- 簡 介
- 埃萊爾-當洛綜合征又稱皮膚彈力過度症、先天性結締組織發育不良綜合征、愛-唐綜合征(Ehlers-Danlos syndrome)、Danlos綜合征、Sack綜合征、Sack-Barabas綜合征、Van Meekevent Ⅰ型綜合征、伸展-血管脆性增強綜合征、全身彈力纖維發育異常症、皮膚彈性過度綜合征(cutis hyperelastica syndrome)、關節鬆弛-皮膚毛細血管破裂-皮膚鬆弛綜合征、Meekeren-Ehlers-Danlos綜合征、印度橡膠皮膚等。在遺傳的背景下因為結締組織的缺點重要是膠原纖維量的缺點及其形態上的異常而產生一係列臨床表現，表現皮膚彈性過度，傷口愈合慢，關節過度伸展，血管脆性增強，外傷後出現假性腫瘤等全身性多種異常性疾病。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 小兒愛-唐綜合征,小兒彈力過度性皮膚,小兒過度伸展-血管脆性增強綜合征
- 發病部位
- 皮膚 關節 全身
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 兒童
- 就診科室
- 內科 兒科 內分泌科
- 治療費用
- 市三甲醫院約（3000——10000元）
- 治愈率
- 40%
- 治療周期
- 1-3個月
- 治療方法
- 支持性治療 康複治療
- 相關檢查
- 毛細血管脆性試驗,皮膚彈性,眼底檢查,脊柱MRI,脊柱椎體平掃
- 常用藥品
- 龍牡壯骨顆粒,葡萄糖酸鈣鋅口服溶液
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 1-3個月
