一、症狀
澱粉樣變的臨床表現多種多樣，主要取決於澱粉樣蛋白組織浸潤的分布，以及受累器官的功能障礙程度。
1.澱粉樣變的各係統損害表現
無論AL、AA還是其他類型的澱粉樣變，澱粉樣蛋白在組織的浸潤均可引起實質性細胞的損害和器官功能障礙。據文獻報道，澱粉樣變可累及心血管、腎髒、肺髒、胃腸道、肝髒、胰腺、脾髒、神經、內分泌腺、皮膚及關節等器官或係統。
(1)澱粉樣心肌病：
心髒受累見於絕大多數AL、少數AA和部分ATTR澱粉樣變患者。澱粉樣蛋白主要沉積在心肌和傳導係統，導致心髒舒張功能障礙、充血性心力衰竭和心律失常，包括傳導阻滯、房性和室性快速心律失常。澱粉樣蛋白在心室肌沉積引起心髒擴大、心室壁增厚及心室腔縮小(或正常)，主要表現為伴舒張功能異常的限製性心肌病，而收縮功能異常的擴張性心肌病少見;頑固性充血性心力衰竭可為AL澱粉樣變的首發表現，是其重要的死亡原因之一。心內膜、心包或心髒瓣膜受累較罕見，部分患者可出現心包填塞、瓣膜功能異常或心肌破裂。澱粉樣蛋白也可沉積在冠狀動脈，通常累及心肌內小動脈，表現為缺血性心髒病。對不明原因的老年心髒病患者(尤其心絞痛症狀不明顯者)，或年輕的限製性心肌病患者，要注意除外澱粉樣心肌病。
心電圖檢查時可發現，肢體導聯低電壓、各種心律失常、Q波和ST-T改變(酷似急性心肌梗死)等。超聲心動圖是診斷心髒澱粉樣變最有價值的無創檢查，可顯示心室壁增厚、室間隔增厚和增強的顆粒狀光點(granular sparkling)回聲，後者高度提示澱粉樣心肌病。應用多普勒超聲可評價心髒舒張功能，初期為心室鬆弛障礙，以後出現減速時間縮短(<150ms)，最後呈現縮窄性心包炎樣改變。左室射血分數多數正常，晚期可降低。其他異常所見包括心瓣膜增厚和關閉不全、心房擴大和心房附壁血栓(罕見)。聯合應用心電圖和超聲心動圖檢查最有診斷價值。經靜脈導管進行心內活檢，作組織病理學檢查，對確診澱粉樣心肌病有重要意義。
(2)澱粉樣腎病：
腎髒是澱粉樣蛋白最常侵犯的部位之一，腎澱粉樣變可能是澱粉樣變患者最嚴重的表現和主要死亡原因。腎澱粉樣變在AL和AA(包括繼發性、家族性地中海熱和慢性靜脈吸毒成癮者)澱粉樣變均常見。
腎澱粉樣變的主要表現是腎病綜合征和腎功能衰竭。蛋白尿十分常見，重者可有大量蛋白尿(24h尿蛋白定量>3.5g者稱為“腎病性蛋白尿”)，35%AL和50澱粉樣變患者出現腎病綜合征。血尿相對少見，但明顯血尿可提示下泌尿道澱粉樣蛋白浸潤。膿尿和管型尿也可出現，但不常見。腎靜脈血栓形成是腎澱粉樣變病人較常見的並發症。高血壓較罕見。慢性腎功能不全較多見，有時也可發生急性腎功能不全(多繼發於血容量不足、低血壓、休克、出血等並發症之後)，尿毒症是腎澱粉樣變的晚期表現，但透析治療可穩定病情。有時可出現腎性糖尿、腎性尿崩、腎小管酸中毒、範可尼綜合征等腎小管功能異常，陰莖異常勃起和腎血管異常也有報道。腎澱粉樣變患者的預後主要與血肌酐和尿蛋白水平有關。相當一部分需要透析的腎衰竭患者，同時合並腎上腺澱粉樣變，導致腎上腺皮質功能減低。
澱粉樣蛋白主要沉積於腎小球和腎小動脈壁，也可沿腎小管基底膜沉積，或沉積於小管周圍。腎小球內的澱粉樣蛋白沉積，主要見於係膜區、內皮下和上皮下等部位。大量澱粉樣蛋白沉積可引起腎小球硬化、腎小動脈狹窄或閉塞、腎小管萎縮、間質纖維化及單核細胞浸潤等。早期腎澱粉樣變時，腎髒多增大或大小正常，而晚期腎衰竭時則有雙腎萎縮。腎活檢組織切片作剛果紅染色等項檢查，是腎澱粉樣變的主要診斷依據。
(3)呼吸係統澱粉樣變：
呼吸道的任何部位，包括鼻咽、喉、氣管支氣管樹和肺髒，均可有澱粉樣變發生。它既可作為惟一受累及的係統，即上呼吸道和(或)下呼吸道局灶性澱粉樣變，也可為係統性澱粉樣變的一部分，約20和大多數AL澱粉樣變累及呼吸道。氣管支氣管和肺髒可以呈結節性或彌漫性病變，臨床症狀取決於澱粉樣蛋白沉積的部位和範圍。一般局灶性或結節性澱粉樣變呈良性經過，與係統性澱粉樣變不相關，而彌漫性澱粉樣變與原發性係統性(AL)澱粉樣變有關，長期預後差。
目前認為呼吸道澱粉樣變有以下5種類型：①單純性氣管支氣管結節性澱粉樣變：可有呼吸道出血和(或)梗阻。②彌漫性氣管支氣管澱粉樣浸潤：廣泛的黏膜下澱粉樣蛋白沉積可引起呼吸困難和發作性喘憋。盡管臨床症狀較重，但X線檢查往往大致正常。③孤立性結節樣的肺澱粉樣變：肺組織可有單個或多個結節，結節內含有巨細胞。一般症狀較輕，預後較好。對症狀明顯者可行結節切除。④彌漫性肺實質澱粉樣變：常見於原發性係統性(AL)澱粉樣變，多伴有心髒受累，大量澱粉樣蛋白沉積於肺泡間隔，症狀重，預後差，常因嚴重肺泡毛細血管阻塞引起死亡。⑤Hilar腺病：較少見。其他表現包括胸腔積液、膈肌無力、肺動脈高壓和孤立性縱隔腫物等。
