早期唐氏篩查高風險可能是年齡因素、不良生活習慣以及環境因素等原因導致胎兒染色體異常所致,唐氏篩查高風險是指胎兒得唐氏綜合征的概率偏高。
出現早期唐氏篩查高風險的情況時,需要通過無創DNA和羊水穿刺等方法做進一步的檢查,無創DNA檢查結果正常時可以選擇繼續妊娠,但如果無創DNA檢查結果仍存在高風險,就需要通過羊水穿刺做最終診,如果羊水穿刺檢測出胎兒確實是唐氏綜合征患兒,就需要及時盡早終止妊娠,防止先天愚型兒的出生。
孕期要嚴格定期做好每一次產檢,以便及時了解胎兒的發育情況。
早期唐氏篩查高風險可能是年齡因素、不良生活習慣以及環境因素等原因導致胎兒染色體異常所致,唐氏篩查高風險是指胎兒得唐氏綜合征的概率偏高。
出現早期唐氏篩查高風險的情況時,需要通過無創DNA和羊水穿刺等方法做進一步的檢查,無創DNA檢查結果正常時可以選擇繼續妊娠,但如果無創DNA檢查結果仍存在高風險,就需要通過羊水穿刺做最終診,如果羊水穿刺檢測出胎兒確實是唐氏綜合征患兒,就需要及時盡早終止妊娠,防止先天愚型兒的出生。
孕期要嚴格定期做好每一次產檢,以便及時了解胎兒的發育情況。