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原發性視網膜色素...(原發性視網膜色素... )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
80%
多發人群:
兒童或少年早期
發病部位:
典型症狀:
視力障礙 晶狀體混濁 眼底改變 色覺異常
並發症:
白內障 青光眼 耳聾
是否醫保:
掛號科室:
眼科
治療方法:
藥物治療 對症治療...

原發性視網膜色素...治療?

原發性視網膜色素變性一般治療

  一、治療

  本病目前尚無有效治療。文獻中曾有試用血管擴張藥、維生素A、E及B12、組織療法、牛腦下垂體移植、腦下垂體放射線照射、各種激素、中藥、針灸、眼外肌肌束脈絡膜上腔內移植術等,效果均不確切。有的不僅無益,反而有害。臨床觀察亦因遺傳的高度異質性、患者生活及精神情況等而有種種差異,個別文獻僅供參考。

  下列方法,或可避免視功能迅速惡化:

  1.遮光眼鏡的選用

強光可加速感光細胞外節變性,所以必須戴用遮光眼鏡。遮光眼鏡的顏色從理論上說應采用與視紅同色調的紅紫色,但有礙美容而用灰色,亦可選用灰色變色鏡。深黑色墨鏡並不相宜,綠色鏡片禁用。

  2.避免精神與體力的過度緊張

過度緊張時體液中兒茶酚胺(catecholamine)增加,脈絡膜血管因此收縮而處於低氧(hypoxia)狀態,促使感光細胞變性加劇。我國傳統氣功療法(靜功),能以自己的意誌調整大腦皮質及機體各器官的活動。如持之以恒,對防止本病視功能迅速趨於惡化方麵可能有所幫助。

  二、預後

  本病性連鎖性患者發病年齡早,病情重,發展迅速,預後極為惡劣。在30歲左右時視功能已高度不良。至50歲左右接近全盲。常染色體隱性及顯性遺傳患者發病年齡無太大區別,但視功能損害顯性常輕於隱性。偶爾有發展至一定程度後趨於停止者,故預後相對地優於性連鎖性與隱性遺傳。

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