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小兒地方性克汀病簡介

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  地方性克汀病是在胚胎時期和出生後早期,碘缺乏與甲狀腺功能低下所造成的大腦與中樞神經係統發育分化障礙的結果。本病臨床主要表現為智力障礙和聾啞等。一般患病率占甲狀腺腫地區人口的1%~5%。嚴重地區可高達5%~10%。

【詳情】

01小兒地方性克汀病的發病原因有哪些

  小兒地方性克汀病一般認為是由於胚胎期缺碘,導致甲狀腺素不足,造成中樞神經係統和骨骼係統不可逆性損害。一般認為本病純屬營養缺乏性疾病。

02小兒地方性克汀病容易導致什麼並發症

  小兒地方性克汀病除了其臨床表現外,還可引起其他疾病。本病可導致身材矮小、語言障礙,應引起臨床醫生和家長的高度重視。

03小兒地方性克汀病有哪些典型症狀

  小兒地方性克汀病主要臨床表現為智力發育落後、聾啞、神經肌肉運動障礙。本病可歸納為以下兩種類型。

 一、神經型

  患者智力發育障礙、表情呆滯、聾啞。患兒可有神經肌肉運動障礙、步態不穩、步態蹣跚、甲狀腺中度腫大。按智力低下分類可有下麵三種類型。

 1、白癡:神經功能發育完全停滯於嬰兒時期。

2、愚笨:有一部分能力和機械記憶。患兒能生活自理、簡單勞動,但思維活動差。

3、癡呆:介於白癡與愚笨之間為癡呆。

 二、黏液水腫型

  患者可有明顯甲狀腺功能減低症狀,有明顯生長發育遲緩及典型散發性克汀病麵容,即顏麵浮腫、鼻梁扁塌、眼距增寬、舌大唇厚。

04小兒地方性克汀病應該如何預防

  小兒地方性克汀病以預防為主政府應大力推行碘化食鹽,消滅地方性甲狀腺腫,地方性克汀病亦隨之消滅孕婦妊娠末3~4個月可加服碘化鉀(1%溶液每天10~12滴),或肌注碘油1次2ml平時多吃含碘食物一般認為本病純屬營養缺乏性疾病,所以積極加強懷孕的營養可以預防本病

05小兒地方性克汀病需要做哪些化驗檢查

  小兒地方性克汀病在確診時,除依靠其臨床表現外,還需借助化學檢查。主要的檢查方法有以下幾種:

 1、X線檢查

  股骨遠端骨骺在胚胎平均38周時出現。克汀病及早產兒可不出現骨盆、股骨頭骨骺,多在生後半年內出現。

 2、腦電圖檢查

  腦電圖檢查常有異常腦波。

06小兒地方性克汀病病人的飲食宜忌

  小兒地方性克汀病在飲食方麵,主要使用碘化食鹽來消滅本病。飲食宜清淡富於營養,注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物,以免造成病情反複的情況,多吃新鮮的蔬菜和水果,多吃提高免疫力的食物,以提高機體抗病能力。

07西醫治療小兒地方性克汀病的常規方法

  對小兒地方性克汀病應早期診治。治療應采取綜合療法。有甲低表現者,應自生後3個月內開始補充甲狀腺激素。

 一、治療原則

  小兒地方性克汀病的治療原則為早期治療、終身用藥。用藥需從小量開始,逐漸加至足量,並定期複查,維持甲狀腺正常功能。

二、藥物治療

1、甲狀腺激素:甲狀腺激素是治療甲低最有效的藥物。

2、維生素類:甲、乙、丙、丁種維生素應長期按臨床需要補充,尤其易有口角炎者,應供應維生素B2、核黃素。

3、礦物質:鈣片亦應長期服用,以供給生長發育之用。貧血者應加服鐵劑。

 三、智能培訓

  在發病地區,組織地方性克汀病患兒進行直觀訓練,開展體育活動和簡單家務勞動的培訓,可獲得一定療效。

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