一、發病原因
近年來，學者們對病變組織中的沉積物進行了細致的化學分析與研究，發現所有澱粉樣沉積物中85％～95％為纖維成分，該纖維成分即為澱粉樣物質的前體蛋白，可溶於水和低離子強度的緩衝液，分子量介於4000～25000Da。迄今已鑒定出20餘種澱粉樣物質的前體蛋白，這些蛋白質的一級結構各不相同，既可以以溶解的形式也可以以纖維的形式存在。以纖維形式存在時，X線衍射可以見到這些澱粉樣纖維具有共同的核心結構，即與澱粉樣纖維長軸垂直的反平行β片層樣結構，因此，也有些學者認為澱粉樣變性是一種蛋白質二級結構病。研究還發現，明確這些蛋白質不僅具有病因學意義，與臨床表現、相關疾病、治療與預後也有直接的關係，因此建議臨床醫生在確立澱粉樣變性的診斷以後，要進一步分析澱粉樣沉積物質的化學組成。以下簡要介紹幾種主要的澱粉樣變前體蛋白。
AL蛋白是一種來源於單克隆免疫球蛋白輕鏈或其部分片段異常結構蛋白質，分子量5000～16000Da，可隨尿排出。最常見的輕鏈成分為輕鏈的Lamda（λ）型，少數為Kappa（κ）型，前者大約是後者的2倍。研究發現，並非輕鏈的所有片段均有相同的致澱粉纖維形成的特性，以其中的可變區Ⅴλ與澱粉樣變關係最為密切，而且，具有Ⅴλ單克隆免疫球蛋白的患者更易有腎髒的受累且較少與骨髓瘤相關。90％患者沉積的輕鏈成分中包含有恒定區序列，因此臨床可采用可與恒定區特異性結合的抗輕鏈血清用於對本病進行檢測。對另外10％沉積物不含恒定區的患者，可用抗λ鏈或抗κ鏈抗血清進行檢測。AL蛋白所致澱粉樣變是最常見的係統性澱粉樣變性，本病可並發於B細胞克隆的漿細胞病，如多發性骨髓瘤、淋巴瘤、巨球蛋白血症。AL型澱粉樣變性患者近15％伴有骨髓瘤。大多數AL性澱粉樣變患者具有惡性程度很低的單克隆免疫球蛋白病，利用敏感方法如濃集尿液的免疫固定法，可在86％患者尿液中查到一種單克隆成分。
AA蛋白是從循環急性期反應物血清澱粉樣變A蛋白衍變而來，分子量為4500～9200Da，纖維肽鏈亞單位是由76個氨基酸N端分裂片段組成。SAA是一種高密度脂蛋白，在肝髒合成，在炎症發作時，SAA蛋白與由肝髒產生的C反應蛋白的血中濃度同時升高。SAA蛋白的產生受白介素-1（IL-1）、白介素-6（IL-6）、腫瘤壞死因子（TNF）等細胞因子的調節。Benditt等報道，AA蛋白的氨基酸組成和氨基端的氨基酸殘基排列順序與AL蛋白不同，排列順序為精氨酸-絲氨酸-苯丙氨酸-苯丙氨酸-絲氨酸-，或絲氨酸-苯丙氨酸-苯丙氨酸-絲氨酸-。這種AA蛋白缺乏半胱氨酸和蘇氨酸成分，而脯氨酸和纈氨酸含量也極少，從而確定AA蛋白與免疫球蛋白無關。AA蛋白所致澱粉樣變可見於任何一個有持續的血清急性期反應物產生的患者，如慢性炎症所繼發性的澱粉樣變性病、家族性地中海熱、Muckle-Well綜合征等。
澱粉樣甲狀腺轉運蛋白是家族性澱粉樣多神經病、家族性澱粉樣心肌病、玻璃體澱粉樣變性等疾病組織沉積的澱粉樣蛋白纖維。在TTR分子127個位點中目前已知至少達70餘種突變體與澱粉樣變有關，其中與FAP有關的突變最常見是第30位上的纈氨酸被蛋氨酸所取代，而與FAC有關的是122位纈氨酸被異亮氨酸所替代。需要注意的是，在一些老年中累及心髒的係統性澱粉樣變是由於正常固有的甲狀腺轉運蛋白在血液中存在的時間延長，野生型甲狀腺轉運蛋白作為澱粉樣蛋白沉積於心肌和其他組織所致，稱為老年係統性澱粉樣變性。
