羊水穿刺檢查能夠 根據提取孕婦羊水來檢測診斷小寶寶是不是身患遺傳疾病，非常是大齡孕婦的胎寶寶非常容易出現21三體綜合征等遺傳疾病，因而大夫會依據具體情況來建議孕婦是不是需要做羊水穿刺檢查等孕期產檢新項目。那麼，羊水穿刺檢查出現異常多長時間通告到孕婦呢?
羊水穿刺檢查出現異常多長時間通告?
羊水穿刺檢查結果出現異常一般會提早通告。 羊水穿刺檢查的一般有2次結果通告，基本結果和最後結果。基本結果主要是查驗胎寶寶性染色體是不是有出現異常，成功率達70%-80%，一般一周上下出結果，有出現異常得話一般會根據電話通知，也一些醫院門診無論一切正常是否都是告之孕婦。最後結果一般在手術後2-3星期過後出去，對染色體異常查驗成功率高過99%。
一般來說，羊水穿刺檢查結果出現異常得話，大夫會建議孕婦做基因遺傳谘詢，掌握大量的信息內容，一般會把胎寶寶的性染色體和準父母的開展比照，若是基因遺傳爸爸媽媽的，且不容易嚴重危害生命，能夠 再次懷孕。若是別的狀況則會建議孕婦引產手術，由於性染色體病症在當代是沒有辦法完全痊愈的。
胎寶寶性染色體有出現異常，普遍的是第18、13及21號三體出現異常，或是性染色體異常，一般 全是基因遺傳或環境要素造成的性染色體的數量及構造上的出現異常。
1、21號染色體異常：21對性染色體多一條就是說唐氏綜合症，即新生兒出生後就是說天生的愚型兒，這類狀況的小孩比腦癱還比較嚴重，治療康複機遇等於零，且出世後的醫治和醫護對大部分家中而言全是太重的承擔，因而，一般會建議引產手術。
2、13號染色體異常：普遍的是13-三體綜合征，為第二普遍的常染色體病，它在新生嬰兒中患病率為1/(4000～10000)，且女士顯著超過男士，患病率隨孕母年紀提高而提升。該病關鍵特點為比較嚴重智能化不高、獨特容貌、手腳及生殖疾病，並可伴隨比較嚴重的至死性畸型，90%一歲內身亡，因此最好是引產手術。
3、18號染色體異常：普遍的是18三體綜合症，它是僅次於先天愚型的第二種普遍性染色體三臨床症狀。18三體綜合征的畸型關鍵包含骨骼、泌尿泌尿係統、心髒最顯著。除此之外，皮膚褶皺、皮脊及頭發等肺及腎也也有出現異常。
