地中海貧血是一種因為遺傳所導致的血液類疾病，也是一種對於患者而言，有著極大的威脅的疾病，如果是中度或者是重度地貧的話，甚至還會對患者的生命安全造成安全。雖然說地中海貧血是有一定的治療方法的，但是也隻有部分患者能達到正常人壽命。下麵，就為大家介紹一下中度地貧的相關知識！
一、中度地貧死亡年齡
地中海貧血是一種遺傳性的疾病，是由於遺傳因素引起珠蛋白的肽鏈一條或多條合成障礙，而引起的溶血性貧血。在臨床上，地中海貧血分為輕度地中海貧血、中度地中海貧血和重度地中海貧血。中度地中海貧血的病人，常常有輕到中度的貧血，同時伴有肝髒、脾髒腫大的情況。如果服用氧化劑或者感染以後，貧血往往會加重，可以有重度貧血的表現，有時候還會引起性發育的障礙，所以有部分患者往往在青少年期，就因為感染或其他原因而死亡，也有部分患者能夠達到成年。但是成年以後，常常因為服用氧化劑等原因引起的嚴重貧血、免疫力下降而死亡，隻有部分病人能夠正常地達到正常人的壽命。
二、地中海貧血的治療方法
地中海貧血是很危險的，稍不留心就會危及生命，不管是輕度還是中度的地中海貧血，家長們都不能大意，家長一方麵要把這種病症重視起來，按照醫生的要求配合治療，另一方麵也要樹立信心，輕度和中度的地中海貧血在現有的醫療條件下，是可以有效控製的。家長可以從以下幾方麵配合治療：
1.中度的地中海貧血一定要和普通的貧血區分開來，建議到大一點的醫院檢查清楚後，再進行治療。
2.一旦查出嬰兒有這種病症，一定要開始注意他們的飲食了，要給他們補充各種維生素和營養物質，尤其是一些補血的食物。如果是輕度的患兒還要及時補充葉酸。一般輕度的地中海貧血隻需要注意飲食，吃些藥物就可以控製，不會影響身體的正常成長。
3.目前給身體補充血液是主要的治療手段，一定要按醫生的要求定時給嬰兒輸血，不能間斷。
三、地貧的預防
一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。要想有效預防本病，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者，四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。鑒於本病缺少根治的方法，臨床中、重型預後不良，故在婚配方麵醫生應向有陽性家族史或患者提出醫學建議，進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷，避免下一代患兒的發生。
