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小兒異染性腦白質...(小兒異染性腦白質... )

別名:
小兒腦硫脂沉積病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30%
多發人群:
嬰幼兒童
發病部位:
顱腦
典型症狀:
反應遲鈍 共濟失調 步態異常 腦白質偏少
並發症:
視神經萎縮
是否醫保:
掛號科室:
兒科 腦外科
治療方法:
骨髓移植

小兒異染性腦白質...是怎麼回事?

  一、發病原因

  異染性腦白質營養不良屬常染色體隱性遺傳性疾病,是芳基硫酸脂酶A缺陷所致的髓鞘形成不良。

  二、發病機製

  1.發病機製 本病是由於編碼溶酶體芳基硫酸脂酶A(aryl sulphatase A,ASA)的基因MLD突變所致,MLD位於22q13.31,其突變種類較多;大致可分為2組:Ⅰ型突變的患者不能產生具有活力的ASA,其培養細胞中無ASA活性可測得;A型突變患者則可合成少量具有活力的ASA。患者的表型取決於其基因突變的種類:Ⅰ型突變的純合子或具2個不同Ⅰ型突變者在臨床上表現為晚期嬰兒型;具有Ⅰ型和A型突變各一者為青、少年型;而2個突變均為A型時,則呈現為成年型。少數本病患者,特別是青少年型的發病不是由於MLD突變所致,其ASA活力正常,這是由於患者缺少一種溶酶體蛋白,硫酸腦苷酯激活因子(SAP1)所造成的。這類患者亦稱為“激活因子缺乏性異染性腦白質營養不良”。

  2.病理改變 MLD突變造成的ASA缺陷使半乳糖腦硫脂(硫酸腦苷酯)不能在溶酶體中正常水解而累積在神經組織的白質中,特別是在少突神經膠質細胞和Schwann細胞中,由於其細胞毒作用,導致了神經係統的脫髓鞘病變,其範圍甚廣泛,累及大腦、小腦、腦幹、脊髓和外周神經;腎小管上皮細胞、肝髒Kupffer細胞、膽管上皮細胞等處均有大量腦硫脂沉積;累積在膽囊黏膜上皮細胞中的腦硫脂還可致使其發生乳頭狀瘤病變。病變組織的切片用甲酚紫或甲苯胺藍染色時,可檢得呈微紅或微棕色的沉積物(對照呈藍色的細胞核即為“異染性”);電鏡檢查可見腦硫脂層狀沉積在溶酶體中。

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