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小兒手-心畸形綜...(小兒手-心畸形綜... )

別名:
小兒霍-奧綜合征,小兒家族性心髒和上肢缺陷
傳染性:
無傳染性
治愈率:
70%
多發人群:
兒童人群
發病部位:
心髒 手部
典型症狀:
乏力 氣短 心髒畸形 拇指三節
並發症:
感染性心內膜炎 血管瘤 齶裂
是否醫保:
掛號科室:
心血管內科 兒科
治療方法:
手術治療 藥物治療

小兒手-心畸形綜...有哪些症狀?

  一、症狀

  1.心血管畸形

  最常見的心血管缺陷是房間隔缺損,其次是室間隔缺損,約占70%,在同一家族中患者的心髒畸形改變有差異。其他尚可見動脈導管未閉、大血管錯位、法洛四聯症、主動脈瓣狹窄、肺動脈狹窄、各種冠狀動脈畸形等。臨床上可出現先心病的多種症狀和體征,如心悸、心律失常、傳導阻滯、竇性心動過緩、氣短及乏力等,嚴重者可出現充血性心力衰竭及並發感染性心內膜炎。主要體征為胸骨左緣2~3或3~4肋間聞及收縮期雜音,伴震顫,肺動脈瓣第二音亢進及分裂,肺動脈瓣區收縮期雜音或三尖瓣區舒張期雜音。肺部呈充血狀態,心胸比率為0.56。

  2.骨骼、肌肉畸形

  上肢畸形常為雙側,以左側較重。常見指缺失,發育不全或三節指骨,其次為掌、腕骨和橈骨發育不良,也可有鎖骨發育不全,骨骼異常不累及下肢。前臂、腕及橈側骨骼的變異或缺如最為常見,橈側腕骨可因骨化延遲使第一掌骨基底部接近中線,與其他掌骨並列,魚際可消失,由於拇指與其他四肢處於同一水平,故失去對掌功能,拇指變異是本病征特征性改變,常為半脫位、並指、拇指三節、末節彎向尺側、分叉狀,短小或缺如或拇指僅存軟組織而無骨骼。

  2.超聲心動圖、心導管、心電圖等可以確定先天性心髒病類型。骨骼X攝片可檢查病變的程度,染色體檢查可確診。

  二、診斷標準

  1.嚴重心血管畸形。

  2.上指畸形常為雙側,不一定對稱,常見指缺失。

  3.腕骨和橈骨發育不良。髂骨異常,不累及下肢。

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  • 李秀蓮,主任醫師
    李秀蓮 主任醫師
    未開通
    青海省婦女兒童醫院 兒科

    擅長疾病:新生兒疾病的診斷、治療與護理。

  • 彭玉,主任醫師
    彭玉 主任醫師
    未開通
    貴陽中醫學院第二附屬醫院 兒科

    擅長疾病:小兒常見疾病的診斷與治療。

  • 王珩,主任醫師
    王珩 主任醫師
    未開通
    昆明市延安醫院 兒科

    擅長疾病:對小兒佝僂病心肌炎、肺炎、貧血、腹瀉、心理因素性疾病的診治

  • 蘇詒英,主任醫師
    蘇詒英 主任醫師
    未開通
    大連大學附屬中山醫院 兒科

    擅長疾病:新生兒窒息、新生兒呼吸窘迫綜合征、重症肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性腦病、早產兒營養等

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