澱粉樣載脂蛋白AI是高密度脂蛋白的主要成分，目前已知有10種該蛋白澱粉樣變的前體蛋白，其中7種為單堿基替換，其他變異方式有插入或缺失。所致疾病是一種常染色體顯性遺傳病，臨床突出表現內髒澱粉樣變，主要為心肌病變以及多神經病變，肝髒的病變也較為廣泛但肝功能良好，腎髒損害明顯，大部分最終發展為腎衰竭。
澱粉樣纖維蛋白原α鏈突變體編碼澱粉樣變原纖維，已知有4種突變體與疾病有關。其中兩種為移碼突變，包括524位密碼子第3個堿基缺失及522密碼子缺失，從而導致554位精氨酸被亮氨酸取代。其他突變有526位穀氨酸被纈氨酸替代。臨床表現為遺傳性腎髒澱粉樣變，但家族史並不明顯，多數患者中年時出現蛋白尿或高血壓，4～10年進展為慢性腎衰竭。
澱粉樣β2微球蛋白其前蛋白是β2-微球蛋白，分子量約1.2萬Da，是MHCⅠ型分子的恒定鏈，在所有有核細胞中表達，在正常循環中呈遊離狀態，可由腎小球濾過，被近曲小管重吸收和分解。1980年首次報道β2微球蛋白澱粉樣變，發生於長程血液透析患者。長期透析尤其是血液透析，導致血中β2微球蛋白蓄積，透析器清除β2微球蛋白少，蓄積的β2-M沉積於尺神經及腕關節附近的肌腱處，受累的骨骼出現囊性變，臨床表現主要為腕關節的運動障礙，逐漸累及其他關節。
除上述蛋白原纖維成分外，組織澱粉沉積物均含有一些非纖維成分，主要包括血清澱粉樣P物質、載脂蛋白E、肝素硫酸蛋白多糖等。
SAP蛋白為一種胞質糖蛋白，為非纖維的澱粉樣蛋白，分子量為2.35萬Da。它由肝細胞產生並隻在肝細胞分解，循環半衰期為24h。SAP與C-反應蛋白有同源結構，但在炎症時SAP在血中濃度並不升高，此點與SAA蛋白不同。SAP有特異性的五聚體結構，有一個陽離子配體結合位點，單體可通過鈣依賴的方式與配體結合。澱粉樣變時，血清中SAP持續保持在高濃度，提示其可能參與澱粉樣變的致病過程。SAP五聚體的結構可結合澱粉樣蛋白並抑製其降解，利用SAP基因敲除的小鼠證實了SAP對澱粉樣變的促進作用，在沒有SAP存在時澱粉樣物質的沉積率明顯下降。靜脈注射純化的SAP可選擇性地結合於澱粉樣沉積物，這一特點已被應用於臨床，使用放射標記的SAP對澱粉樣變性患者體內的澱粉樣沉積進行定位並量化。
載脂蛋白E見於所有澱粉樣變性患者的澱粉沉積物中，載脂蛋白E4與Alzheimer病密切相關，也是其他形式澱粉樣變的高危遺傳因子，但其致病機製仍不清楚。肝素硫酸蛋白多糖是一種基底膜成分，也見於所有的澱粉樣沉積物中，目前仍不清楚它的病理作用，一種能與其結合的陰離子硫酸鹽能夠降低豚鼠獲得性澱粉樣變的澱粉纖維沉積，將來可用來作為一種有效的治療藥物。
二、發病機製
1、澱粉樣變性病可能與機體的免疫功能異常、蛋白質代謝異常和結締組織的變性分解有關，但現認為是由於一族蛋白質沉積所致，這組蛋白具有共同的特性，這些蛋白的過量產生有助其沉積，尤其在AL型澱粉樣變性病伴發多發性骨髓瘤患者。
2、在繼發性澱粉樣變性病和家族性地中海熱，部分在急性期合成增加的血清AA阿樸脂蛋白可作為AA澱粉樣物質沉積；在β2-M引起的澱粉樣變性病，β2-M的血清水平增加，是由於產生過多或分泌或降解減少所致，但沉積與血清水平無關，而有人認為β2-M的血清水平增加，足以在組織中積累引起澱粉樣變。長程血透患者Aβ2-M沉積的可能發病機製如下：
