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肢端肥大症(肢端肥大症 )

別名:
巨人症,肢端肥大 ,
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發人群:
無特殊發病群體
發病部位:
顱腦
典型症狀:
肥胖 頭痛 內分泌功能亢進 下頜前突 皮膚肥厚
並發症:
睡眠障礙 糖尿病 尿崩症 高血壓 心律失常
是否醫保:
掛號科室:
內分泌科
治療方法:
藥物治療、手術治療

肢端肥大症就診?

肢端肥大症就診指南針對肢端肥大症患者去醫院就診時常出現的疑問進行解答,例如:肢端肥大症掛什麼科室的號?肢端肥大症檢查前的注意事項?醫生一般會問什麼?肢端肥大症要做哪些檢查?肢端肥大症檢查結果怎麼看?等等。肢端肥大症就診指南旨在方便肢端肥大症患者就醫,解決肢端肥大症患者就診時的疑惑問題。 典型症狀 肥胖、內分泌功能亢進 、皮膚肥厚 最佳就診時間 無特殊,盡快就診 就診時長 初診預留3天,複診每次預留1天 複診頻率/診療周期 門診治療:每周複診至 肥胖減少後,不適隨診。 嚴重者需入院治療肥厚減少後轉門診治療。 就診前準備 無特殊要求,注意休息。 常見問診內容 1、描述就診原因(從什麼時候開始,有什麼不舒服?) 2、不適的感覺是否由明顯的因素引起? 3、有體格、內髒普遍性肥大等伴隨症狀? 4、是否到過醫院就診,做過那些檢查,檢查結果是什麼? 5、治療情況如何? 6、有無藥物過敏史? 7、家中是否有肢端肥大症患者? 重點檢查項目 1.GH測定 基礎值升高。 2.胰島素樣生長因子1 明顯升高(正常值75~200ug/L)。 3.血糖增高糖耐量減低,葡萄糖抑製試驗 口服葡萄糖75g,服糖前及服糖後GH。正常服糖後GH1小時降至1ug/L以下,本病GH呈自主性分泌不受抑製。 4.鈣、磷測定 少數血清鈣、磷增高,尿鈣增高,尿磷降低。如持續或明顯高血鈣可能合並甲旁亢等其他多發性內分泌腺瘤病。 5.X線檢查 頭顱增大,顱骨板增厚;多數蝶鞍擴大、前後床突破壞;鼻竇增大,枕骨粗隆明顯突出;四肢長骨末端骨質增生,指骨頂部呈叢毛狀增生。CT掃描有助於發現微腺瘤患者。 診斷標準 肢端肥大症典型病例憑症狀與體征即能診斷,但發病早期不典型時,臨床表現不突出,需要生化檢查及放射學檢查等才能明確診斷。

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