(4)消化係統澱粉樣變：
胃腸道受累在所有類型澱粉樣變中均較常見，消化係統任何部位均可發生澱粉樣變，包括舌、齒齦、食管、胃腸及肝髒等。
巨舌、齒齦增厚在查體時相當常見。巨舌常常提示原發性(AL)澱粉樣變，發生率約10%，可以是其首發表現。巨舌可影響吞咽和呼吸，嚴重時偶可導致嚴重的阻塞性呼吸暫停，需要持續經鼻正壓通氣或氣管切開。食管澱粉樣變可出現食管腫脹和蠕動僵硬。
胃澱粉樣變可致胃動力異常、出血、惡心、嘔吐、幽門梗阻、胃酸缺乏和維生素B12缺乏等，有時表現酷似胃癌。X檢查所見無特異性，而胃鏡檢查結果常對診斷有較大意義，確診依賴於活檢組織切片的剛果紅染色結果。
小腸和結腸澱粉樣變可引起腹瀉、便秘、腹瀉便秘交替、腸出血、腸梗阻、腸穿孔和缺血性腸壞死等，可出現維生素B12缺乏症、吸收不良綜合征和蛋白丟失性腸病。澱粉樣蛋白沉積多見於腸黏膜下及血管叢。直腸澱粉樣變也很常見。除澱粉樣蛋白直接沉積外，自主神經病變也是引起胃腸道運動障礙的重要因素。
肝澱粉樣變十分常見，實際上所有AA澱粉樣變患者，以及多數AL澱粉樣變患者均有肝受累。肝澱粉樣變主要表現為肝大，而門脈高壓、肝內膽汁鬱積及肝功能不全等發生較少。肝大可以異常顯著，常與肝功酶異常的程度不平行。血清堿性磷酸酶和轉氨酶可輕度增高，而高膽紅素血症不常見，一旦出現黃疸則提示預後不良。脾澱粉樣變可引起脾大，通常無症狀;臨床上不出現脾功能亢進的表現(如白細胞減少、血小板減少)，事實上外周血常見到，豪-周小體，提示功能性脾缺如。因大量澱粉樣蛋白沉積致肝脾顯著腫大，個別患者可有自發性肝破裂或脾破裂，需要外科緊急手術治療。
二、診斷
1.齒齦
舌或直腸黏膜活檢是澱粉樣變診斷的常用方法之一。肝活檢在澱粉樣變診斷中應用相對較少。
(1)神經係統澱粉樣變：
周圍神經受澱粉樣蛋白浸潤後，可出現感覺障礙、肢體無力和無痛性潰瘍，通常表現為肢端、對稱性、進行性感覺運動性神經病，以感覺神經受累為著，下肢受累較上肢多見且更為嚴重。自主神經也可受累，常與周圍性神經病伴發，表現為胃腸道運動異常、括約肌功能障礙、陽萎、出汗障礙、或體位性低血壓等。臨床上，澱粉樣變神經病與糖尿病神經病變相似。顱神經病較罕見，脊神經根、交感神經節、腦等部位也可受到浸潤，出現與受損部位有關的症狀、體征。腦脊液生化可見蛋白質和(或)IgG輕、中度增高。肌電圖檢查，可見神經源性損害。周圍神經澱粉樣變的確診有賴於腓神經活檢，在小的有髓纖維和無髓纖維，常見到軸索變性。周圍神經病見於20%～35%AL和2澱粉樣變患者，嚴重的周圍神經和自主神經病變是家族性澱粉樣多神經病(ATTRA、Gel、AApo-A1的突出表現。
腕管綜合征常見於AL、Aβ2 M和ATTR澱粉樣變，與AA澱粉樣變無關聯。腕管綜合征為澱粉樣蛋白沉積在腕韌帶，致使正中神經受壓和手動脈供血不足所致，需要手術治療。
(2)皮膚澱粉樣變：
50%以上的AL或AA澱粉樣變患者的皮膚有澱粉樣蛋白沉積，不論臨床上有無明顯皮損。皮膚病變主要見於麵部和軀幹部，主要表現有皮膚增厚、腫脹、“蠟樣變”、紫癜、斑塊、水皰、色素沉著、結節及變硬的丘疹樣改變等，有時酷似硬皮病或黏液性水腫;出血性水皰、苔蘚樣皮損、指甲萎縮、乳房病變、脫發和斑禿等也有報道。皮膚和黏膜的小血管內皮下澱粉樣蛋白沉積，可導致毛細血管脆性增加和皮膚黏膜出血，自發性眶周紫癜引起典型的“網球拍眼”(racoon eyes)改變，常常提示AL澱粉樣變。
澱粉樣蛋白主要沉積於真皮和皮下血管壁，常可累及皮膚附屬器。局部皮膚澱粉樣變主要有苔蘚型和結節型兩種。苔蘚型澱粉樣變多見於中老年人，好發部位為下肢和臀部，表現為連成片的丘疹樣變，酷似苔蘚。皮膚活檢可見真皮乳頭部少量或散在澱粉樣蛋白沉積，也可見局部角化過度。結節型澱粉樣變多在四肢、軀幹、麵部或龜頭處，為單一或多發的結節或腫塊，呈棕色或金黃色，有時伴出血傾向。皮膚活檢可見真皮、皮下組織和血管壁均有很多澱粉樣蛋白沉積。
(3)澱粉樣關節病變：
各種類型的澱粉樣變均可累及關節，尤以AL和Aβ2M澱粉樣變易於出現。