（1）尿毒症血透患者的腎功能喪失，腎小球濾出的β2-M減少，血β2-M蓄積升高。長期應用一般透析器作血液透析者，因銅仿膜及纖維素膜對β2-M清除極少。如換用PAN膜、聚碸膜或碳酸甲脂膜透析器，因對流清除Aβ2-M蓄量增加，且膜表麵對β2-M的吸附增加，可使Aβ2-M清除增加，使血中β2-M水平降低。
（2）透析液內毒素汙染及透析膜作用可激活單核巨噬細胞及淋巴細胞，致使細胞因子如白介素-1（IL-1）、腫瘤壞死因子（TNF）及轉化生長因子（TGF）產生增加，並釋放入骨基質和軟骨中，促使Aβ2-M在骨沉積而致病。它們促進骨質吸收作用比甲狀旁腺激素更大。
3、在一些澱粉樣蛋白，尤其是ASC蛋白或AE蛋白，由於單個氨基酸的替代，使得沉積蛋白不同於正常的相似物，因此認為沉積可能直接與由於肽順序的改變而引起的分子生化特性變化有關。在AL型澱粉樣變，沉積的輕鏈常是原輕鏈的水解片段，偶爾為原輕鏈。
4、由於澱粉樣沉積的可能媒介的部分突變和分解，在β2-M沉積中，所涉及的蛋白質比正常的β2-M更偏酸性和高級糖基化的特征，糖基化β2-M可引起TNF-α、IL-1和單核細胞趨化呈短暫性升高。
5、確實所有的澱粉樣蛋白常與氨基多糖和澱粉樣P物質（即SAP蛋白）一起沉積。澱粉樣蛋白沉積的分子機製仍在研究中。
臨床上常合並充血性心力衰竭，並呈進行性，頑固性發作，澱粉樣變性所致心力衰竭難以處理，個別患者對洋地黃極度敏感，以至於發生嚴重乃至致死性的心律失常，如若累及傳導係統，則可致傳導阻滯，房顫，房撲和室性心律失常等，這常是原發性澱粉樣變性的晚期表現，預後極差。
澱粉樣變性病為一種全身性疾患，除有腎髒受累外，尚有其他髒器受累；由於受累的髒器不同，輕重程度及病變部位不同，故臨床表現亦不同；繼發性者由於基礎疾病不同，其臨床表現各異，亦有全身受累不明顯，而以腎受累為首發表現者。
一、分型：澱粉樣變有幾種類型，每一種可通過澱粉樣蛋白纖維的免疫化學性質來區分，這些基本的特征是：在X線衍射檢查的β片層結構；電子顯微鏡下的細纖維非分枝表現；在剛果紅染色後，在偏光顯微鏡下的蘋果綠雙折射，根據這些生化特點，結合病理特征及臨床表現分為6型。
1、AL型（即原發性澱粉樣變性病）：原發性澱粉樣變性病是指病因不明，無存在其他疾患而發生的澱粉樣變性病，主要侵犯心髒，消化道，舌，皮膚和神經係統，腎受累者占40％。
2、AA型（即繼發性澱粉樣變性病）：繼發性澱粉樣變性病是指在其他疾病過程中發生的，常見的有關原因有：
（1）慢性感染占50％，多為反複發作的慢性化膿性感染，如肺膿腫，膿胸，支氣管擴張，骨髓炎等；此外亦可見於結核，梅毒，麻風等感染性疾病。
（2）惡性腫瘤，如甲狀腺髓樣癌，胰島細胞瘤等。
（3）類風濕關節炎伴發澱粉樣變性病占20％～60％。
（4）糖尿病。
（5）天皰瘡。
（6）潰瘍性結腸炎。
繼發性澱粉樣變性的主要受累髒器為腎髒，占25％，此外肝，脾，腎上腺亦為常見受累的髒器。
3、漿細胞病伴澱粉樣變性病：多發性骨髓瘤和其他漿細胞病伴發澱粉樣變性者占6％～15％。
4、遺傳性家族性澱粉樣變性病：遺傳性家族性澱粉樣變性綜合征少見，其包括多種疾病，常見為家族性地中海熱，屬常染色體隱性遺傳病，腎小球澱粉樣變性以蛋白尿（常為腎病綜合征）和進展性腎功能不全為常見，常有反複發作的蕁麻疹和耳聾症狀，其他有FinnishAmyloidosis等，遺傳性家族性澱粉樣變性病可分為腎病型，神經病變型和混合型。
