- 簡 介
- 共濟失調毛細血管擴張Ⅰ型綜合征(ataxia telangiectasia syndrome)又稱共濟失調性毛細血管擴張症、共濟失調毛細血管擴張免疫缺陷症(immunodeficiency with ataxia telangiectasia)、Louis-Bar綜合征、Boder-Sedgwick綜合征等。皮膚、眼、神經係統症狀和抗體免疫功能的先天性缺陷是本病征的特點。該病是一種以進行性小腦共濟失調、眼與麵部毛細血管擴張及反複發生呼吸道感染為特點的慢性疾病。係常染色體隱性遺傳。女性多於男性。是10歲以下小兒進行性共濟失調最常見的原因之一。Svuaba和Henner(1926)首先報道。我國也有較多病例報道(張五昌等，1998)。本病與著色性幹皮病 和Cockayne綜合征同屬於DNA修複缺陷病。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 小兒A-T病,小兒Boder-Sedgwick綜合征,小兒Louis-Bar綜合征
- 發病部位
- 顱腦 血液血管
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 兒童人群
- 就診科室
- 神經內科 兒科
- 治療費用
- 不同醫院收費標準不一致，市三甲醫院約10000--50000元
- 治愈率
- 40%
- 治療周期
- 3個月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關檢查
- AFP,共濟失調的檢查,結核菌素皮內試驗,血清免疫球蛋白A,血清免疫球蛋白G
- 常用藥品
- 寧心益智膠囊,九味益腦顆粒
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 3個月
