- 簡 介
- 小兒混合性結締組織病(mixed connective tissue disease,MCTD)是一種綜合征,其特點為臨床上具有係統性紅斑狼瘡、多發性肌炎及係統性硬化症等結締組織病的臨床表現,但又不符合其中一種疾病的診斷,且在血清中有高效價抗核糖核蛋白(RNP)抗體的一種自身性免疫性疾病。本病由Sharp等於1972年首先報導並命名的一種獨立的綜合征。屬於Ⅱ型重疊膠原病的代表性疾病。關於MCTD是否係一獨立疾病尚存在不同見解。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 小兒混合型結締組織病
- 發病部位
- 皮膚 免疫係統
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 女性
- 就診科室
- 皮膚科 兒科
- 治療費用
- 市三甲醫院約(1000-5000元)
- 治愈率
- 40%-50%
- 治療周期
- 3-5年
- 治療方法
- 藥物治療 支持性治療
- 相關檢查
- C反應蛋白,WBC,心電圖,白蛋白(A,Alb),血沉
- 常用藥品
- 醋酸潑尼鬆片,地塞米鬆磷酸鈉注射液,抗Sm/RNP抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法)
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 3-5年