血管瘤的發病原因不是十分明確，大致有如下因素：
1、遺傳因素。
2、環境因素。
3、藥物因素。
4、外傷因素等，上述各種因素導致胚胎3個月內血管網異常擴張、增生形成血管瘤，目前治療血管瘤建議采用微創介導的治療的，就是在高頻彩超定位下采用導管納米針直接作用與瘤體讓瘤體慢慢機化、萎縮、消失的。
血管角化瘤並發症：
肢端血管角化瘤、陰囊血管角化瘤及丘疹型血管角化瘤的組織象基本相同，不是真性血管瘤。在真皮乳頭層內毛細血管擴張，部分被延伸的表皮脊包繞。晚期擴張毛細血管的管壁緊貼表皮脊，有些完全被表皮脊包繞，似表皮內血囊腫。偶見血栓形成和機化。部分病例真皮中部也可出現血管擴張，但不累及真皮下部。
1、Mibelli血管角化瘤：皮損為1～5mm大小暗紅色或紫紅色圓形丘疹，表麵呈疣狀，常見於指(趾)背麵和肘膝部，患者手足常發冷發紺。
2、Fordyce血管角化瘤：皮損為多發性小的血管性丘疹，2～4mm大小，早期皮損為紅色柔軟性丘疹，晚期呈淡藍色紫色角化性丘疹，皮損好發於陰囊，有時發生於女陰，多見於中老年。
3、孤立性血管角化瘤：早期皮損呈鮮紅色柔軟丘疹，以後變為藍黑色，堅實性角化性過度性丘疹，大小2～10mm，皮損為單個，偶亦有數個者，好發於青年人，大多見於下肢。
4、局限性血管角化瘤：早期皮損為淡紅色丘疹構成的單個或偶爾數個團塊和充有血液的囊性結節，逐漸變為疣狀，並融合成單個或數個斑塊，如果出現數個斑塊時，則往往呈線狀排列，斑塊隨患者增長而增大，並可出現新的皮損，大小常僅數厘米，偶爾有相當大者，局限性血管角化瘤可與鮮紅斑痣，海綿狀血管瘤，以及Klipper-Trenanay綜合征等伴發，本病多發生於出生時，但少數亦有發生於兒童期者。
5、彌漫性軀體血管角化瘤：多見於兒童及少年，皮損為廣泛性無數點狀毛細血管擴張性丘疹，大小1～2mm，乍視之疑似紫癜，有些丘疹頂端角化過度，但不如其他血管角化瘤明顯，皮損好發於軀幹下部，下肢，陰囊，陰莖，腋窩，耳和唇部，毛發稀少，內皮細胞，成纖維細胞，真皮血管周細胞，心髒，腎髒和自主神經係統沉積糖脂，通常在50歲時可因心肌病和腎機能不全而致死亡，常見踝部水腫，麻痹，手足部灼熱感和少汗症，可見結膜和眼底血管異常，90％患者的角膜發生明顯的渦紋樣混濁，50％患者在後囊發生特征性車輪樣白內障，白細胞，血清，淚液，皮膚成纖維細胞內α半乳糖苷酶減少，可證實診斷。
血管角化瘤是比較少見的一種病症，在中醫的角度來講，肝主血管，血管出現不好如血管狹窄、堵塞、血栓等問題都是肝不好導致的，多為肝鬱氣滯所致，所以若是出現血管角化瘤，那麼多是肝不好了，需要進行疏肝理氣的調理方法，再因人施為進行其他的調理，不過可以肯定地說，引起血管角化瘤的根源就是肝若真是血管角化瘤，可立即去大醫院進行治療也可找位好中醫仔細調理，即可逐漸恢複健康不過會比較慢
1、Mibelli血管角化瘤：早期見真皮最上部血管擴張，部分被延長的表皮突包繞，陳舊性損害，表皮角層角化過度，有些擴張的毛細血管完全被表皮包繞，有些則血管擴張不限於真皮上部，也見於真皮中部。
2、Fordyce血管角化瘤：同Mibelli血管角化瘤。
3、孤立性血管角化瘤：與Mibelli血管角化瘤相同，偶在擴張的血管內可見機化或機化血栓。
4、局限性血管角化瘤：見程度不等的角化過度，乳頭瘤病和不規則棘層肥厚，其緊下方見非常擴張的毛細血管腔隙，或被乳頭瘤性表皮所包繞，大多數病例所有腔隙均僅含紅細胞，但偶亦見充有淋巴液的薄壁腔隙，有些擴張的毛細血管內尚見血栓。
5、彌漫性軀體血管角化瘤：真皮乳頭層血管擴張，形成襯有內皮細胞，並充滿血液的腔隙，其周圍由角化亢進和棘層肥厚的表皮包繞，電鏡下內皮細胞，周細胞和成纖維細胞內見有特征性的電子致密小體。
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一、治療
1、Mibelli血管角化瘤電灼法，CO2激光、氬激光或冷凍療法。
2、Fordyce血管角化瘤同Mibelli血管角化瘤。
3、孤立性血管角化瘤電灼術，激光療法或切除。
4、局限性血管角化瘤電烙術，激光療法或手術切除治療。
5、彌漫性軀體血管角化瘤苯妥英鈉可減輕疼痛，亦可試用血漿透析療法。
6、血管角化瘤治療同其他型血管角化瘤。
二、預後
彌漫性軀體血管角化瘤，90％患者的角膜發生明顯的渦紋樣混濁，50％患者在後囊發生特征性車輪樣白內障。