二十一三體綜合征便是唐氏綜合症，這歸屬於一種遺傳疾病，不容易感染，是由胎寶寶染色體結構基因變異造成 的。一般來說，身患二十一三體綜合征的小孩，從容貌上看擁有較為顯著的智商缺點和獨特的容貌、多發性等特性。那麼，得了二十一三體綜合征還能人能活多久呢？中後期可否根據醫學方式痊愈呢？該如何去醫治和防止？
身患二十一三體綜合征的小孩，一出世容貌就與一切正常少年兒童不一樣，較一切正常少年兒童來講較為非常容易總想睡覺飼養艱難。而且，具體表現在智商語言發育遲緩，伴隨著年紀的增長，那樣的狀況會越來越嚴重且顯著。患者眼間間距腳寬，眼光疏鬆，嘴巴比較肥厚，因而，常常伸到口腔外，排出較多唾液。除此之外，生長發育不太好，體形偏矮，頭發稀少且軟細，骨關節病彎折過多，手指頭短粗外翹。
特別注意的是，出現二十一三體綜合征，常常伴隨先天心髒病等別的畸型病發症。因自身免疫功能不高，非常容易患各種各樣感染，敗血症的發病率比一般提高10～30倍，如生存至成人期，則經常在30歲之後即出現阿爾茨海默症病症。
由於二十一三體綜合征歸屬於染色體異常病症，沒法在中後期開展醫治。因此 ，最好是的方法便是在孕婦懷孕的情況下查驗出病況隨後終止懷孕。產前防止的方式 有很多，主要是基因遺傳的谘詢，檢驗父母是不是有這些方麵的遺傳疾病史。而且，孕婦年齡不適合過大，年紀越大，身患二十一三體綜合征的危害性越高。
現階段，產前檢查是最有效的防範措施，主要是染色體核型剖析。醫師根據獲取孕婦羊水體細胞和試管胚胎毛絨體細胞、臍帶血網織紅細胞試驗剖析確診，產前診斷血細胞標識物HCG、AFP測量有一定臨床表現。因為它可以降低羊膜穿刺開展產前檢查的片麵性，提醒高風險孕婦群的存有，使這種孕婦足以作進一步的孕期檢查和谘詢，最大限度地避免 唐氏綜合症患者的出世。
早已出世的患者，中後期沒法合理醫治。可是，由於患者本身免疫力下降，要想患者生存時間越長，就應當留意防止患者各種各樣病症的感染。對於別的層麵的病症或畸型，能夠考慮到手術治療開展一部分醫治。總而言之，二十一三體綜合征是沒法除根的。可是，後天性層麵的醫治與維護可能會增加患者生存的時間，也是另一種維護患者的方式 。
