- 簡 介
- 小兒帕套綜合征，也叫Patau綜合征，是一種較為常見的染色體畸變疾病，異常的染色體為13-三體綜合征(trisomy13syndrome)。表型特征中有中樞神經係統發育缺陷，呈前腦無裂畸形(holoprosencephaly)，前額小呈斜坡樣，頭皮後頂部常有缺損。視網膜發育不良，切片鏡下觀察可見菊形團形成。嚴重智力低下，唇裂及齶裂、多指等。中性粒細胞核上有過多的突起。1966年才被確認為13號染色體三體綜合征，13-三體綜合征的病死率較高。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 小兒13號染色體三體型綜合征,小兒13-三體綜合征,小兒Patau綜合征,小兒帕套綜合症
- 發病部位
- 全身
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 嬰幼兒
- 並發疾病
- 先天性心髒病
- 就診科室
- 兒科 外科
- 治療費用
- 不同醫院收費標準不一致，市三甲醫院約（800 —— 2000元）
- 治愈率
- 80%
- 治療周期
- 1-3月
- 治療方法
- 對症治療
- 相關檢查
- AFP,染色體核型分析,絨毛膜促性腺激素β ,血清甲胎蛋白,血紅蛋白
- 常用藥品
- 琥乙紅黴素片,硬脂酸紅黴素片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 1-3月