5、局限性澱粉樣變性病：局限性澱粉樣變性病是指澱粉樣病變僅見於個別器官或組織，如大腦，心血管，皮膚及尿道，前兩者多見於老年患者。
6、血液透析相關性澱粉樣變性病：長程血透患者由於β2-M蓄積，常沉積在滑膜和長骨中，引起囊性骨病，損傷性關節病及腕管綜合征，但很少沉積在內髒。
二、腎髒的表現：超出3/4的澱粉樣變患者有腎髒病的表現，腎髒受累者的臨床表現分4期。
1、臨床前期（Ⅰ期）：無任何自覺症狀及體征，化驗亦無異常，僅腎活檢方可作出診斷，此期可長達5～6年之久。
2、蛋白尿期（Ⅱ期）：見於76％患者，蛋白尿為最早表現，半數以上者主要為大分子量，低選擇性蛋白尿，程度不等，蛋白尿的程度與澱粉樣蛋白在腎小球的沉積部位及程度有關，可表現為無症狀性蛋白尿，持續數年之久，鏡下血尿和細胞管型少見，伴高血壓者占20％～50％，直立性低血壓是自主神經病變的特征表現。
3、腎病綜合征期（Ⅲ期）：大量蛋白尿，低白蛋白血症及水腫，高脂血症較少見，少數僅有長期少量蛋白尿，腎靜脈血栓是腎病綜合征之最常見並發症，大多起病隱匿，表現為難治性腎病綜合征，少數病例為急性起病，有腹痛，血尿加重，蛋白尿增多及腎功能惡化，腹平片或B超檢查發現腎髒較前明顯增大，腎病綜合征由AA蛋白所致者占30％～40％，AL蛋白所致者占35％，一旦腎病綜合征出現，病情進展迅速，預後差，存活3年者不超過10％。
4、尿毒症期（Ⅳ期）：繼腎病綜合征之後，出現進行性腎功能減退，多達半數者有氮質血症，重症死於尿毒症，腎小管及腎間質偶可受累，後者表現為多尿，甚至呈尿崩症表現，少數病例有腎性糖尿，腎小管酸中毒及低鉀血症等電解質紊亂，由腎病綜合征發展到尿毒症需1～3年不等，腎小球的澱粉樣沉積的程度與腎功能的相關性很差。
三、腎外器官的表現：
1、原發性澱粉樣變性病：常見體重減輕，虛弱和疲乏無力，常見多髒器受累。
（1）腎髒最常見，為占50％。
（2）心髒（40％）受侵犯，引起心肌病變，心髒擴大，心律失常及傳導阻滯，嚴重者可猝死，50％死於充血性心力衰竭及心律失常，為原發性AL蛋白型者的最常見死因。
（3）胃腸道黏膜受累可引起便秘，腹瀉，吸收不良及腸梗阻等症狀，黏膜下血管受累可伴發消化道出血，甚至大出血致死，舌受累出現巨舌，患者言語不清，吞咽困難，仰臥時巨舌後垂而發出響亮的鼾聲，胃受累時症狀如胃癌，反複嘔吐難以進食。
（4）自主或周圍神經受累（19％）表現為多發性周圍神經炎，肢端感覺異常（手套或襪子樣分布的感覺減退麻木）及肌張力低下和腱反射低下；尺神經損害及周圍肌腱因澱粉樣物沉積表現為腕管綜合征；可導致自主神經功能失調，表現為直立性低血壓，胃腸功能紊亂，膀胱功能失調或陽萎，老年患者中樞神經係統受累表現為癡呆。
（5）骨髓受累可引起代償性紅細胞增多症，平滑肌及骨骼肌受累表現為肌無力。
（6）關節受累表現為多發關節腫，痛，或由於骨受累表現為骨囊性變。
（7）肝損害為16％，皮膚紫癜為5％～15％。
2、繼發性腎澱粉樣變性病：腎髒病的症狀常被原發病症狀所掩蓋，肝脾亦為主要受累髒器，肝，脾多腫大，肝區痛，重者肝功能減退，門脈壓升高，可出現腹水，黃疸罕見，多見於病程之晚期，此外，腎上腺亦常受累，病變以接近髓質的皮質層最為嚴重，腎上腺皮質腫大，常因腎上腺靜脈血栓形成而引起組織壞死，功能減退，表現為艾迪生病。
3、多發性骨髓瘤伴發的腎澱粉樣變性病：主要症狀為難忍的骨痛，X線片見骨質破壞或骨折現象，因骨破壞常引起血鈣升高，繼發性高尿酸血症，血清球蛋白異常增多，尿中出現凝溶蛋白。