AL澱粉樣變主要累及肩、腕、膝及指間關節等部位，可有晨僵、關節周圍軟組織腫脹、壓痛和活動受限等，有時酷似類風濕關節炎。半數以上病人的關節處可見皮下結節，部分患者可出現腕管綜合征和(或)“肩墊征”(shoulder pad sign)。澱粉樣蛋白還可沉積於骨骼肌，出現性肌肥大或肌病。骨大量澱粉樣蛋白浸潤可引起溶骨性病變，導致病理性骨折。
Aβ2M澱粉樣變的主要表現有腕管綜合征、關節積液、關節活動受限、脊柱關節病和囊性骨破壞等。
(4)內分泌腺澱粉樣變：
AL和AA澱粉樣變均可引起內分泌腺體的結構損傷和功能障礙。腎上腺澱粉樣變致功能減退近年認為並不少見，常伴發於腎澱粉樣變，輕者可出現乏力、納差、色素沉著、低血壓宦者可出現阿迪森危象。據報道，一組22例，腎澱粉樣變患者(AL12例，AA10例)中，13例患者臨床檢查和實驗室所見或病理證實有腎上腺功能減退，其中2例，死於阿迪森危象。甲狀腺澱粉樣變患者可有皮膚幹燥、納差、乏力、怕冷、便秘、心動過緩等表現，有的可伴有水腫蛋白尿。睾丸澱粉樣變可出現性功能減退的表現。
2.各種類型澱粉樣變的臨床特點
(1)AL澱粉樣變：
AL澱粉樣變包括原發性及骨髓瘤相關的澱粉樣變。原發性澱粉樣變是相當常見的一種臨床綜合征，一般伴有漿細胞異常增生和免疫球蛋白或其相關物質的異常，其澱粉樣物沉積多為免疫球蛋白輕鏈。其發病一般與感染性、炎症性、腫瘤性或家族性疾患無關。
原發性澱粉樣變多發於中、老年，平均好發年齡在60歲左右。其主要臨床特點有：①巨舌;②非血小板減少性紫癜;③類風濕樣關節炎;④限製性心肌病;⑤腎病綜合征;⑥腕管綜合征;⑦感覺、運動和自主神經障礙;⑧出血性素質，常與獲得性第X因子缺陷有關;⑨血清或尿中出現單克隆免疫球蛋白或輕鏈，其中以λ輕鏈為主。
多發性骨髓瘤病人中有6%～15%伴發澱粉樣變。這種澱粉樣變多與輕鏈過多沉積於組織有關，以κ輕鏈為多見。
(2)AA澱粉樣變：
AA澱粉樣變又稱繼發性係統性澱粉樣變或反應性澱粉樣變，是最常見的係統性澱粉樣變性。其病因主要有長期感染性(如麻風、骨髓炎、結核)或非感染性(如類風濕關節炎、家族性地中海熱)炎症，以及少數腫瘤等。
在發展中國家，AA澱粉樣變多發生於未經治療的長期感染後。以結核、麻風(尤其瘤型麻風)伴發澱粉樣變較多見，但不同國家或地區的發生率差別很大。據報道，印度約3/4(150/200)的繼發性澱粉樣變係結核病引起，而北美極少由結核病引起。瘤型麻風伴發澱粉樣變主要發生於非洲、印度、東南亞、南美洲等地，發生率為3%～33%。慢性骨髓炎、支氣管擴張、囊性纖維化、慢性腎盂腎炎、褥瘡、梅毒、二醋嗎啡(海洛因)成癮者、截癱伴感染、慢性肝病、慢性細菌性痢疾、亞急性感染性心內膜炎、慢性膿胸、血吸蟲病等慢性感染，也可伴發.繼發性澱粉樣變。
在許多國家，包括歐美發達國家和我國，結核病、麻風等慢性感染的發生率已顯著下降，AA澱粉樣變多數由慢性風濕性疾病引起。其中以類風濕關節炎最常見，幼年慢性關節炎、強直性脊柱炎等較多見，其他，如賴特綜合征、銀屑病關節炎、貝赫切特病、結節性多動脈炎、舍格倫綜合征、多發性肌炎、皮肌炎、硬皮病、係統性紅斑狼瘡、炎性腸病和Wipple綜合征等也可伴發繼發性澱粉樣變。國外屍檢結果提示，近25%的RA患者有澱粉樣蛋白沉積，病變程度與RA的病情嚴重程度和病程相關。有研究提示AA澱粉樣變是RA病人出現腎病綜合征的最常見原因，RA患者的死亡原因中至少10%為澱粉樣變所致。
AA澱粉樣變臨床上有多係統受累，以腎髒病變最為突出，出現腎病綜合征、腎功能衰竭和腎小管功能障礙;胃腸道受累、肝大、脾腫大和自主神經病較多見;周圍神經病和心肌病罕見。AA澱粉樣變進展較緩慢，生存期通常超過10年。
已發現AA澱粉樣變與一些腫瘤有關，主要見於腎癌和霍奇金病，心房黏液瘤較罕見。
AA澱粉樣變也可發生於家族性地中海熱(FMF)病人，FMF為常染色體隱性遺傳，主要發病地區為地中海沿岸和中東地區，是一種周期性發熱疾病，伴漿膜炎、關節炎和皮疹。不同種族的FMF病人中澱粉樣變的發生率也不同，平均20.3%，以猶太人中發生率最高(32.3%)，以腎髒病變為主，出現蛋白尿、腎病綜合征。秋水仙堿治療可減少發熱發作的次數和嚴重程度，
另外，AA澱粉樣變還可發生於Mlmkle-Wells綜合征病人，該綜合征也是一種遺傳性周期性發熱疾病，表現為腎損害、耳聾、蕁麻疹和發熱。
(3)ATTR澱粉樣變：
ATTR澱粉樣變包括大多數家族性澱粉樣變和老年性係統性澱粉樣變，也是一種係統性疾病，可累及周圍和自主神經係統、心髒和胃腸道，與AL澱粉樣變十分相似;但與AL澱粉樣變不同，腎髒損害罕見為其主要特點。
