- 簡 介
- 亨廷頓病(Huntington disease，HD)是一種以不自主運動、精神異常和進行性癡呆為主要臨床特點的顯性遺傳性神經係統變性病。屬於基因動態突變病或多穀酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀為突出的臨床症狀，曾將本病命名為大舞蹈病、亨廷頓舞蹈病、慢性進行性舞蹈病或遺傳性舞蹈病。此病在1872年由美國內科醫師Huntington對臨床症狀首先進行了描述，1911年Alzheimer對病理改變作了觀察，1993年確定其致病基因位於第4對常染色體短臂63位點，此基因編碼的蛋白，命名為亨廷素(Huntingtin)。病理改變特點是紋狀體和大腦皮質的神經細胞脫失，最近發現在大腦皮質存在泛素陽性神經細胞核內包涵體和營養不良神經突起。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- Huntington 病,大舞蹈病,亨廷頓病,Huntington舞蹈病,遺傳性舞蹈病
- 發病部位
- 顱腦
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 所有人群
- 就診科室
- 神經內科
- 治療費用
- 市三甲醫院約（5000-10000元）
- 治愈率
- 40%
- 治療周期
- 1-3個月
- 治療方法
- 病因治療、對症治療
- 相關檢查
- CT檢查,MRI,聚合酶鏈反應技術,腦電圖,腦葡萄糖代謝顯像
- 常用藥品
- 奮乃靜,鹽酸硫必利注射液
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 1-3個月
