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小兒巴德-吉亞利...(小兒巴德-吉亞利... )

別名:
小兒Budd-Chiari綜合征,小兒Chiari綜合征,小兒Rokitansky綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發人群:
小兒
發病部位:
血液血管
典型症狀:
肚子疼 脾腫大 腸出血 肝功能衰竭
並發症:
肝硬化 脾功能亢進
是否醫保:
掛號科室:
兒科 肝膽外科 血管外科
治療方法:

小兒巴德-吉亞利...治療?

小兒巴德-吉亞利綜合征一般治療

  一、治療

  1、非手術療法

  (1)支持和對症治療:支持療法可為明確診斷和手術治療爭取時間和創造條件。有腹水者給予利尿藥。發生食管靜脈曲張出血、肝性腦病者應給予相應處理。

  (2)抗凝和溶栓療法:對於由血栓形成所致的BCS患者應及時給予溶栓和抗凝療法。

  (3)病因治療。

  有明確病因或誘因者應予以去除,如寄生蟲感染者給予抗寄生蟲治療。如口服避孕藥物所致者應及早停用,同時給以“保肝”、利尿等對症治療。如繼發於真性紅細胞增多症,應給以靜脈放血、放射性磷或骨髓抑製性藥物,如苯丁酸氮芥、環磷酰胺、白消安(馬利蘭)等。繼發於發作性夜間血紅蛋白尿者可服用大量堿劑或靜注右旋醣酐,可使溶血暫減輕。腎上腺皮質激素可控製血紅蛋白尿的發作,丙酸睾酮(丙酸睾丸素)也有一定效果。由良、惡性腫瘤引起者應行腫瘤切除或栓塞療法,化療和放療。伴發於炎症性腸病或膠原病者可使用腎上腺皮質激素控製病情活動。

  2、手術療法。

  1948年,Blakemore首先采用脾-腎靜脈分流術治療1例Budd-Chiari’s綜合征獲得成功。20世紀60年代以來,有關手術治療本症的報道日益增多,取得了比較滿意的效果。與內科治療相比較,手術療法已展示出可喜的前景。目前已基本公認,手術解除肝靜脈和(或)下腔靜脈阻塞,是最理想的治療方法。一旦明確診斷,經短期的內科支持療法後,盡早施行手術。

  應根據病理類型及阻塞的部位、範圍和程度選擇適當的手術方法。

  (1)門-體靜脈分流術。

  肝靜脈阻塞後,肝細胞呈進行性損害的基本原因是肝竇壓力明顯增高所致的壓迫性壞死和肝動脈灌注減少引起缺血。門-體分流使門靜脈係轉變為流出道,脾靜脈和肝內血液逆流,經門靜脈係而流入低壓的下腔靜脈,從而使門靜脈壓和肝竇壓力降低,不僅防止肝細胞進一步受損害,而且肝髒功能和組織學檢查能恢複正常,或僅遺留輕度纖維樣變。門-腔靜脈側側分流術能有效地降低門靜脈壓力。

  (2)膜切除術。

  對於單純下腔靜脈膜性阻塞或短段下腔靜脈狹窄同時不伴有肝靜脈阻塞的病人,首先采用Seldinger介入技術應用球囊導管擴張和必要的內支撐架安置術,當應用介入方法破膜失敗、複發、隔膜下有血栓繁衍的病例,可采用手術直視破膜、直視下病變隔膜切除術或聯合應用經右破膜與經股靜脈會師式破膜、擴張和內支架置入術。

  (3)腔-房轉流術。

  對於長段下腔靜脈阻塞不伴有肝靜脈阻塞,或局部病變切除困難的膜性或短節段性下腔靜脈阻塞的病人,常采用的手術為腔-房轉流術。該種術式屬於心包內轉流術,有出現心包炎可能;近年來,有學者應用心包外下腔靜脈近端與阻塞段遠端下腔靜脈人造血管轉流術。

  (4)根治性矯正術。

  為一種有別於各種分流或轉流手術方法、采用解剖矯治的手術方法。該手術方法適用於局限性阻塞,伴新鮮血栓形成,且溶栓藥溶栓無效時,或阻塞段達1~6cm(如為血栓病例,也適於長段病變),或在肝靜脈開口阻塞必須解決的場合,或局部異物(如纖維激光頭端折斷),或小兒病例均為手術指征。