4、老年性澱粉樣變性病：多發生於腦，心，胰腺，主動脈，精囊及骨關節組織，由於澱粉樣蛋白沉積致使沉積器官的細胞功能紊亂和死亡，病變部位的血管壁可見嗜剛果紅染色的澱粉樣纖維沉積所致的血管炎，血管壁受累為老年澱粉樣變性的特點，故認為這種澱粉樣蛋白來源於循環係統，因基礎病不同，澱粉樣蛋白的化學結構亦不同。
5、血液透析相關性澱粉樣變性病：長程血透析患者血中β2微球蛋白多聚體的澱粉樣蛋白（Aβ2-M）異常增高，與患者的骨，關節並發症密切相關，其臨床表現如下：
（1）腕管綜合征：患者1隻手或雙手疼痛，麻木和運動障礙，透析小於5年者發病率低，透析9年者發病率為5年的13倍，透析超過17年者發病率為100％，腕管組織，尺神經及其周圍肌腱鞘中均有Aβ2-M沉積。
（2）澱粉樣關節炎：長程透析患者的肩，髖，膝，腕，胸鎖，指骨間，踝，肘，頸椎及腰椎關節均可受累，以前四者受累最多，關節腫痛，功能受限，強直，X線片示關節腔變窄，骨質破壞，關節附近可見囊性透光區的骨損害，手指關節受累時可因肌腱鞘炎引起“扳機指”，肌腱斷裂。
（3）病理性骨折：囊性骨損害發生在股骨頭，股骨頸或髖臼處可發生病理性骨折。
（4）Aβ2-M骨外沉積：少見，Aβ2-M可沉積於胃腸道，心，肝，脾，肺，腎上腺，前列腺，睾丸等骨外組織，受累部位的血管壁可見Aβ2-M澱粉樣蛋白沉積，因沉積部位不同引起的病狀亦不同。
本病的預防應以積極治療能誘發本病的原發疾病為主近年來伴結核、膿胸者已少見，說明預防為有效的措施局限型有時可手術切除；AL伴骨髓瘤者用烷化劑和潑尼鬆治療50％～60％可緩解，原發性AL亦可試以上述治療或同時用二甲亞碸及烷化劑秋水仙堿對家族性地中海熱引起的AA澱粉樣變有積極預防的作用，但對其他AL，AA治療效果不一致支持療法有助於延長存活期，包括合理使用利尿劑可改善心腎功能，抗生素使用可改善因感染所致的後果等
一、尿液檢查：可見尿蛋白，尿中出現M蛋白的患者同時出現大量蛋白尿，而尿檢查發現單克隆異常蛋白的陽性率可到86％，偶見鏡下血尿，尿沉渣有顆粒或脂肪管型。
二、血液生化檢查：可見纖維蛋白原減少，纖溶亢進及凝血因子缺乏，外周血發現Howell-Jolly小體，提示脾髒受累，重者可見肝功異常，出現黃疸少見。
三、血清檢查：約2/3患者的血清電泳或免疫電泳可發現單克隆的異常蛋白，免疫電泳和免疫固定有時用來測定血或尿中的微量蛋白，免疫球蛋白濃度測定有助於多發性骨髓瘤的分型診斷，患者尿中有本-周蛋白，能與κ鏈和λ鏈的抗血清起反應，而不能與任何一種免疫球蛋白的重鏈起反應。
四、測定血中SAA蛋白水平：AA蛋白由其前身SAA蛋白演變而來，血中SAA濃度升高提示為AA蛋白所致繼發性澱粉樣變性，在類風濕關節炎，潰瘍性結腸炎，結核，腫瘤，及慢性感染急性期時，SAA均升高且同時伴C-反應蛋白升高，故SAA高低可用以區別感染是否活動期，SAA>0.2μg/ml見於活動炎症，感染控製後SAA水平降低，長程透析患者有骨病表現時，血中β2-M異常升高可助澱粉樣變性的骨病診斷。
