- 簡 介
- 肝豆狀核變性(hepatolenticular degeneration)是一種常染色體隱性遺傳性疾病,由血漿中銅藍蛋白(一種銅結合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson報道,故又稱Wilson病。本病由於體內丙酮代謝障礙,導致肝、腦等組織病變。臨床特點為錐體外係症狀、肝損害和特征性角膜色素環,同時多伴有不同程度的精神障礙。發病年齡分布從少年到壯年,約有半數之多的患者在20~30歲。因常伴發精神症狀,易被誤診為原發性精神障礙。其病情不斷進展,大都預後不良。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 威爾遜病伴發的精神障礙,威爾遜氏病伴發的精神障礙,威爾遜氏綜合征伴發的精神障礙
- 發病部位
- 顱腦
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 少年到壯年
- 並發疾病
- 就診科室
- 神經內科 精神病科
- 治療費用
- 市三甲醫院約(1000-5000元)
- 治愈率
- 20%
- 治療周期
- 2-4個月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關檢查
- CT檢查,肌電圖,肝功能,腦電圖,血清銅
- 常用藥品
- 利培酮片,五氟利多片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 2-4個月