  (5)腹膜-頸靜脈分流術。

  腹膜-頸靜脈分流術治療腹水療效甚好,但該手術充其量隻不過是一種姑息性治療,它未能逆轉肝靜脈和(或)下腔靜脈阻所致的病理生理學變化。一般認為,隻是當其他手術不可施行或失敗,腹水成為一個突出問題時,方采用腹膜-頸靜脈轉流術,以解除病人痛苦和延長生命。

  (6)原位肝移植。

  1976年,Putnam等首次將原位肝移植用於BCS的治療。Glenn等用肝移植術治療23例晚期患者,5年生存率為44.7%,術後病人主要致死原因是多發性栓塞並發症。1988年,Campbell等報告17例,術後長期抗凝治療,3年累積生存率達88%。國內亦有學者報道原位肝移植治療BCS。原位肝移植主要用於並發的暴發性肝功能衰竭和晚期肝硬化。

  3、術後並發症及處理。

  (1)心功能不全。為本症術後常見的並發症。當肝靜脈和(或)下腔靜脈梗阻解除後,回心血量突然增加,加重了原本功能不良的心髒負擔,發生心力衰竭。為防止心力衰竭,在梗阻解除後,立即給予強心、利尿處理,包括毛花苷C(西地蘭)0.4mg,呋塞米(速尿)10~40mg,靜脈注射,將有助於減少心力衰竭的發生。

  (2)腹水或乳糜腹。

  手術前因下腔靜脈回流受阻,在肝靜脈血無出路的情況下,血漿流入肝淋巴間隙,導致超負荷的肝淋巴液通過肝包膜漏出進入腹腔,成為頑固的、難以消退的腹水,少數病人因擴張高壓淋巴管的破裂而形成乳糜腹。術中更易損傷擴張的淋巴管而致乳糜腹。乳糜性腹水可采取口服泛影葡胺,可使之消退加快。大量腹水可以腹腔穿刺抽取。個別患者需手術探查,結紮破裂的淋巴管。乳糜胸可盡量抽盡積液,注入四環素或紅黴素加普魯卡因,常起到良好療效。

  (3)血胸。

  少量血胸可嚴密觀察,若出血量較大(大於100ml/h),應及時開胸止血。若因抗凝治療所致,應注意各有關的監測指標,及時調整抗凝藥物及劑量。

  (4)肝性腦病。

  因巴德-恰裏綜合征病例的肝功能常較肝硬化病例為好,致門-體靜脈轉流後發生肝性腦病的比例並不高(<15%),且在注意飲食後多可防止發作。中度和重度可按肝性腦病處理。

  (5)人工血管阻塞。

  若懷疑有血栓形成,可用血流多普勒在人工血管處探測,條件允許,可行B超、間接腸係膜上靜脈造影,或經皮人工血管直接穿刺造影,觀察人工血管通暢情況。預防可術後抗凝治療。

  (6)肺栓塞。

  肺栓塞可采用溶栓藥物(尿激酶、鏈激酶、r-tPA等)溶栓治療。方法除靜脈全身給藥外,也可采用介入局部溶栓治療。有條件的可建立體外循環,肺動脈切開取栓。

  (7)其他症狀。包括縱隔積水、肺膿腫、乳糜胸等,均較少見,發生後經對症處理,多能治愈。

  二、預後

  1、BCS僅極少數可自行緩解,絕大多數病情呈進行性加重,預後惡劣。在急性期患者往往死於肝衰竭(肝性腦病),亞急性和慢性患者大多發展為肝硬化,門靜脈高壓症則貫穿於所有病人的始終。

  2、現在由於診斷水平的提高,治療方法的改進,BCS的預後已有改較大程度改善。急性型者出現急腹症後幾天,迅速死於休克或肝性腦病;慢性者的預後決定於病因、閉塞的部位、程度,以及能否經手術得到糾正,一般可存活數月至數年。

小兒巴德-吉亞利綜合征辨證論治

  中醫主要以辯證施治為主,以證用藥。可作後期調理。

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