ATTR澱粉樣變可發生於變異(點突變)TTR及正常TTR兩種分子結構。變異TTR與大多數(50%以上)家族性(遺傳性)澱粉樣變有關，常染色體顯性遺傳，通常累及心髒和(或)周圍神經，絕大多數患者在30～70歲發病，臨床病程常達5～15年，逐漸進展。正常序列TTR形成的澱粉樣蛋白常常沉積在心室、胃腸道、腕韌帶等器官，多見於老年人。另外，並非所有的變異TTR均與澱粉樣變有關。截止到1999年6月，在127個氨基酸TTR分子中的55個位子，已經發現71種不同的澱粉樣變相關氨基酸替換。
不同的TTR突變導致的家族性澱粉樣變綜合征，常有不同的受累器官和臨床表現，特定的TTR突變常有其特異的臨床表型，臨床上可分為神經病變為主、心肌病變為主、混合神經病變和心肌病變、腕管綜合征。
神經澱粉樣變綜合征：以前稱為家族性澱粉樣變多神經病(FAP)I型，以突出的周圍和自主神經病變為特點，也累及心髒、胃腸道和眼玻璃體。臨床有進行性感覺周圍神經病，多見於下肢，伴溫度覺和痛覺喪失;突出的自主神經和胃腸道紊亂，出現體位性低血壓、陽萎、汗液減少、腹瀉和便秘等;可有不同程度的心髒和腎髒損害，在疾病進展期，蛋白尿、腎衰竭、腦神經受累、唾液分泌減少、巨舌、甲狀腺腫大和神經性膝關節或踝關節損傷也出現;視覺損害(瞳孔邊緣不整、玻璃體渾濁和光反射遲鈍等)也有報道。最早發現和最常見的變異TTR是TTRMetl30，即30位的纈氨酸被蛋氨酸代替，貝葡萄牙、日本和瑞典北部人群。發病年齡多30～50歲。
混合神經病變和心肌病變：這些TTR變異以同時有神經病(自主神經病變為主)和心肌病為突出特點，病人常死於心髒損害。TTR-丙氨酸(TTR-Ala)是變異TTR之一，最早見於美西弗吉尼亞的愛爾蘭後裔，在北愛爾蘭相當見，影響1%的人群。
腕管綜合征：一些TTR突變以腕管綜合為突出特點，玻璃體渾濁常見，心肌病常是死原因。最初見於印第安納州的瑞士人，變TTR是TTR Ser84，即84位的異亮氨酸被氨酸代替;其他突變類型(如TTR His58)也報道。
心肌病變：一組特殊的TTR突變以家族性心肌病為特點，不伴有神經病。TTR ILE122(異亮氨酸替代了122位的纈氨酸)見於3%～4%美國黑人;TTR Met111在丹麥人有報道。
老年人(>70歲)的腦、心髒、主動脈和胰腺常有少量澱粉樣蛋白沉積。老年性係統性澱粉樣變以心髒受累為主，也可累及肺髒和血管。心室TTR沉積見於10%～25%年齡超過80歲老年人，其澱粉樣蛋白為正常序列TTR或變異TTR(TTR Ile122)。老年人出現心肌澱粉樣變和充血性心力衰竭，應注意區別ATTR(中位生存期5年)和AL(中位生存期6個月)，二者的預後不同。
(4)Aβ2 M澱粉樣變：
Aβ2 M澱粉樣變又稱為血液透析相關性澱粉樣變，主要見於長期接受血液透析的腎衰竭患者，該病最早可在透析後5年出現，在透析後10年的發生率增至20%，15年達30%～50%，80%～100%病人在透析20年出現Aβ2 M澱粉樣變;已有報道，接受腹膜透析和未予透析治療的慢性腎功能衰竭患者也可出現Aβ2 M澱粉樣變。
Aβ2M澱粉樣變主要累及滑膜，臨床上以骨和關節症狀為特點，包括腕管綜合征、持續關節積液、脊柱關節病和骨的囊性改變。腕管綜合征通常是本病的首發表現。持續關節積液可見於50%接受透析達12年以上病人，雙側大關節(肩、膝、腕和髖)受累多見;滑液是非炎症性的，剛果紅染色可發現β2微球蛋白澱粉樣沉積物。脊柱關節病可有椎間盤破壞和椎旁侵蝕性病變。股骨頭、髖臼、肱骨、脛骨、椎體和腕骨的囊性變有時可導致病理性骨折。內髒β2微球蛋白沉積較少見，胃腸道、心髒、肝、肺、前列腺、腎上腺、舌、肌腱和臀部皮下組織等也可受累。腎移植是有效的預防和治療方法。
(5)其他類型的澱粉樣變：
①其他家族性(遺傳性)澱粉樣變：
AApo-Al澱粉樣變又稱為Ⅲ型神經澱粉樣變(英格蘭/格格蘭/愛爾蘭型)，首先在英格蘭等地區發現，主要表現為下肢周圍神經病(肢體感覺障礙)、明顯的腎損害和十二指腸潰瘍等。AGel澱粉樣變又稱為Ⅱ型神經澱粉樣變(芬蘭型)，首先在芬蘭病人中發現，以進行性顱神經病、角膜損害和皮膚改變為特點。AFib和ALys澱粉樣變為家族性常染色體遺傳澱粉樣變，主要累及腎髒，不伴神經病變。
②中樞神經係統澱粉樣變：