五、病理學檢查：病理學檢查是確診的最可靠方法，內髒穿刺活檢使生前診斷率大為提高，蛋白尿明顯者，腎髒活檢陽性率接近為100％，腎活檢後易出血，但不如肝活檢出血嚴重，故目前認為腎活檢較肝活檢更為可取，已成為診斷腎澱粉樣變性病的主要手段，肝活檢陽性率低，僅為50％，有導致大出血的危險，應慎重，骨髓活檢的陽性率約為50％，直腸黏膜活檢取材要深，應包括黏膜的固有層，陽性率為73％，在AL，或AA型澱粉樣變性病，抽吸的腹壁脂肪亦可見澱粉樣蛋白沉積，診斷陽性率為70％～80％，其他可能的組織檢查部位有牙齦，皮膚（低敏感性），胃黏膜和小腸，通過內鏡下刷擦細胞學和活檢，可提高胃檢查的陽性率，腕管放鬆後切除的滑膜組織肯定是陽性的，但通常這些組織不作診斷評價。
活檢標本經5％高錳酸鉀處理後再進行剛果紅染色，AA蛋白對高錳酸鉀敏感，與剛果紅之親和力小，著色試驗為陰性，而AL蛋白與剛果紅之親和力大，著色試驗為陽性，故可用此法鑒別病變係由AA蛋白或AL蛋白所致，故有助於區分原發性與繼發性澱粉樣變性。
骨活檢是早期診斷Aβ2-M沉積於骨的最好方法，高錳酸鉀-剛果紅染色為陽性，而在AA或AF澱粉樣蛋白則染色陰性有助於鑒別診斷，電鏡下如見到排列彎曲不規則，直徑為8～10nm的澱粉樣纖維則可確診。
1、光學顯微鏡檢查：原發性與繼發性澱粉樣變性病的腎髒組織學表現是相似的，早期腎小球的變化不明顯，隻根據特殊的染色作出正確診斷，在腎小球膜，外周毛細血管壁和血管的沉積物，用剛果紅染色呈磚紅色，在偏光顯微鏡下為蘋果綠色雙析光現象，蘇木精-紫羅蘭染色呈變色現象，硫黃素-T染色在紫外線下可見熒光，在直腸，葉間血管，小動脈，集合管和細胞間質，應用厚片可觀察到相近的澱粉樣沉積物，細胞間質的沉積物可能與小管功能不全有關，如腎性糖尿或損害小管重吸收HCO3-。
在HE染色片上，腎小球膜表現為一種凝固的嗜曙紅的物質，隨著病情的加重，腎小球變成少細胞和被澱粉樣沉積物所代替，在此階段，標準光學顯微鏡下，不易區分糖尿病腎小球硬化症，輕鏈沉積病和非特異性慢性腎小球腎炎，在一些患者，毛細血管壁明顯增厚，銀染色陽性呈釘狀，為假特發性膜性腎病，在家族性Ostertaag變體病中，澱粉樣沉積物周圍有巨細胞，腎小管內有澱粉樣管型。
2、熒光免疫檢查：其表現各異，但最常見的是在毛細血管內和腎小球膜發現對Ig，輕鏈和C3弱染色的無定形團塊，Gallo等應用熒光免疫檢查和抗Ig血清，抗輕鏈蛋白血清和抗AA蛋白血清進行鑒別AA和AL型，其他蛋白包括白蛋白及纖維蛋白原，也在沉積物中發現，熒光免疫檢查的表現對診斷沒有足夠的特異性，而在原發性澱粉樣變性病的沉積物中，可發現相應的輕鏈。
3、電鏡檢查：超微結構的表現對澱粉樣變的確診有重大的價值，其特征的病變是見直徑為8～10nm細纖維呈雜亂或成束排列，由於其缺乏周期性，因而很易與膠原纖維鑒別，其可出現在腎小球膜，上皮下或內皮下的基底膜內，輕微病變時，隻有腎小球膜受累，隨著病情的加重，澱粉樣纖維沉積之處的毛細血管壁也受累，在內皮下偶爾有針刺狀排列的沉積物，一組研究認為纖維狀的澱粉樣沉積物很可能是由AA型澱粉樣變組成，顆粒狀澱粉樣沉積物很可能是由AL型組成。
六、剛果紅試驗：此法可用以間接區分澱粉樣AA蛋白及AL蛋白，為簡便易行的輔助診斷試驗，澱粉樣蛋白用5％高錳酸鉀氧化後，再加剛果紅染色，因AL蛋白與剛果紅親和力大，故剛果紅著色且不易褪色，但AA蛋白與剛果紅親和力差，故用剛果紅染色則不易著色，注入一定量的剛果紅後，正常人1h吸收率為10％，腎小球腎炎1h吸收率為20％，腎病時為40％，而腎澱粉樣變者，20min吸收率為30％，如1h吸收率大於60％為陽性，對早期原發性澱粉樣變性病的診斷意義不大，因早期受累髒器的澱粉樣物質沉積少，對剛果紅的吸收少，故常為陰性結果，此外，肝病血清白蛋白低時影響吸收率；大量蛋白尿者計算吸收率時應排除尿中吸收的剛果紅的量，該方法可靠性較差，現已很少應用。
