三房心是一種罕見的先天性心髒病，關於三房心的病因不是非常明確，一般認為是在胚胎發生期共同靜脈幹未能與左心房融合，同時肺總靜脈擴大構成左心房的一部分，未能原始左心房融合一體形成副房。以及原發房隔的異常發育，左心房內異常隔膜，將左心房分隔為副房及真正的左房。
三房心是由於胚胎發育障礙，左房或右房被纖維肌隔分成二部分的先天性心血管畸形。是一種少見的先天性心髒病，約占先天性心髒病的0.1％,通常所指三房心係指左房被分割成副房和真性左房（與左心耳連接，並通過二尖瓣和左心室交通）。本病容易並發的疾病有以下幾種：
1、心律失常
由於三房心大多同時合並其他心內畸形，手術難度大、心內切口多，容易損傷傳導束而發生房室傳導阻滯，縫合部位牽拉傳導束造成局部組織的創傷、水腫也引起術後傳導阻滯。電解質紊亂、手術造成的心肌缺血、缺氧以及再灌注損傷，極易造成術後惡性心律失常的發生，嚴重可導致心搏驟停，及時發現及早處理是關鍵。術後進ICU後30min內抽取動脈血進行血氣分析，及時處理水、電解質紊亂，酸堿失衡，氧供失衡，直至各項指標正常後每2～4h 進行1次血氣分析，避免各種原因引起的缺氧而誘發的心律失常。
2、肺動脈高壓危象
肺高壓危象是指肺動脈壓力短期內急劇升高所導致的嚴重綜合征，常伴有心排量和氧飽和度顯著降低。本病術前和術中都可以發生肺動脈高壓危象。表現為肺動脈壓力升高，心率增快，血氧飽和度下降，患者煩躁不安，此時應積極進行治療。肺動脈危象的結局有時是不可逆的，常發生後於術後的18～48h ,可提前或延後，治療的關鍵在於預防，避免引起肺動脈高壓危象的誘因。術後早期給予充分鎮靜，防止躁動，遵醫囑微量泵入鎮靜劑嗎啡、多美康、異丙酚；適當延長輔助呼吸時間，充分供氧，保持呼吸道通暢，及時清除呼吸道分泌物。吸痰的手法輕柔，吸痰前後均給予高濃度氧氣接呼吸囊膨肺。防止躁動、疼痛、氧需增加而引起的肺血管收縮、肺血管阻力增加，從而誘發肺動脈高壓危象。同時密切觀察肺動脈壓力變化，通過術中放置的肺動脈測壓管或漂浮導管連續監測肺動脈壓力，當肺動脈壓力接近或大於體循環的1/2時，遵醫囑使用擴血管藥物如硝普鈉、前列腺素E1等，控製肺動脈壓力在體循環的1/3以下，防止肺動脈高壓危象發生。
3、低心排綜合征
低心排綜合征是一種特殊類型的心源性休克，是體外循環心髒術後嚴重並發症之一。術後嚴格控製出入液體量，避免液體補充過多造成容量負荷過重，嚴密監測有創血壓、中心靜脈壓、尿量；適當使用血管活性藥物，宜從小劑量開始，逐漸調整至理想效果，避免血流動力學的波動；及時發現，及早處理各型心律失常，防止誘發和加重低心排綜合征。
三房心是由於胚胎發育障礙，左房或右房被纖維肌隔分成二部分的先天性心血管畸形。是一種少見的先天性心髒病，約占先天性心髒病的0.1％。下麵小編為大家介紹一下三房心的症狀。
1、臨床表現：出現症狀的時間與隔膜孔道大小有關。孔道狹小的嚴重症例，生後不久即可出現重度肺充血和呼吸急促，隨之發生嚴重的肺炎及充血性心力衰竭。孔道較大的病例，症狀出現較遲，在幼兒或兒童期發生。孔道大的病例類似房間隔缺損，臨床上可無症狀，生活正常，僅在活動後稍有氣促。多數病例在心底部可聞及噴射性收縮期雜音和舒張期雜音，有時可聽到連續性雜音，這是由於梗阻程度嚴重孔道近遠端有很高的壓力階差所致，P2亢進。但也可無雜音。
