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肢端肥大症(肢端肥大症 )

別名：
巨人症，肢端肥大 ，
傳染性：
無傳染性
治愈率：
60%
多發人群：
無特殊發病群體
發病部位：
顱腦
典型症狀：
肥胖 頭痛 內分泌功能亢進 下頜前突 皮膚肥厚
並發症：
睡眠障礙 糖尿病 尿崩症 高血壓 心律失常
是否醫保：
是
掛號科室：
內分泌科
治療方法：
藥物治療、手術治療

肢端肥大症鑒別？

　　肢端肥大症鑒別

　　1.類肢端肥大症

　　本病為家族性或體質性，自幼有麵貌改變，體型高大，外貌類似肢端肥大症，但程度較輕，檢查多無異常發現，血漿GH水平不高，X線檢查蝶鞍不擴大，BMC屬正常水平。

　　2.無睾巨人症

身材高大，性腺萎縮，指間距離超過身長數，骨骺閉合較晚，骨齡延遲，X線片顯示蝶鞍不大，骨骼結構較巨人症及肢端肥大症為小。性腺功能消失，性激素水平變異，GH水平不高，也無肢端肥大症的其他生化檢查及實驗室檢查等異常發現。

　　3.手足皮膚骨骼肥厚症

患者多為男性青年，外形類似肢端肥大症，但無肢端肥大症的內分泌學生化代謝紊亂表現。血GH水平正常，蝶鞍不擴大，顱骨不大，骨骼變化不明顯。

　　4.本病的腰椎、蝶鞍和手足X線檢查均有特殊的表現

GH測定提示GH自主分泌過多，因而可與強直性脊柱炎相鑒別。晚期病變因與其他原因引起的骨性關節炎相似，鑒別困難。

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