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重症肌無力(重症肌無力 )

別名:
獲得性自身免疫性重症肌無力,假麻痹性重症肌無力,肌痿,肉痿
傳染性:
無傳染性
治愈率:
20--30%
多發人群:
兒童期較多見,20~40歲發病...
發病部位:
免疫係統 肌肉 全身
典型症狀:
疲勞 吞咽困難 無力 麵肌無力
並發症:
重症肌無力危象 類風濕性關節炎 紅斑狼瘡 溶血性貧血
是否醫保:
掛號科室:
神經內科 中醫科
治療方法:
西醫藥物治療、中醫藥物治療
簡 介
重症肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑製藥後減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時而異,而並非某一神經受損時出現的麻痹表現。本病應稱為獲得性自身免疫性重症肌無力,通常簡稱重症肌無力。
是否屬於醫保
別 名
獲得性自身免疫性重症肌無力,假麻痹性重症肌無力,肌痿,肉痿
發病部位
免疫係統 肌肉 全身
傳染性
無傳染性
多發人群
兒童期較多見,20~40歲發病...
相關症狀
疲勞 吞咽困難 無力 麵肌無力
並發疾病
重症肌無力危象 類風濕性關節炎 紅斑狼瘡 溶血性貧血
就診科室
神經內科 中醫科
治療費用
市三甲醫院約(8000 —— 20000元
治愈率
20--30%
治療周期
2--6個月
治療方法
西醫藥物治療、中醫藥物治療
相關檢查
尿常規,肌電圖,腦脊液一般性狀,騰喜龍試驗,血清抗肌球蛋白抗體
常用藥品
健步強身丸,養心安神丸,硫唑嘌呤片
最佳就診時間
眼或肢體酸脹不適,或視物模糊
就診時長
定期檢查
複診頻率/治療周期
2--6個月

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