- 簡 介
- 多巴反應性肌張力障礙(dope-reactive dystonia ，DRD)，又稱Segawa病，是一種好發於兒童或青少年，以肌張力障礙或步態異常為首發症狀的少見的遺傳性疾病。其臨床特點為症狀的晝間波動性，以及小劑量多巴製劑有戲劇性和持久性反應是其顯著的臨床特征。用藥後所有症狀包括易疲勞、肌張力障礙、姿勢異常、震顫都會完全消失。而長期服用左旋多巴無須增加劑量，且不會出現左旋多巴的運動並發症。1976年Segawa等首次描述該病，國外已有不少報道，近幾年已引起國內臨床工作者的高度重視。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- Segawa病
- 發病部位
- 肌肉
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 兒童或青少年的遺傳性疾病
- 就診科室
- 神經內科
- 治療費用
- 市三甲醫院約10000--30000
- 治愈率
- 對症治療為主，無法根治
- 治療周期
- 終身間歇性治療
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關檢查
- 肌張力,肌電圖,肝功能,腦脊液細胞分類計數,腦脊液細胞學檢查
- 常用藥品
- 左旋多巴,氫溴酸東莨菪堿,鹽酸替紮尼定片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 終身間歇性治療
