我們的身體器官很多，都是由很多形形色色的器官結合而成的，而每個器官對於我們人的身體來說是很重要的，但是這些器官有是很容易患病的，人的體質不同，所患病的位置有是不同的，還有很多人在飲食生活中不注意，導致疾病持續的發生在我們的身體，很多人還會患上美尼氏綜合症，那麼導致這個美尼氏綜合症的原因有哪些?
美尼爾氏綜合症是以膜迷路積水的一種內耳疾病,本病以突發性眩暈、耳鳴、耳聾或眼球震顫為主要臨床表現,眩暈有明顯的發作期和間歇期。病人多數為中年人，患者性別無明顯差異,首次發作在50歲以前的病人約占65%,大多數病人單耳患病。
原因美尼爾氏綜合症為一突然發作的非炎性迷路病變，具有眩暈、耳聾、耳鳴及有時有患側耳內悶脹感等症狀的疾病。多為單耳發病，其發病原因不明，男女發病率無明顯差異，病人多為青壯年，60歲以上老人發病罕見。
近年亦有兒童病例報告，病程多為數天或周餘。關於病因、學說甚多，尚無定論，如變態反應、內分泌障礙、維生素缺乏及精神神經因素等引起自主神經功能紊亂。
因之使血管神經功能失調，毛細血管滲透性增加，導致膜迷路積水，蝸管及球囊膨大，刺激耳蝸及前庭感受器時，引起耳鳴、耳聾、眩暈等一係列臨床症狀。此病不經過治療，症狀可緩解，雖可反複發作，發作時間間隔不定，但也有發作一次不再發作者。
美尼爾氏綜合症的病因學說：
1.內淋巴吸收障礙
內淋巴腔是一密閉的腔隙。內淋巴液基本上是外淋巴的濾過液，而內淋巴腔上皮中的泵係統，對維持內淋巴液中各種電解質的濃度具有重要作用。因此，亦可認為，內淋巴有血管紋和暗細胞產生。最近發現，血管紋，壺腹，橢圓囊上皮細胞內還存在心納素，可調節內淋巴的壓力。
內淋巴循環和吸收的學說包括：
(1)輻流學說。認為內淋巴生成後，被齒間溝、內溝和血管紋進行選擇性的吸收。
(2)縱流學說。認為內淋巴生成後向淋巴管、內淋巴囊方向流動，並被內淋巴囊所吸收。
由於不少耳科學家發現，美尼爾綜合症病人的內淋巴囊囊腔內有細胞碎片堆積，內淋巴管、內淋巴囊上皮變性，纖維化，萎縮，以及囊腔消失等，結合縱流學說，故認為，本病與內淋巴吸收障礙有關。
同時，有些病人的顳骨ct掃描還顯示，其前庭水管比正常人狹窄，故推測，這種先天性發育異常(小前庭水管)是內淋巴吸收障礙的可能原因，但組織學檢查結果並不支持小前庭水管之說。
此外，在動物實驗中，通過用各種方法破壞內淋巴囊，阻塞內淋巴管，可以成功的建立膜迷路水腫的動物模型，也支持本學說。但是，應該提醒的是，前述動物模型僅僅是膜迷路積水腫的病理等同物，並不能完全代表美尼爾綜合症這一臨床疾病實體。
以上我們介紹了美尼氏綜合症的各種原因，大家在生活中如果有這種疾病發生，那麼就要做好相應的原因改善，改善原因，避開原因都是治療疾病最關鍵的，同時我們還介紹了這個美尼氏綜合症的相關知識，大家知道了就要及時的做相應的了解和認識，如果得了這個疾病的話要從根本上來治療疾病。
