- 簡 介
- 小兒α-地中海貧血(alpha thalassaemia)是由於α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(點突變)而導致α-珠蛋白鏈合成障礙所引起的一組溶血性貧血，屬於地中海貧血的一種。地中海貧血也稱為“珠蛋白生成障礙貧血”，是由於一種或多種珠蛋白肽鏈合成受阻或完全抑製，導致Hb成分組成異常，引起慢性溶血性貧血。根據不同類型的珠蛋白基因缺失或缺陷，而引起相應的珠蛋鏈合成受抑製情況不同，可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血，δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的β-地中海貧血;以前2種類型常見。均屬常染色體不完全顯性遺傳。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 小兒α-珠蛋白生成障礙貧血
- 發病部位
- 血液血管
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 小兒
- 就診科室
- 兒科 血液科
- 治療費用
- 治愈率
- 治療周期
- 治療方法
- 相關檢查
- 胎兒鏡檢查,血紅蛋白F包涵體生成試驗,血紅蛋白F細胞酸洗脫染色試驗,血紅蛋白電泳,骨髓象分析
- 常用藥品
- 注射用甲磺酸去鐵胺,去鐵酮片,複方皂礬丸
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
