- 簡 介
- 重症肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑製藥後減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時而異,而並非某一神經受損時出現的麻痹表現。本病應稱為獲得性自身免疫性重症肌無力,通常簡稱重症肌無力。
- 是否屬於醫保
- 是
- 別 名
- 獲得性自身免疫性重症肌無力,假麻痹性重症肌無力,肌痿,肉痿
- 發病部位
- 免疫係統 肌肉 全身
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 兒童期較多見,20~40歲發病...
- 就診科室
- 神經內科 中醫科
- 治療費用
- 市三甲醫院約(8000 —— 20000元
- 治愈率
- 20--30%
- 治療周期
- 2--6個月
- 治療方法
- 西醫藥物治療、中醫藥物治療
- 相關檢查
- 尿常規,肌電圖,腦脊液一般性狀,騰喜龍試驗,血清抗肌球蛋白抗體
- 常用藥品
- 健步強身丸,養心安神丸,硫唑嘌呤片
- 最佳就診時間
- 眼或肢體酸脹不適,或視物模糊
- 就診時長
- 定期檢查
- 複診頻率/治療周期
- 2--6個月