聯合免疫缺陷病一般治療
一、聯合免疫缺陷病西醫治療
1.嚴重聯合免疫缺陷病的治療
為了防止移植物抗宿主病發生，應將擬輸的全血或血製品用射線照射，以滅活免疫活性細胞，或采用冰凍過的紅細胞。
用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的辦法。此外，也可移植胎肝或胎兒胸腺，但療效有限。
對ADA缺乏型SCID，進行酶補充療法：輸入經照射的冰凍壓縮紅細胞15ml/kg，每2～4周1次，可獲改善。另外，每周肌內注射一次大劑量聚乙烯乙二醇治療ADA(PEG-ADA)也有較好的效果。其他治療為防治感染及對症支持療法。
2.伴有血小板減少及濕疹的免疫缺陷病的治療
配型骨髓移植效果最好，可完全糾正血小板及免疫學異常。可予輸血或輸血小板，血小板減少可行脾切除術。控製感染，對症支持療法。
3.共濟失調毛細血管擴張症的治療
除抗感染和物理治療外，尚無特效療法。
4.伴免疫球蛋白合成異常的細胞免疫缺陷病，又稱Nezelof綜合征的治療 無特殊治療，主要為防治感染和對症處理。
二、預後
1.嚴重聯合免疫缺陷病預後不良，如無有效的治療，如骨髓移植、酶替代治療或予以嚴格無菌隔離，一般均在2歲前死亡。
2.伴有血小板減少及濕疹的免疫缺陷病，預後不良，多因出血、感染及惡性病死亡。
3.共濟失調毛細血管擴張症(ataxia-telangiectasia)，本病呈進行性發展，患者往往死於嚴重感染或淋巴係、上皮細胞惡性腫瘤。
4.伴免疫球蛋白合成異常的細胞免疫缺陷病視病情而定，文獻有生存至18歲的報道。