原發性中樞神經係統澱粉樣變包括：ACys澱粉樣變，又稱為遺傳性腦出血伴澱粉樣變(冰島型);Aβ澱粉樣變，包括遺傳性腦出血伴澱粉樣變(荷蘭型)、阿爾茨海默病和唐氏綜合征;APrp澱粉樣變，包括Creutzfeldt-Jakob病(CJD)、Gerstmann-Straussler-Scheinker(GSS)病、致死性家族性失眠症(FFI)、瘋牛病(牛海綿狀腦病)、克魯病和羊瘙癢病。
③角膜澱粉樣變：
包括AGel、Aker、和ALac澱粉樣變，均為常染色體顯性遺傳。
④其他局灶性澱粉樣變：
4種多肽激素已經被確定為組織特異的局灶澱粉樣變的前體蛋白：AANF在孤立性心房澱粉樣變;ACal在甲狀腺髓樣癌;AIAPP在老年人的胰島，可能參與2型糖尿病的發病機製;APro來至垂體腺瘤;以及Aker局限於皮膚。
另外，免疫球蛋白輕鏈(κ或λ)也可在器官局部沉積，局灶性AL澱粉樣變常見於呼吸道和肺、下泌尿道、皮膚、縱隔和後腹膜。
外周神經病發生於25%～31%的AL病人，但是在AA病人中少見。累及的肌肉骨骼也可能發生於原發性和繼發性澱粉樣病。澱粉樣物質的關節沉積經常較類似於RA的臨床表現。屍檢發現，在所有關節腫都可能存在澱粉樣物質的關節沉積。AL澱粉樣病造成關節病是亞急性的，進展性的，本質上是一致的。常見的受累關節有肩、腕、膝、MCP和PIP。關節僅輕微觸痛，伴輕微晨僵。CTS常見於患B2M疾病的病人，發生直接與血液透析的年數的承受力相關。皮下結節存在於60%病例中。AL澱粉樣病可能與軟組織腫脹和滑膜沉積有關，多達75%病例。“肩墊”的體征涉及肱骨關節盂關節的澱粉樣物質沉積。掌側筋膜可能變成結節樣，並疼痛、收縮和變弱而增厚。肌肉也可能因衰弱和疼痛而產生假肥大。肩胛肱骨關節的外周關節炎發生於滑液組織和肩峰下黏液，類似旋肌的撕裂或黏液囊。透析8年的病人往往發展為兩側的滲出，膝和肩的滲出常發生。包含澱粉樣沉積骨的關節囊損傷發生於DRA病中，通常累及長骨末端而使之易於骨折。
皮損開始常對稱發生於小腿脛骨前，繼之前臂伸側腰背及股部，早期皮疹為針頭大小褐色斑疹後變成尖頭丘疹，漸漸增大成黃豆大小、半球形、圓錐形或多角形丘疹，可以呈褐色、黃色、淡紅色或正常膚色，皮疹質硬，表麵可以呈蠟樣光洋，可有少許鱗屑，或角化粗糙，早期皮疹散存，以後則密集成片，但常不融合，小腿及背部皮疹常沿皮紋呈念珠狀排列，具有診斷價值。中央皮損可形成大片疣狀增生或苔蘚化斑片，可見色素沉著及搔痕，不滲出糜爛，自覺劇烈瘙癢，瘙癢亦可先於皮損l～2個月，無全身症狀，該病多在青壯年，中年人發生，皮疹一旦出現極難消失，病程可數年至數十年不等。
本病臨床表現複雜多變，早期不易識別，往往有多係統受損，要正確診斷必須了解臨床表現特點。
3.臨床表現特點
(1)AL澱粉樣變病：
為係統性受累，包括繼發於漿細胞病和原發性兩種亞型。前者發病年齡和漿細胞病相同，後者多在40歲以上，兩者發病均以男性為多。除有漿細胞病的特征外，最常見的全身症狀有疲勞、消瘦、感覺異常、昏眩及聲音改變，是本病常見的早期症狀。早期體征有踝部水腫、紫斑、肝脾腫大，約1/5的病人有巨舌，伴頜下結構腫脹、齒齦增生和舌硬化。受累的器官係統如下：
①心血管病變有以下表現：
A.充血性心力衰竭：是本病常見的表現，可見於半數病人，呈慢性進行性心髒擴大，但顯著擴大者少見，對治療反應不良，可對洋地黃敏感而猝死。約1/3病人有心絞痛。
B.限製性心肌病：出現心肌僵硬，心肌舒張不良，主要表現右心衰竭、周圍水腫明顯。
C.心律失常及直立性低血壓。
②呼吸係統表現：
由肺泡隔及肺血管澱粉樣變性引起，症狀有咳嗽、氣喘，各級支氣管受累嚴重時，可發生呼吸衰竭。喉部病變症狀酷似喉癌，可引起聲音嘶啞。
③消化係統表現：
本病易累及消化道，但往往無症狀。病變廣泛時可引起胃腸功能紊亂、不完全性幽門梗阻、胃癌樣特征、食管梗阻、假性腸梗阻、消化道出血、腸穿孔、腸梗死及腹瀉等。結腸病變可出現潰瘍性結腸炎樣或結腸癌樣症狀。個別病人則以吸收不良和腹水為主要表現。多數病人都有腹脹、腹痛、腹瀉、便秘等非特異性症狀。半數病人有肝大，早期肝功能僅有輕度改變，後期可出現肝內膽汁淤積症，並引起進行性加重的黃疸。
④神經係統表現：
約1/5的病人有周圍神經病變，通常為肢端對稱性進行性發展。開始為感覺神經障礙，以麻木為主，其次為感覺異常，也可有感覺缺失。痛溫感障礙較振動、位置感覺障礙發生為早，下肢受累較上肢為早，故早期常發生下肢感覺分離。運動神經也可發生病變，引起肌力下降，腱反射低下，下肢萎縮，運動神經麻痹和腕管綜合征等。自主神經受累主要表現為直立性低血壓，頑固性腹瀉，其次為眩暈或暈厥、直腸和膀胱功能障礙、無汗及男性陽萎。
