- 簡 介
- 多灶性運動神經病(multifocal motor neuropathy,MMN)又稱多灶性脫髓鞘性運動神經病。是近年來被認識的一種少見的脫髓鞘性周圍神經疾病。1985~1986年,Parry等和Roth等人幾乎同時報道了4例純運動性神經病,其臨床表現為進行性非對稱性肢體無力,以遠端受累為主,電生理特征是在運動神經上存在持續性多灶性傳導阻滯(conduction block,CB),而感覺神經沒有或隻有很輕的受累。1988年,Pestronk等首次報道此病患者血清中抗神經節苷脂GM1抗體水平升高,並對免疫治療有反應。自此以後,多數學者認為此病不同於慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病(CIDP)和運動神經元病,而是一種單獨的疾病,稱之為多灶性運動神經病。早在1982年,Lewis等就報道了5例臨床和電生理特征與此相類似的運動感覺性神經病,2例經皮質類固醇治療後症狀改善,目前,多數學者認為這些病例為CIDP的變異型,它與MMN的不同點是前者有感覺神經受累,且對皮質類固醇治療有效。到目前為止,全世界報道的MMN已超過300例。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 多灶性脫髓鞘性運動神經病
- 發病部位
- 周圍神經係統
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 20~80歲,多見於男性
- 並發疾病
- 重症肌無力
- 就診科室
- 神經內科
- 治療費用
- 市三甲醫院約(10000 —— 30000元)
- 治愈率
- 75%
- 治療周期
- 1-3月
- 治療方法
- 西藥治療
- 相關檢查
- 肌電圖,腦脊液蛋白,血清汞,血清砷,血清鉛
- 常用藥品
- 卡馬西平片,卡馬西平膠囊,巴氯芬片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 1-3月