自身免疫性溶血性貧血，是因為患者免疫功能出現紊亂，這會導致身體的抗體附著於紅細胞表麵，會導致患者出現比較嚴重的貧血，經常會引起患者麵色蒼白，身體虛弱無力，對於急性期的患者來說，常會引起惡心嘔吐，高熱不退，腹痛腹瀉等症狀，對於患者的危害特別大。
(一)溫抗體型
主要表現為發作性麵色蒼白，軟弱無力，血紅蛋白尿(醬油色樣、葡萄酒樣或濃茶樣)，常伴有黃疸和肝脾腫大，以脾髒腫大為主。一般根據病情急緩分為兩型：
1．急性型 常為3歲以下的嬰幼兒，男性兒童占多數。發病前1—2周有前驅感染尤其是病毒感染史，起病急，發熱、寒戰，嘔吐，腹痛，進行性貧血，黃疽，脾腫大，常發生血性蛋白尿．重者出現急性腎功能不全。少數患者伴有血小板減少．出現皮膚豹膜出血，稱為ev凹s綜合征。急性型患者臨床經過呈自限性，發病1—2周後溶血可自行停止，約50％患者在3個月內痊愈，evans綜合征患者可因出血而死亡。
2．慢性型 多見於年長兒，原發性者占多數。起病緩慢，可表現為進行性或間隙性溶血，主要臨床表現為貧血、黃疽、肝脾腫大，常伴有血性蛋白尿，臨床呈慢性經過．反複感染加重溶血，貧血及黃疽。慢性型者病和常在3個月以上．原發性者可遷延10—20年，evans綜合征患者項後多較惡劣。如反複繼發感染或合並免疫缺陷症，死亡率為11%—36％。
(二)冷抗體型
1．冷凝集素病 多見於5歲以下兒童。常繼發於傳染性單核細胞增多症、巨細胞病毒感染、支原體肺炎等。起病急，主要表現為受冷後耳郭、鼻尖、手指、足趾末端發組和雷諾征象隨環境升高而消失。臨床經過呈自限性．可有程度不同的黃疽和貧血，隨原發病痘痊愈而消失。
2．陣發性寒冷性血紅蛋白尿 在1歲以後小兒可發病，也有原發性患者。受冷後急驟起病，突出表現為發熱、寒戰、腹痛、腰背痛、貧血和血紅蛋白尿，大多數持續數小時即可緩解，以後遇冷可再複發。
以上就是關於自身免疫性溶血性貧血臨床症狀的介紹了，相信通過以上的介紹，您對於自身免疫性溶血性貧血也有了更多更深的了解了吧，希望以上內容能對您有所幫助，最後祝您身體健康！