⑤內分泌及骨關節病變：
甲狀腺受累可引起腺體明顯腫大，病變波及垂體可造成垂體功能不全。澱粉樣物質侵害關節旁結構，可引起類似類風濕關節炎的特征，表現晨僵、關節軟組織腫脹、觸痛、活動受限等，主要累及肩、腕、膝及指關節等部位，也可引起溶骨性改變及病理性骨折。骨骼肌受損可引起肌無力或假性肌肥大、缺血性肌病。
⑥血液學改變：
主要表現為出血，這與凝血因子X缺乏，依賴維生素K的凝血因子Ⅸ、Ⅶ、Ⅱ活性增加，纖溶亢進及血管內凝血有關。這些凝血因子均受血中澱粉樣蛋白的影響。出血最常表現為皮膚紫斑，多位於麵、頸和上瞼部。用手指捏上瞼皮膚後出現紫斑為本病的特征性表現。
⑦腎髒及生殖係統改變：
特別常見，也是主要的死因，主要表現為腎病綜合征、血尿及腎功能不全。也有的報道可發生成人型範可尼綜合征、腎靜脈血栓形成、陰莖異常勃起等。
⑧皮損：
除紫斑外，尚可發生口腔複發性出血性大泡、口腔黏膜丘疹樣損害、皮膚丘疹樣結節、彌漫性浸潤、黏液水腫樣或硬皮樣改變，口周皮膚及皮下組織病變可引起張口困難。
⑨五官：
少數病人有眼部病變，可引起上瞼下垂，球結膜下有澱粉樣沉積伴阿狄瞳孔及玻璃體渾濁。淚腺、腮腺損害表現為口幹、眼幹燥。
(2)AA澱粉樣變病：此類澱粉樣變主要累及腎髒、肝髒和脾髒。腎病變的早期表現為腎髒增大、蛋白尿、管型尿，偶有血尿。隨病情發展表現為腎病綜合征，最後腎縮小可出現腎功能衰竭，有時可發生腎小管性酸中毒、腎性尿崩症、糖尿及高鉀血症。肝脾累及時可有肝脾腫大和肝功能異常。少數可累及心髒及腎上腺。
(3)老年性澱粉樣變病：
老年人屍檢時常發現組織中有與剛果紅相結合的物質，最多見於心髒，也可見於胰腺、腦和前列腺。發生於心髒者可有心房及心室澱粉樣蛋白沉積，表現為充血性心力衰竭和心律失常。
(4)家族性澱粉樣變病：
係家族型，除家族性地中海熱為常染色體隱性遺傳外，餘者均為常染色體顯性遺傳，分下幾型：
①Andrate型：
起病年齡較小，一般在20歲後發病，以嚴重的周圍神經病為主要表現，感覺和運動神經均有損害，交感神經節也可受損，其中以下肢周圍神經病變更為明顯。自主神經病變表現為腹痛、腹脹、腹瀉和便秘等消化道症狀，尤以腹瀉或便秘為突出，其他有體位性低血壓、直腸及膀胱括約肌障礙、無汗、陽萎及神經營養障礙性腳部潰瘍等。此型很少有腎髒病變。
②Rukavina型：
通常在40歲後發病，首先出現上肢神經病變，常以雙側性腕管綜合征開始，伴有上肢自主性神經障礙，然後出現下肢周圍神經病變。此外，許多病例有消化道症狀、脾大、玻璃體渾濁及硬皮樣皮膚改變。
③Van Allen型：
在30歲以後發病，先出現下肢神經病變，然後再出現上肢神經病變，多數都有腎髒病變，表現為腎病綜合征，多合並十二指腸潰瘍。後期可出現高血壓、尿毒症。
④家族性地中海熱伴發澱粉樣變：
主要表現為周期性發熱，伴有腹膜炎、胸膜炎和多關節炎，多有腎髒病變。
⑤蕁麻疹-耳聾-澱粉樣變病綜合征：
青春期後發病，表現為畏寒、高熱、全身不適，伴有反複發作的蕁麻疹樣皮疹，起病數年後可出現進行性感覺性耳聾、周圍神經病變和澱粉樣變腎病。
⑥家族性心髒病型：
30～40歲後發病，主要表現為進行性充血性心力衰竭，也可表現為房性靜止，伴有心動過緩及輕度充血性心力衰竭。
4.澱粉樣變的診斷程序
(1)組織病理學檢查：
澱粉樣變的確診依據，主要是組織切片經剛果紅染色後在偏光顯微鏡下觀察到，特征性的蘋果綠雙折光。絕大多數AA和AL患者的皮下脂肪組織有少許澱粉樣蛋白沉積，所以組織活檢一般首先考慮進行腹部皮下脂肪活檢。腹部皮下脂肪活檢(細針抽吸或外科手術)簡便易行且安全，AL或ATTR澱粉樣變的陽性檢出率達80%～90%，AA澱粉樣變的陽性檢出率為60%～70%。絕大多數澱粉樣變有胃腸道受累，直腸黏膜活檢陽性檢出率可達75%～85%，但所取標本應較多，必須包括黏膜下小血管。若上述部位活檢病理結果均陰性，臨床仍懷疑澱粉樣變，則考慮進行有澱粉樣蛋白浸潤的髒器活檢。內髒活檢的陽性率高，腎活檢較常應用，也較安全;肝活檢主要用於無明顯肝腫大的患者，肝大病人活檢後易發生出血等並發症，應慎重對待。皮膚或皮下組織、小腸、脾髒、腓腸神經、心內膜活檢必要時也可進行。不同組織或器官活檢標本的敏感性。
由於不同類型的澱粉樣變需要不同的方治療，臨床上僅僅診斷澱粉樣變是不夠的。應用主要澱粉樣蛋白前體(AA、AL、β2 M、TTR等)的特異性抗血清，對組織活檢切片進行免疫組織化學檢測，進一步明確澱粉樣變的類型。
