骨髓增生異常綜合征是一種對人體危害巨大的一種疾病，我們都知道很多人由於骨髓疾病喪失了生命，現如今骨髓疾病的發病率也在日益升高，而且骨髓疾病特別不好治，而且花費很好，很多人都為此傾家破產了，為此很多人鬧的妻離子散，現如今治療骨髓疾病的方法還不太成熟，那麼有什麼好的方法來治療骨髓增值性疾病呢，下麵就讓我們具體了解一下骨髓增生異常綜合征的治療方法。
治療方法：
治療方法：
(一)靜脈放血
每隔2～3天放血200～400ml，直至紅細胞數在6.0×1012/L以下，血細胞比容在0.50以下。較年輕的患者可僅采用放血治療。應注意：①放血後紅細胞及血小板可能會反跳性增高;②反複放血可加重缺鐵;③老年及有心血管病者，放血後有誘發血栓形成的可能。使用血細胞分離機單采大量紅細胞時，應以同樣速率補充與單采紅細胞等容積的同型血漿或代血漿，以保持血容量並降低血黏滯度，避免放血後血栓形成的危險。放血治療後需用藥物才能維持紅細胞在接近正常的水平。
(二)化學治療
羥基脲是一種核糖核酸還原酶抑製劑，每日劑量為10～20mg/kg，維持白細胞(3.5～5)×109/L，可長期間歇應用，以保持紅細胞在正常水平。
環磷酰胺、白消安、美法侖及苯丁酸氮芥等不宜長期使用。
(三)α-幹擾素
抑製細胞增殖，300萬U/m2，每周3次，皮下注射。
放射性核素磷(32P)會引起繼發性白血病，現基本不用。
原發性血小板增多症
(一)血小板單采術(plateletpheresis)
可迅速減少血小板量，常用於妊娠、手術前準備以及骨髓抑製藥不能奏效時。每次循環血量約為患者的1.5倍血容量，連續3天，每天一次。
(二)骨髓抑製藥
年輕無血栓及出血者，不一定需用骨髓抑製藥。血小板大於1000×109/L，有反複血栓及出血的老年患者應積極治療。羥基脲每日15mg/kg，可長期間歇用藥。白消安、32P效果佳，但有引起繼發性白血病的危險，現已少用。
(三)α-幹擾素
抑製細胞增殖，300萬U/m2，每周3次，皮下注射。
放射性核素磷(32P)會引起繼發性白血病，現基本不用。
(四)抗凝治療
阿司匹林等有對抗血小板自發凝集的作用。
以上內容為我們介紹了如何治療骨髓增生異常綜合征，通過以上內容我們可能對於骨髓疾病有了一個更深的認識，我們都應該提起高度重視，斷絕一切自己感染這種疾病的途徑，同時最根本的就是要加強體育鍛煉，增強體質，才能減少或避免疾病的困擾。
