因為腸道是人體消化係統中重要的一環，如果腸道出現問題的話就會影響到一個人正常的消化能力。而在很少的嬰兒身上會出現先天性腸道閉鎖的情況，這個情況和遺傳有著很大的關係，而當寶寶出現這種情況的時候，會影響到寶寶的大便和消化能力。那麼嬰兒身上的先天性腸道閉鎖是怎樣形成的?
第一大原因：腸空化不全。
在胚胎發育階段，如果在實心期中腸空化不全便可發生腸閉鎖或狹窄，從而形成直腸閉鎖。
第二大原因：胎兒期腸管某些部位的血運障礙。
如果胎兒在發育過程中發生腸扭轉、腸套疊、胎便性腹膜炎及粘連性腸絞窄、腸穿孔、內疝、腸係膜血管發育畸形致成腸管某部血運障礙，使腸管發生壞死、吸收、修複等病理生理過程而形成腸閉鎖。先天性直腸閉鎖並不少見，其最常見的部位是空腸下段及回腸，其次位於十二指腸，結腸閉鎖則較為少見。而腸狹窄則以十二指腸最多，回腸較少。腸閉鎖有兩種病理形態：一種為膜式閉鎖，腸管內有一隔膜將腸腔隔斷形成閉鎖，多見於十二指腸及空腸，外觀仍保持其連續性。另一種腸管外觀失去其連續性，或僅有一纖維索帶相連，梗阻兩端腸管均呈盲端，多見於空腸下端及回腸。單一閉鎖較多見，也有多發閉鎖者約占7.5%～20%。閉鎖近端腸管因長期梗阻而擴張，直徑可達3～5cm，腸壁肥厚，也可發生局部貧血、壞死、穿孔。遠端腸管細小癟縮直徑4～6mm，腔內無氣，僅有少量黏液及脫落的細胞。若腸閉鎖發生在胎便形成以後，閉鎖遠端可有少量黑綠色胎便。
