成骨不全並發症
本病最常見是並發骨折,多數患兒伴有多次多發骨折,並且骨折年齡越小預後越差,骨折後最易引起骨形態的改變或骨形態的異常。脊柱和胸廓改變:
(1) 椎體普遍變扁,呈雙凹形或楔樣變;
(2) 後突或側後突伴胸廓扭曲、塌陷,常見於兒童期,進行性加重直至青春期前後;
(3) 還可伴多發肋骨骨折、串珠肋和雞胸等改變。骨盆改變輕重不一,多呈三角樣變形,髖臼內陷或伴髖內翻。
本病的並發症還有神經係統方麵,包括腦積水,顱神經受壓而產生相應的功能障礙,脊柱畸形可造成截癱。
先天性成骨不全常因顱內出血而成死胎,遲發型成骨不全可反複引起骨折,常成角畸形、形成假關節等。可發生外翻足、扁平足。習慣性關節脫位也較常見,可有成牙不全,進行性耳聾等。