- 簡 介
- 黏多糖病(mucopolysaccharidosis,MPS)是一組先天性遺傳病,因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解,導致黏多糖積聚在機體不同組織,造成骨骼畸形、智能障礙等一係列臨床症狀和體征。根據不同酶不同引起的不同症狀,可分為6型。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 小兒承霤病,小兒房-胡二氏病,小兒赫爾勒綜合征,小兒胡爾勒病,小兒胡爾勒病綜合征
- 發病部位
- 全身
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 兒童
- 並發疾病
- 耳聾
- 就診科室
- 兒科
- 治療費用
- 不同醫院收費標準不一致,市三甲醫院約(100000 —— 300000元)
- 治愈率
- 35%(多以控製症狀為主,無法根治)
- 治療周期
- 3-6年
- 治療方法
- 骨髓移植、酶替代療法
- 相關檢查
- 嬰兒智力測試,腦電圖,骨密度
- 常用藥品
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 3-6年