食物對身體好
宜清淡為主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意營養充足。
2、眼眶畸胎瘤最好不要吃哪些食物
忌煙酒忌辛辣。忌油膩忌煙酒。忌吃生冷食物。
（以上資料僅供參考，詳情請谘詢醫生。）
1、治療
因畸胎瘤有惡變傾向，故應早期治療。局部切除可獲痊愈，但因侵犯範圍較廣，往往需多科醫生互相配合。切除不完全可複發。如治療較晚，腫物已將眶內容和眼球擠出眶外，可選擇眶內容切除。本腫物對放射治療不敏感，惡性畸胎瘤應行眶內容切除。
2、預後
眼眶畸胎瘤是良性病變，全身預後常常良好。早期的診斷和細心的手術計劃可使患者有良好的視力。深部的病變可以使視力喪失。