麻痹性癡呆一般治療
一、治療
注意勞逸結合，避免不良情緒的刺激。注意個人衛生，避免因性接觸而傳染他人。
1.藥物治療
早期治療一般多采用青黴素(Penicillin)或其他抗菌藥物，可不致遺留任何缺陷而獲治愈。
(1)上腺皮質激素的應用
為了防止各種治療反應，在青黴素治療前3天，先口服潑尼鬆(強的鬆)5～10mg，3次/d。
(2)青黴素能有效殺滅梅毒螺旋體
為首選藥物。在注射青黴素前一天口服強的鬆，每次20mg，1次/日，連續3天。
一般療法：
①水劑青黴素G，每天1200萬u，靜脈點滴(每4小時200萬u)，連續14天。
②普魯卡因青黴素G，每天120萬u，肌肉注射，同時口服丙磺舒每次0.5g，4次/日，共10～14天。必要時再用苄星青黴素G，240萬u，1次/周，肌注，連續3周。
美國疾病控製中心對神經梅毒的當前可能有效的治療方法如下：
① 結晶青黴素G水劑：1200萬～2400萬U/d 靜脈注射(200萬～400萬U，1次/4h)，共10天，繼之以苄星青黴素 240萬U，肌內注射，每周1次。共3次。
②普魯卡因青黴素水劑：240萬U，肌內注射，1次/d，同時加丙磺舒500mg口服，4次/d，共10天，繼之以苄星青黴素G肌注，240萬U，每周1次，共3次。③苄星青黴素：240萬U，肌內注射，每周1次，共3次。
國內采用的驅梅青黴素療法：
① 重症及住院患者，可用青黴素200萬U，靜脈滴注，1次/6h，連續10～15天。
② 輕症或非住院病人，可用普魯卡因青黴素120～240萬U，肌注1次/d，連用10～15天，總量達1200萬～3600萬U，可同時口服丙磺舒(probenecid)500mg，1次/6h，以減少青黴素的腎排泄，而提高其血清和腦脊液的藥物濃度。
(3)青黴素過敏者
可改服多西環素(強力黴素)100mg，3次/d，也可用紅黴素或四環素0.5g，4次/d，連用30天。
治療結束2月後，複查血及腦脊液，如血清反應仍呈陽性或腦脊液細胞數仍見增多，可給予青黴素第二療程。治療效果表現在腦脊液細胞數的減少，其次為蛋白質的減低，最後血清反應轉為陰性。如腦脊液已完全正常，而臨床症狀無明顯改進，不是重複治療的指征。有時即使症狀好轉，血及腦脊液血清反應仍可持續多年陽性。治療可阻止病情進展，輕症病人可有一定程度的緩解。經以上治療後，應定期作腦脊液血清梅毒試驗，第1年內每3個月檢查1次。第2年以後每半年檢查1次，至少複查3～5年，如有異常應重複治療。
2.對症治療
1、典型抗精神病藥物
又稱傳統抗精神病藥物。代表藥物有氯丙嗪、氟呱啶醇等。按其臨床作用特點又分為低效價和高效價兩類。前者以氯丙嗪為代表，鎮靜作用強，副作用明顯，對心血管和肝髒毒性較大，用藥劑量較大;後者以氟呱啶醇為代表，抗幻覺妄想作用突出、鎮靜作用較弱、對心血管和肝髒毒性小、治療劑量較小。
常見的抗精神病藥：泰爾登、高抗素(氯噻噸)、氯丙嗪、甲硫達嗪(利達新，硫利達嗪)、奮乃靜、三氟拉嗪、氟奮乃靜、氟呱啶醇、五氟利多、氟呱啶醇癸酸酯(安度利可)、氟奮乃靜癸酸酯、安樂嗪棕櫚酸酯、舒必利、洛沙平
2、非典型抗精神病藥又稱非傳統抗精神病藥
治療劑量較小，出現某些副作用的情況較少，對精神分裂症單純型療效較傳統抗精神病藥好。但大多價格昂貴。代表藥物有氯氮平、利培酮、奧氮平、喹地平等。
非典型抗精神病藥：維思通(利培酮)、再普樂(奧氮平)、思瑞康(奎硫平)、氯氮平
為了控製興奮或幻覺妄想，可采用地西泮(安定)或適當抗精神病藥物控製症狀，以防衰竭。如對興奮躁動、幻覺、妄想者可用抗精神病藥物如氟呱啶醇、奮乃靜、氯氮平等治療，任選其中一種;有抑鬱症狀可選用副作用小的氟西汀、帕羅西汀、聖.約翰草提取物(路優泰)等中的任何一種藥物治療;對有焦慮、失眠者可選用阿普唑侖(佳靜安定)、氯硝西泮(氯硝安定)等。腦積水者可用20%甘露醇250ml加呋塞米(速尿)20～40mg靜滴，2～3次/d。癲癇大發作者可選苯妥英、丙戊酸鈉等：精神運動性發作者可選用卡馬西平治療。此外，根據病人軀體情況，注意營養及防止感染等。神經營養藥物對控製早期患者智能障礙的發展有一定效果。給予腦代謝活化劑如雙氫麥角堿(海得琴)、阿米三嗪/蘿巴新(都可喜)、尼麥角林(腦通)、腦蛋白水解物(腦活素)、胞磷膽堿等，可間接控製癡呆的發展。
二、預後
麻痹性癡呆的病程長短不一，短者僅3～6個月，長者可達10餘年之久。一般發病多緩慢，並逐漸進展，本症各型如不予治療，多在3～5年後進入日常生活不能自理的嚴重癡呆狀態，終因肺炎、褥瘡等並發症而死亡。在疾病過程中，部分病人可自發緩解，自1～2個月至數年不等。若能早期發現並早期治療奏效顯著。有遺忘等的症狀容易被發現，但當癡呆已明顯時，要完全治愈多已無望。因此，當人格還沒有變化時，若能接受檢查最好。
