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先天性短食管(先天性短食管 )

別名：
傳染性：
無傳染性
治愈率：
60%
多發人群：
所有人群
發病部位：
食管
典型症狀：
消瘦 大便黑色 嗆咳 反複上呼吸道感染
並發症：
支氣管肺炎
是否醫保：
是
掛號科室：
心胸外科
治療方法：
病因治療、對症治療

先天性短食管是怎麼回事？

　先天性短食管疾病病因

　一、發病原因

　　先天短食管是在胚胎發育過程中發生障礙，形成短食管，其機製目前尚不清楚。在胚胎第5～6周繼氣管分離之後，管狀食管已形成，隨著胸腔的發育，食管也迅速拉長，胃隨之下移，當移居膈下之後即被以後形成的橫膈固定於膈下腹腔內。如這一過程發生障礙，胃體未能全部達到膈下，賁門部及部分胃體被固定於胸腔，食管長度短，形成先天性短食管和胸胃畸形。

　　二、發病機製

　　病理解剖所見，先天性短食管所合並的胸腔胃無漿膜，其血管來自胸主動脈，而從未位於腹腔的正常位置，因此與食管裂孔疝不同。短食管也常有食管內腔縮小改變。

先天性短食管相關醫生

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  • 曹中良,主任醫師
    曹中良 主任醫師
    未開通
    丹東市中心醫院 心胸外科

    擅長疾病：擅長肺癌根治術、食管癌根治術、完全電視胸腔鏡微創胸外科手術等技術，尤其擅肺癌根治術的治療，率先在丹東市開展主氣管袖狀切除、完全電視胸腔鏡肺葉切除術，主要研究方向為微創胸外科手術治療。開展的完全電視胸腔鏡肺葉切除術，填補丹東市空白。

  • 羅欣,主任醫師
    羅欣 主任醫師
    未開通
    丹東市中心醫院 心胸外科

    擅長疾病：擅長肺癌及食管癌根治術、完全電視胸腔鏡微創胸外科手術等技術，尤其擅長肺癌根治術的治療。目前已經可以獨立完成體個循環下的心髒外科手術。

先天性短食管相關醫院

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