2、血流動力學：血流動力學變化取決於心房內隔膜孔道的大小和並發畸形。單發左側三房心的血流動力學類似二尖瓣狹窄，左隔膜孔道直徑僅數毫米的病例，可引起肺靜脈回流淤滯、肺鬱血、肺水腫和肺動脈高壓，並發部分肺靜脈異常回流或房間隔缺損位於右心房與副心房之間則產生左向右的分流，如房間隔缺損與固有心房腔相近則為右向左分流。
3、臨床類型：1964年吉竹毅將Loeffler及Niwayama的分類結合臨床綜合為三型。
Ⅰ型：副房與真性左房之間不相通，副房通過卵圓孔交通或伴完全性肺靜脈異常回流，嬰兒早期死亡。
Ⅱ型：副房與真性左房之間有一至數個小的通道，從臨床外科角度又分為兩個亞型：⑴與右心房不相通，臨床表現類似二尖瓣狹窄症狀。⑵與右心房相通，臨床表現類似房間隔缺損或完全性肺靜脈異常回流的症狀。
Ⅲ型：副房與真性左房存在大的相通。
三房心是一種少見的先天性心髒病，約占先天性心髒病的0.1％,通常所指三房心係指左房被分割成副房和真性左房（與左心耳連接，並通過二尖瓣和左心室交通）右位三房心較少見，僅占三房心病例的8％左右三房心該如何預防？
本病無有效的預防措施，但手術效果較好，肺動脈壓術後可能下降到正常對於嬰幼兒伴有充血性心力衰竭者則死亡率高故早期發現、早期診斷、早期治療仍然是處理本病的一個關鍵
三房心是一種罕見的先天性心髒病，約占先天性心髒病的0.1％，為了正確地診斷本病，可以進行的檢查方法有以下幾種：
1、X線檢查
心髒輕至中度增大，以右心室肥大為主，有明顯肺循環高壓但左心房不大或僅輕度增大為其特征，上腔靜脈擴張，肺間質水腫，肺動脈段突出顯示肺動、靜脈高壓征。
2、心電圖
電軸右偏，右心室肥大，P波增高提示右心房肥大。
3、超聲心動圖
B型超聲心動圖顯示左房內，二尖瓣上方可見到異常隔膜回聲。脈衝多普勒超聲檢查可顯示異常隔膜，並可見血流通過隔膜上的孔道以及房間隔缺損的大小，對診斷幫助很大。
4、心導管檢查及造影
右心導管如測得肺動脈楔嵌壓增高而真正的左房壓力低或正常為其特點。約1/3病例導管進入右心房後可通過房間隔缺損或卵圓孔進入左房，進入左房造影可顯示左房內存在異常隔膜，如能顯示副房則可發現在心動周期不見收縮，保持恒定的形態。一般不需常規進行心導管造影檢查。
三房心患者的飲食以清淡、易消化為主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意營養充足。此外，患者還需注意忌辛辣、油膩、生冷的食物。
三房心是由於胚胎發育障礙，左房或右房被纖維肌隔分成二部分的先天性心血管畸形。是一種少見的先天性心髒病，約占先天性心髒病的0.1％,通常所指三房心係指左房被分割成副房和真性左房（與左心耳連接，並通過二尖瓣和左心室交通）。右位三房心較少見，僅占三房心病例的8％左右。三房心的診斷一旦確定，手術治療是唯一方法。需在體外循環下充分切除隔膜，同時修補房間隔缺損和糾治其他合並心內畸形。手術途徑常采用以下兩種：
1、房間溝左房切口，適用於無房間隔缺損的嬰幼兒病例。
2、經右心房切口通過房間隔的進入左心房，適用伴有大的房間隔缺損的兒童。