骨髓異常增生綜合征是平時生活中一件十分難治療的大病，得了這種病以後就要首先去醫院進行大檢查和治療。有時候人們不知道什體什麼複方出了問題，隻是感覺身體不像以前那麼靈活自如了，這時候可一定要千萬加以小心。在發現症狀初期就要及時的到醫院好好的檢查，千萬不能等到身體有強烈的感覺時再去醫院，可能那個時候疾病已經十分惡劣了，設置已經到了不可能治愈的階段了。
一、支持治療：
當患者有明顯貧血或伴心、肺疾患時，可輸紅細胞。RA和RA－S常因反複輸血造成鐵負荷增加。在有出血和感染時，可輸入血小板和應用抗生素。預防性輸注粒細胞和血小板對MDS患者無明確療效。
二、維生素治療：
部分RA－S對維生素B6治療有效，200～500mg/日靜滴，可使網織紅細胞升高，輸血量減少。
三、腎上腺皮質激素：
約10～15％MDS患者，應用腎上腺皮質激素治療後，外周血細胞計數明顯上升，但皮質激素治療帶來的易感染，血糖升高等副作用不容忽視。
四、分化誘導劑：
MDS患者惡性克隆中的某些細胞仍保留分化潛能，一些藥物能誘導瘤細胞分化。目前常用的有1，25雙羥維生素D3，2μg/d口服，用藥至少12周。或用維生素D330～60萬單位肌注，每日一次，8～28周。在用藥中部分患者血象改善。
五、雄激素：
炔睾醇（danazol)是目前最常用的男性激素，600～800mgd，持續2～4月，但無確切療效。有報道認為男性激素有加速向急性白血病轉化的可能。
六、聯合化療：
就多數MDS而言，常規的抗白血病治療無益。MDS對化療耐受性低，治療療效差，即使獲得緩解，緩解期也短。若病人年齡小於50歲，處於RAEB－T臨床狀態好，可酌情用常規化療。
七、骨髓移植：
當年齡小於50歲，並處於RAEB或RAEB－T，有HLA同型供者，醫療條件允許，可考慮進行同種異體骨髓移植。
發現了某種疾病就要早治療才是健康的最好方法。我們常說有什麼可千萬別有疾病，但是很多時候疾病的發生往往讓人們意料不到。在平時的生活中一定要好好的注意身體某些信號的產生，隻有對自己的身體充分的了解才能及時知道自己的身體什麼時候會變得和以前不一樣。生活就是要有健康的身體才能享受更好的樂趣，所以說無論如何都要好好的保護好自己的身體。
