小耳畸形是比較常見的一種耳朵畸形，多數小兒畸形都和先天性發育不良有關，出現這樣的病症，家長要及時給孩子做小兒畸形的矯正手術，避免對孩子的未來生活帶來不良的影響，手術的方法比較多，有移植自體肋軟骨的塑形手術，隻要治療得比較早，一般對孩子不會造成更大的影響。
什麼是耳畸形
先天性小耳畸形患者的臨床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳，內耳往往不受累。按照畸形程度，臨床上最常用的分型為三型：
Ⅰ度：耳廓的大小、形態發生變化，但耳廓重要的表麵標誌結構存在,外耳道狹窄，嚴重時外耳道出現閉鎖；
Ⅱ度：最為典型，隻存在呈垂直方位的耳輪，呈臘腸狀,外耳道閉鎖；
Ⅲ度：隻存留皮膚、軟骨構成的團塊，嚴重者出現無耳。
先天性小耳畸形患者中耳發育障礙類型多達十餘種，主要為聽小骨、鼓室肌肉和麵神經的發育畸形，並且同外耳畸形嚴重程度密切相關。先天性外耳畸形在嚴重病例中可以表現為序列征的臨床症狀之一，如：眼-耳-脊柱序列征。
其患者除存在小耳畸形外，還患有半麵短小(顳骨,上頜骨或下頜骨發育不全),軟組織畸形(耳前贅生物或大口畸形),眼瞼缺損(眼瞼缺損,瞼結膜上皮囊腫),脊柱畸形,以及先天性腎髒和心髒缺損。
手術方法
移植自體肋軟骨進行雕塑，重建外耳輪廓的各個解剖結構以形成耳支架，然後再對殘耳的皮膚進行合理的轉位、覆蓋，既解決了皮膚供體量小，容易壞死的困難，同時也使一期耳垂轉位就獲得成功，縮短了手術的周期，再造的耳朵不僅形態逼真、輪廓清晰，而且有血供、有感覺，還可以隨著年齡生長承受睡覺時的正常壓迫。
小耳畸形的發病原因目前還部清楚，一般認為是環境和遺傳因素共同作用的結果，環境因素中在母親妊娠早期由於病毒性感冒、妊娠反應過重、家庭裝修的有毒物質等都是可能導致小耳畸形發病的因素，有小耳畸形家族史的患者遺傳發病率大致2.9%-33.8%。