電子顯微鏡可檢查澱粉樣蛋白的超微結構，其主要表現有：①澱粉樣蛋白主要沉積於細胞外，某些細胞(如單核細胞)內可能也有少數澱粉樣蛋白，但難以檢測出。②澱粉樣蛋白含纖維成分和P成分2種，一般主要觀察纖維成分的特征。③澱粉樣纖維係直徑70～90Å的非分支硬纖維。每支纖維由2～5個細支(直徑25～30Å)圍繞纖維長軸平行排列。
(2)非組織病理學檢查：
AL澱粉樣變常與漿細胞異常增殖有關，確定存在漿細胞異常增殖，有助於鑒別AL和其他類型的澱粉樣變。免疫電泳檢查可在80%～90% AL患者的血清或尿中檢測到單克隆免疫球蛋白或遊離輕鏈;免疫球蛋白定量檢查常提示正常免疫球蛋白水平減低。骨髓塗片檢查通常發現漿細胞數量增加，約40% AL澱粉樣變患者骨髓中漿細胞超過10%;免疫組織化學染色可顯示漿細胞為單克隆。
在AL澱粉樣變，凝血因子X可與澱粉樣纖維結合，出現凝血酶原和部分凝血活酶時間延長。組織和尿中纖溶酶原激活劑增高，以組織纖溶酶原激活抑製劑降低，導致纖溶亢進。
總之，首先將組織活檢切片進行剛果紅色，明確有無澱粉樣蛋白沉積。若上述結果性，應該根據需要應用AA、AL、Aβ2 M特異血清，行免疫組織化學檢測，明確澱粉樣變的型。另外，特別是若沒有澱粉樣變家族史，應行血或尿免疫電泳，以及骨髓漿細胞免疫組化學染色，檢查是否存在漿細胞異常增殖。上述特異性試驗均陰性，患者應該進行基因測。
5.確立診斷
澱粉樣變病由組織活檢中澱粉的檢出而確立診斷，受累的器官活檢澱粉樣物質量增多。在AL或AA澱粉樣變病中，在下列器官中的活檢陽性率如下：腎或肝，大於90%;腹部脂肪，60%～80%;直腸，50%～70%;骨髓活檢(疑似AL)，50%～55%;皮膚，50%;齦活檢陽性率低。B2M澱粉樣變病建議行腕骨管活檢，一旦活檢，組織就被染成堿性剛果紅色，並且做免疫組化法。在肌肉骨骼澱粉樣變病中，關節吸出物中有明顯單核細胞，其實質是非炎症性的。吸出物的澱粉樣物質染為剛果紅。假如疑似AL澱粉樣變病，用血和尿蛋白電泳來鑒定異常蛋白，並且使用骨髓活檢來檢查血漿細胞。10% AL澱粉樣變病無異常蛋白排出，從而難以診斷，但是AL和AA澱粉樣變病通過臨床表現和病史通常可以做出診斷。
(1)病史和查體：
患者可能出現水腫、乏力，體重明顯下降，少數情況下可出現聲音沙啞或改變。累及心髒可表現為頑固性充血性心衰。肝髒受累表現為肝大，肝大可能十分明顯。脾受累可出現脾功能減退或自發性脾破裂。神經係統受累典型表現為遠端、對稱、進展性感覺神經病，常累及下肢神經。自主神經受累可出現直立性暈厥。舌體受累可出現巨舌，引起吞咽困難、構音困難和阻塞性睡眠呼吸暫停。人種和家族史也非常重要。
(2)實驗室檢查：
血常規檢查在腎功能衰竭患者可出現貧血，脾功能低下者可出現血小板增多。尿常規可出現尿蛋白陽性，24h尿蛋白異常，蛋白電泳可見單克隆帶。腸道吸收功能不良患者有大便脂肪定量異常。肝腎功能檢查可見血白蛋白水平低和血肌酐水平升高。凝血功能檢查可見凝血酶原時間、凝血酶時間和X因子活性異常。AL蛋白型可有血尿免疫電泳異常。繼發於其他疾病應行相關檢查。
(3)影像學檢查：
胸片在肺結節型病變中表現為邊界清晰的單個或多發結節，可有分葉;肺泡隔彌漫性病變表現為彌漫性網狀結節影;氣管支氣管型可出現肺不張或阻塞性肺炎。胸部CT在診斷氣管和支氣管黏膜增厚或結節中有優勢。腹部CT可發現肝脾腫大。繼發於多發性骨髓瘤者X線檢查可發現顱骨、腰椎或髂骨破壞。腹部B超可見肝、脾和腎髒腫大。心髒彩超可發現心肌回聲增強，有顆粒狀亮點，室壁和室間隔增厚，左心房增大，舒張功能下降。
(4)其他檢查：
心電圖檢查，可見到肢體導聯低電壓。氣管和支氣管澱粉樣變，在纖維支氣管鏡下，表現為多處或單灶性隆起或普遍狹窄，肺功能檢查可出現流速一容量環異常。骨髓塗片檢查在多發性骨髓瘤中可見到惡性漿細胞。肌電圖檢查有助於診斷神經病變。核素標記的SAP可以特異地與澱粉樣物質沉積，有助於確定受累及的器官和全身澱粉樣物質的總負荷，但對心髒受累不敏感。核素標記的抑肽酶對心肌顯像很特異。DNA檢查，包括限製性片段長度多態性分析、基於PCR的一係列檢查和直接測序等，在遺傳性家族性澱粉樣變中有助於確定診斷和發現異常基因攜帶者。
(5)病理學檢查：
①活檢部位：
理想的活檢部位應為陽性率高、易獲得和對患者的損傷小。活檢的部位以腹部皮下脂肪、骨髓、直腸黏膜為主。如上述3個部位的活檢均陰性，則要求行受累特殊器官活檢，包括上呼吸道病變、肺部結節、皮膚活檢、腎髒活檢、心髒活檢、肝髒活檢等。組織學檢查可明確診斷和分類。