七、澱粉樣蛋白的氨基酸序列分析：澱粉樣蛋白的氨基酸組成及殘基的排列順序有助於鑒別AL蛋白和AA蛋白。
八、其他檢查：
1、X線腹部平片，超聲波檢查或靜脈腎盂造影：如見腎影增大（特別是合並腎靜脈血栓時）可助診斷，但腎影大小正常或晚期腎影縮小，亦不能排除診斷。
2、腎靜脈造影：有助於診斷腎靜脈血栓形成。
3、放射性核素掃描：已應用來確定澱粉樣變性，99mTc-dimercaptosuccinate（9mTc-DMSA）可被近端腎小管重吸收，當腎小管及腎間質受累時，近端小管重吸收功能減退，對99mTc-DMSA的攝取減少，但缺少分析的敏感性而不用，應用123I標記的血清澱粉樣P物質來診斷AA和AL型澱粉樣變，有很好的前景，有報道靜脈內注射放射性β2-M來檢測包含β2-M的澱粉樣變。
4、二維超聲心動圖：在確定心髒的澱粉樣變性有高的敏感性。
腎澱粉樣變性不能吃的食物
1、各種酒、飲料（包括甜酒、可樂）。
2、牛肉、羊肉、狗肉、玉米、紅薯、竹筍、幹辣椒。
3、各種開黃花的蔬菜，如：土豆（馬玲薯）、苦瓜、絲瓜、黃瓜等。（但西瓜、冬瓜可以吃）
4、土豆、皮蛋（變蛋）、及含硫磺的藥物、藥皂。腎病治愈後也不能接觸。
一、治療
1、一般治療：急性期臥床休息，補充足夠的熱卡和維生素，同時穿用彈力襪和緊身衣可能有一定的防治作用。腎功能不全者應限製蛋白質的攝入，對腎病綜合征患者進行限鹽和利尿治療，常用呋噻米，應用時要注意預防直立性低血壓，嚴重水腫時，輸入人血白蛋白可短期減輕水腫，但療效短暫且價格昂貴，不應常規頻繁使用。合並心髒澱粉樣變的患者對鈣離子阻滯藥非常敏感，應避免使用。對於反複發生心衰者，可適當應用地高辛，主要處理仍是利尿治療，對嚴重心功能不全、低血壓的患者要注意血流動力學的變化。
2、特殊治療
（1）AL蛋白相關澱粉樣變：治療AL澱粉樣變的關鍵在於抑製單克隆漿細胞的增殖，從而抑製免疫球蛋白輕鏈的產生。前瞻性研究結果顯示應用潑尼鬆（強的鬆）0.8mg/（kg？d）+氧芬胂（馬法蘭）0.15mg/（kg？d），連續7天，每6周1次，可使約1/3有腎病綜合征的患者尿蛋白減少或消失，且多數患者腎功能穩定。也有研究表明氧芬胂（馬法蘭）+潑尼鬆（強的鬆）聯合治療療效優於單獨使用氧芬胂（馬法蘭）、潑尼鬆（強的鬆）或秋水仙堿，使患者存活期延長。長期使用氧芬胂（馬法蘭）要注意有誘發白血病和骨髓異常增生的可能。也可參照多發性骨髓瘤的其他化療方案，如采用長春新堿、多柔比星（阿黴素）、地塞米鬆等。已證實單獨使用腎上腺皮質激素治療本病無效，但如果合並有急性新月體腎炎則可考慮予以皮質激素衝擊治療。另外，如有腎上腺受累後功能低下者也為使用糖皮質激素的適應證。
近年來，一種羥道諾紅黴素的蒽環類似物新藥用於治療AL澱粉樣變顯示了顯著的化療效果，相信不久會應用於臨床。近年有報道采用外周造血幹細胞移植配合氧芬胂（馬法蘭）強化治療（氧芬胂70～120mg/m2單次靜脈給藥）本病也顯示了較好的效果。
需要注意的是，澱粉樣變的消退是一個漸進的過程，即使有效抑製了漿細胞的增殖，臨床症狀改善或器官功能的恢複仍需數月或數年的時間，心髒澱粉樣變的恢複尤其緩慢，化療期間要注意權衡化療療效與對器官功能進一步損傷之間的平衡，嚴格控製適應證。
