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小兒黏多糖貯積病...(小兒黏多糖貯積病... )

別名：
小兒Brailsford-Morquio綜合征,Morquio氏病
傳染性：
無傳染性
治愈率：
30%
多發人群：
嬰幼兒
發病部位：
血液血管 上肢骨 下肢骨
典型症狀：
四肢無力 脊柱彎曲 角膜混濁 塌鼻梁 短頸
並發症：
是否醫保：
是
掛號科室：
兒科 內分泌科
治療方法：
對症治療 手術治療
簡 介
小兒黏多糖貯積病Ⅳ型又稱粘多糖增多症Ⅶ型;粘多糖貯積病Ⅶ型;粘多糖病Ⅶ型;戈爾伯傑綜合征;β-葡萄糖苷酸酶缺乏症;Goldberg綜合征。為常染色體隱性遺傳。其臨床特點為除頭麵骨外廣泛的骨性病變。20世紀初(Thompson，1900)已有黏多糖病記載，Hurler和Pfaundler(1919)分別報告了精神發育遲滯的兒童中有軀幹短小、骨骼畸形的類型。黏多糖貯積病Ⅳ型由烏拉圭Morquio與Breilsford於1929年首先報告。
是否屬於醫保
否
別 名
小兒Brailsford-Morquio綜合征,Morquio氏病
發病部位
血液血管 上肢骨 下肢骨
傳染性
無傳染性
多發人群
嬰幼兒
相關症狀
四肢無力 脊柱彎曲 角膜混濁 塌鼻梁 短頸
並發疾病
就診科室
兒科 內分泌科
治療費用
市三甲醫院約（8000 —— 10000元）
治愈率
30%
治療周期
1-3個月
治療方法
對症治療 手術治療
相關檢查
尿液粘多糖檢測
常用藥品
最佳就診時間
就診時長
複診頻率/治療周期
1-3個月

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