對於眼部肌無力，相信有些讀者已經知道這種病了但是還是有一些人聞所未聞，見所未見，因此這次我們就給大家講講，到底什麼是眼部肌無力呢，又是因為什麼原因造成的，眼部肌無力這樣一種看似奇怪的病呢？
眼睛重症肌無力是一種神經肌肉接頭部位出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。眼肌型重症肌無力(oMG)指肌無力症狀局限於眼外肌，眼肌型重症肌無力任何年齡均可起病，而相對的發病高峰是<10歲的兒童和>40歲的男性，>50%的MG患者以眼肌型重症肌無力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始終局限於眼外肌，剩下的50%-70%中,絕大多數(>80%)可能在起病2年內發展為全身型重症肌無力(gMG)。
引起的原因：
一、眼肌型重症肌無力患者自身免疫係統異常：臨床研究發現，本病患者體內許多免疫指標異常，經治療後臨床症狀消失但異常的免疫指標卻不見改變，這也許是本病病情不穩定，容易複發的一個重要因素。
二、內因—遺傳：近年來許多自身免疫疾病研究發現，它們不僅與主要組織相容性抗原複合物基因有關而且與非相容性抗原複合物基因，如T細胞受體、免疫球蛋白、細胞因子、凋亡等基因有關。
三、外因—環境因素：臨床發現，某些環境因素如環境汙染造成免疫力下降;過度勞累造成免疫功能紊亂;病毒感染或使用氨基糖苷類抗生素或D—青黴素胺等藥物誘發某些基因缺陷等。
危害：該病患者輕則眼球運動受累，多呈不對稱性眼瞼下垂，睜眼無力、斜視、複視、有時雙眼瞼下垂交替出現;因此有些患者在發作時眼睛會痛。
該病見於任何年齡，約60%在30歲以前發病，多見於女性，且發病者常伴有胸腺瘤。檢查見肌肉有不同程度的無力以及反複收縮後無力的加重。感冒、情緒激動、過勞、月經來潮、使用麻醉鎮靜苭物、分娩、手術等常使病情複發或加重。
通過上述文章，你是不是對眼部肌無力這種病有了一個新的認識呢。這並不是一種十分罕見的疑難雜症，而是確確實實也許就在你周圍發生過的病。因此，這也提醒你，愛護自己的身體是多麼重要的一件事。此外，眼部肌無力患者切忌，不能隨意運動。