（2）AA蛋白相關澱粉樣變：對繼發於慢性炎症或感染性者，首先應治療原發病，某些病例在控製慢性化膿感染灶後或切除、控製結核病灶後，常可使本病停止發展或好轉，沉積的澱粉樣物質可被吸收，臨床症狀明顯好轉，蛋白尿消失。秋水仙堿對家族性地中海熱產生的澱粉樣變性有效，用量1～2g/d，可使退熱，增大的腎髒縮小，腎功能好轉，血SAA水平下降，作用機製尚不明了，可能與抑製炎症細胞聚集，阻斷澱粉樣物質的沉積有關，使用時最好能根據血清SAA濃度調整藥物劑量。該藥對非家族性地中海熱的AA澱粉樣變者是否有效尚無定論。
1988年有作者報道二甲基亞碸（dimethylsulfoxide，DMSO）可溶解澱粉樣纖維絲，使沉積消失，腎間質炎性病變減輕，尿蛋白減少或消失，腎功能改善，血肌酐下降，肌酐清除率上升。該藥為氧自由基清除劑，亦有助於腎組織細胞的修複。適用於繼發性者，包括類風濕性關節炎繼發者。口服或靜脈注射5g，3次/d，可使類風濕關節疼痛減輕，活動好轉，血中SAA及C-反應蛋白濃度減少。但也有無效的報道，療效有待進一步觀察。
英國學者報道采用苯丁酸氮芥治療類風濕關節炎和青少年炎症性關節炎所致的AA澱粉樣變，2/3患者經治療後腎病綜合征好轉，腎功能得到穩定或恢複，長期隨訪存活率也大大提高。
（3）β2-M相關澱粉樣變：應用高通量透析器，可有效降低血β2-M水平，經常進行高流量血液濾過，可清除較多的β2-M，僅適合血流動力學穩定的患者。早期應用對本病有延緩和預防作用，但無助於改善已發生的骨病。對於因腕管綜合征及骨侵蝕導致的骨與關節疼痛，可采用非甾體消炎藥，也可應用糖皮質激素關節內封閉治療。而慢性腎衰竭患者一旦出現透析相關澱粉樣變，惟一有效的治療是腎移植，移植後血清β2-M水平可迅速下降，臨床症狀很快改善。有報道移植1年後約20％患者移植腎可再發澱粉樣變，可能與患者具有持續澱粉樣蛋白產生有關，在選擇腎移植時要分析相關病因以權衡利弊。
3、腎髒替代療法：腎髒澱粉樣變發展到尿毒症階段時，透析療法和腎移植術是延長患者生命最有效的措施。經維持性血液透析治療者平均存活期遠高於未作透析者，但存活率各家報道相去甚遠。對於具有心髒澱粉樣變的患者，血液透析應特別注意心髒合並症如心力衰竭、心律失常、低血壓等，選擇透析方案時要注意血流動力學的平穩。也有學者認為低血壓與澱粉樣變累及腎上腺有關，建議在血液透析過程中適當補充糖皮質激素。腹膜透析對血流動力學的影響小，且有助於中分子輕鏈蛋白的排出，可能更適合這一類患者。腎移植可顯著改善澱粉樣變的臨床症狀，但患者遠期存活率提高並不明顯。積極治療原發病以及化療減少澱粉樣蛋白的產生是改善預後的關鍵。
二、預後
與其他腎小球疾病比較，腎澱粉樣變性預後不良，生存期與原發病以及重要器官受累的範圍和程度有關。原發性AL蛋白所致者的中位數存活期為1～2年，標準美法侖加激素治療可延長生存期10個月，但腎髒、心髒功能恢複困難。對841例原發性澱粉樣變患者的長期隨訪表明，1年生存率51％，5年為21％，10年隻有4.7％。其存活期縮短與氮質血症的存在有強相關性。最長存活期，AL型者為22年，AA型者為18年。AL蛋白所致者，心力衰竭、心律失常、猝死為其主要原因，占63％；繼發性AA蛋白所致者平均存活期為45個月，存活5年以上者僅為6％，多死於腎衰竭，占35％。