②染色方法和結果：
剛果紅染色最可靠，但也受到多種因素的影響，如切片厚度應為5～10μm、乙醇固定優於甲醛溶液、剛果紅溶液應為近2個月內配製等，因此建議染色中應有陰性、陽性對照。剛果紅染色陽性，在偏光鏡下為綠色雙折光可以診斷。
③澱粉樣物質的分類：
化學物質處理如高錳酸鉀或堿性胍等可以區別AL型和AA型，但結果不可靠。目前主要依賴免疫組化的方法，多數澱粉樣沉澱物前體蛋白的抗體都可以購到。AA和β2-m的免疫組化染色結果可靠，TTR、β蛋白前體和細胞蛋白前體免疫組化染色前切片要通過甲酸、堿性胍等預處理。免疫組化的結果可出現假陰性，縮短處理時間、采用冷凍切片和用微波預處理可能提高陽性率。澱粉樣蛋白P的免疫組化染色在所有類型澱粉樣變性中均陽性，能除外其他免疫球蛋白沉澱症。
④電子顯微鏡：
典型的澱粉樣物質為特征性纖維絲狀結構，P成分為中空的五角型，很多P成分堆積起來形成短棒狀。免疫標記的超微結構檢查不是確診澱粉樣變的方法，但可提供分類診斷;在兩種或以上澱粉樣物質沉積的診斷中很有幫助，可區別澱粉樣四、診斷標準和依據。
診斷依賴組織活檢，在光學顯微鏡下為均一物質，剛果紅染色陽性，在偏振光鏡下為綠色雙折光，即可確診。鑒別澱粉樣物質的蛋白質類型可采用免疫熒光法或免疫組化法，電子顯微鏡對分類診斷很有幫助。若要進一步明確澱粉樣變的範圍、受累的器官和嚴重程度，則需要依賴實驗室檢查和影像學檢查，如有條件可行核素標記的sAP檢查。繼發性澱粉樣變需尋找原發病，遺傳性家族性澱粉樣變性應行DNA檢查。
澱粉樣變是不同種類的蛋白質沉積於組織器官而引起的疾病，形成澱粉樣物質的各種蛋白質都有相應的正常蛋白質前體，逐漸形成了目前以沉澱物質種類進行分類的分類方法。澱粉樣變的臨床表現多種多樣，主要取決於澱粉樣變性的類型和受累及的組織器官。病理組織學檢查是診斷本病的金標準，剛果紅染色陽性，在偏振光鏡下為綠色雙折光可以診斷。
6.診斷評析
澱粉樣變較為少見，臨床表現多種多樣，容易漏診。因此提高對本病的認識和警覺性，熟悉本病的各種臨床表現顯得十分重要。詳細地采集病史和認真的體格檢查是正確診斷的第一步。有不明原因的腎病、心肌病、肝脾腫大、腕管綜合征、體重快速下降、巨舌、直立性低血壓、腸道吸收功能不良或眶周紫癜均要考慮本病。要仔細詢問其他病史，特別是慢性感染、非感染性炎症和腫瘤病史。人種和家族史也非常重要。
實驗室檢查在診斷過程中起重要的提示作用，尤其AL蛋白型可有血尿免疫電泳異常。血尿蛋白電泳出現M蛋白也可提示診斷，並有助於確定病變的範圍和對預後的判定。實驗室常規檢查如肝功能、腎功能、血常規、尿常規等可以提示疾病的累及範圍，判斷預後和確定治療方案。對於繼發於其他疾病的澱粉樣變性，其他疾病相關的實驗室檢查可以有助於診斷。
胸片和胸腹部的CT可以提示胸腹部器官的受累情況，為進一步病理活檢提供方向。X線檢查發現顱骨、腰椎或髂骨等破壞者要考慮繼發於多發性骨髓瘤。心髒彩超發現室壁和室間隔增厚、心肌回聲增強和有顆粒狀亮點是心肌澱粉樣變較特異的征象，往往能提示臨床醫生進行與澱粉樣變相關的檢查。
纖維支氣管鏡下氣管和支氣管表現為，多處單灶性隆起或普遍狹窄，要考慮氣管支氣管澱粉樣變;骨髓塗片檢查可見到惡性漿細胞，提示多發性骨髓瘤。核素標記的SAP有助於確定受累及的器官和全身澱粉樣物質的總負荷，但對心髒受累不敏感。DNA檢查在遺傳性家族性澱粉樣變中有助於確定診斷和發現異常基因攜帶者。
病理組織學檢查是診斷本病的金標準，也是確診本病的惟一方法。獲取足夠的合適標本是組織學檢查的關鍵。活檢的部位以腹部皮下脂肪、骨髓、直腸黏膜為主。首先推薦腹部皮下脂肪細針抽吸，AL型陽性率可達80%～90%，AA型陽性率為60%～70%，此方法損傷小、快速和經濟，但陽性率依賴於操作、染色和看片等過程的經驗。骨髓活檢60%左右可找到澱粉樣物質，同時可以確定漿細胞克隆的數目和異常情況。直腸黏膜活檢的陽性率約為75%，活檢時一定要取到黏膜下血管。必要時選擇受累及的特殊器官，包括腎髒、肝髒和心髒，報道活檢陽性率分別為94%、97%和100%。有嚴重神經病變而其他活檢均為陰性，可選擇神經活檢，但可引起活檢部位永久性感覺喪失。
依賴免疫組化的方法可以區別澱粉樣沉澱物前體蛋白，以準確分類。電子顯微鏡下免疫標記的超微結構檢查可提供分類診斷，在兩種或以上澱粉樣物質沉積的診斷中很有幫助，可區別澱粉樣變和其他免疫球蛋白沉積。
