- 簡 介
- 重症肌無力(myasthenia gravis，MG)，生理學認為是一種神經肌肉接頭間遞質傳遞功能障礙的慢性病；免疫學研究在患者血中有抗乙酰膽堿受體的抗體，使運動終板處有效乙酰膽堿受體減少。因此，重症肌無力是一種神經-肌肉接頭(突觸)間傳遞功能障礙的自身免疫性疾病。主要累及橫紋肌的神經-肌肉接頭處突觸後膜上的乙酰膽堿受體(AchR)，全身其他部位和組織也可受累。其特征是受累的橫紋肌肌力低下，易疲勞，短期內反複收縮後肌力迅速降低，休息後症狀有所減輕，對膽堿酯酶藥物治療有效。小兒重症肌無力主要包括3種類型：即新生兒MG、先天性MG、兒童MG，其中新生兒及兒童MG是一種神經-肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，90%成人煙堿型乙酰膽堿受體抗體(nAChRab)陽性，兒科病例nAChRab多為陰性，主要表現為眼瞼下垂和眼外肌麻痹，好發於女孩。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 小兒假麻痹性重症肌無力
- 發病部位
- 免疫係統 肌肉
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 新生兒、兒童多見
- 並發疾病
- 重症肌無力危象
- 就診科室
- 兒科 神經內科
- 治療費用
- 不同醫院收費標準不一致，市三甲醫院約（10000 —— 50000元）
- 治愈率
- 40-70%
- 治療周期
- 3-5年
- 治療方法
- 藥物、中醫治療
- 相關檢查
- 新斯的明試驗,肌電圖,胸部CT,胸部平片,騰喜龍試驗
- 常用藥品
- 硫唑嘌呤片,硫唑嘌呤片,硫唑嘌呤片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 3-5年
