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小兒後顱窩型腦積...(小兒後顱窩型腦積... )

別名:
小兒Dandy-Walker綜合征,小兒Luschka-Magendie孔(第四腦室孔)閉鎖綜合征,小兒第四腦室側孔、中孔閉鎖綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發人群:
兒童
發病部位:
顱腦
典型症狀:
惡心與嘔吐 頭痛 顱內壓增高 步態不穩 頭顱增大
並發症:
脊髓空洞症 腦膨出
是否醫保:
掛號科室:
腦外科 兒科
治療方法:
藥物治療

  1.血象檢查 並發感染時,外周血白細胞計數和中性粒細胞分類增高,可出現貧血等表現。

  2.酚紅實驗 為鑒別是否為交通性腦積水臨床上還可向腦室內注射酚紅,觀察其在脊髓蛛網膜下腔腦脊液出現的時間。

  具體操作過程如下:腦室內注射1ml中性酚紅後,做腰椎穿刺,使腦脊液慢慢地由穿刺針滴到一塊用10%氫氧化鈉濕潤的紗布上,當紗布出現紅色時,表明腦脊液內已有酚紅。正常情況下或交通性腦積水腦室注射後2~12min,酚紅就應出現脊髓蛛網膜下腔中,如20min仍不出現,可考慮為梗阻性腦積水。

  主要的神經係統病理改變靠α超聲和一般圖像檢查不易見到,常由腦積水引起的枕部擴大、後顱凹顱骨透照陽性而疑診。CT應用於臨床後對本病征的診斷有了很大改觀,磁共振(MRI)檢查更為方便並能獲得更清晰的影像。包括導水管狹窄。

  3.CT檢查 對診斷腦積水有重要價值,還可區別是否為交通性腦積水。非交通性腦積水(梗阻性腦積水)時腦室明顯擴張,變為圓鈍,可根據腦室擴張的情況確定阻塞的部位。單側或雙側室間孔梗阻可引起單側或雙側側腦室擴張,而三、四腦室正常。導水管狹窄時表現為雙側腦室及三腦室擴張,而四腦室正常。四腦室中孔和側孔阻塞時,所有腦室(包括四腦室)擴張。

  交通性腦積水時,CT顯示腦室呈球形擴張,程度較輕,第四腦室擴張程度最小,基底池往往擴張,大腦半球的腦溝增寬。

  近年來由於CT的廣泛應用,臨床上出現“外部性腦積水”(exteRNAl hydrocephalus)的診斷名稱。CT表現為腦室擴大不明顯,而基底池、側裂、縱裂池及大腦半球腦溝增寬,蛛網膜下腔擴大。曾有人認為可能是交通性腦積水的早期表現。也有人認為此等表現為良性的、自限的蛛網膜下腔擴大,不屬交通性腦積水。因為在2歲以內嬰幼兒,顱骨增長速度較腦的增長速度明顯為快,腦和顱骨之間間隙增大,以至在CT上顯示腦溝、裂、池相對較寬。正常情況下,腦表麵蛛網膜下腔可寬達4mm,縱裂池6mm、側裂池10mm,都屬正常範圍。18個月~2歲以後,腦發育加快,腦實質與顱骨之間間隙逐漸變小,蛛網膜下腔增寬情況不再明顯。

  4.MRI檢查 除顯示腦室擴大外,在梗阻性腦積水時脊液可經室管膜滲入腦室周圍,腦室周圍間質性水腫,在質子密度加權像上表現為腦室周圍有一圈高信號,有重要的診斷價值。

  5.X線檢查 X線顱骨平片、椎動脈造影及腦室造影有助於診斷,年長兒全部可見顱壓增高征。

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