- 簡 介
- 格斯特曼綜合征(Gerstmann syndrome,GSS),係Gerstmann,Straussler和Scheinker於1936年首先發現和描述,故以他們的名字命名。其特征是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多為家族性。1981年,Masters接種動物證實了該病的可傳染性。平均病程5年。平均發病年齡43~48歲(24~66歲),是一個中年進行性小腦脊髓的退行性變癡呆。與CJD相反,肌陣攣罕見或沒有。確診靠腦組織檢查、動物接種。病理見澱粉樣斑塊外與其他TND一樣,在小腦見神經纖維包繞為主,有似老年性癡呆的Alzheimer病,但用抗Prpsc抗體免疫染色可陽性,而以對澱粉樣蛋白抗體染色則陰性可資鑒別。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 傳染性癡呆病,格-斯二氏綜合征,格斯特曼-施特勞斯納綜合征,格斯特曼綜合症
- 發病部位
- 顱腦
- 傳染性
- 有傳染性
- 多發人群
- 發病年齡為15~79 歲
- 並發疾病
- 遺傳性共濟失調
- 就診科室
- 神經內科 腦外科
- 治療費用
- 市三甲醫院約(3000 —— 8000元)
- 治愈率
- 10%
- 治療周期
- 3個月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關檢查
- MRI,免疫印跡技術,腦電圖
- 常用藥品
- 氫溴酸加蘭他敏片,奧拉西坦膠囊
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 3個月